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地中海贫血

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地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶查看详细

MCV低可以要小孩吗??

提问时间:2012-09-12 13:56:14

性别:女年龄:27标签: 血常规 红细胞计数

意见建议:补点铁,缺铁,多吃点猪肝之类的可以先按缺铁性贫血治疗后复查血常规,如果恢复正常了就不用做了,没效果的话再做也可以。因为缺铁性贫血 是最常见的,地中海贫血这个不是很常见,但是不能排出。

回复医生:任晓磊

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缺铁性贫血还是地中海贫血?

提问时间:2015-01-11 20:58:18

性别:女年龄:27岁标签: 缺铁性贫血 地中海贫血

病情分析: 缺铁性贫血是指指机体对铁的需求与供给失衡,导致体内贮存铁耗尽,继之红细胞内铁缺乏从而引起的贫血。缺铁性贫血是最常见的贫血。当铁铁量增加而铁摄入不足、铁吸收障碍、铁丢失过多均可引起缺铁性贫血

回复医生:常波

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重型地中海贫血有潜伏期吗

提问时间:2012-09-12 13:35:19

性别:男年龄:4岁标签: 地中海贫血

你好,地贫是遗传病, 不是传染病。 潜伏期一般指的是传染病从被感染到发病的阶段, 这里并不合适。 因为α重度地贫患者无法存活, 所以这个问题只适用于β重度地贫患者。 由于血红蛋白的组成在初生后到六个月会

回复医生:汤忆翠

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关于地中海贫血的问题??

提问时间:2012-09-12 11:58:28

性别:女年龄:27标签: 地中海贫血 婚前体检

病情分析: 地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸

回复医生:刘业娟

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关于地中海贫血的问题??

提问时间:2012-09-12 11:58:28

性别:女年龄:27标签: 地中海贫血 婚前体检

病情分析: 地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸

回复医生:刘业娟

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病情分析: 你好,根据你的情况属于贫血引起的。意见建议:你好,配合医生治疗,可以服用,建议,清淡饮食多饮水,注意休息,保持心情舒畅。有一定遗传性,属于隐性遗传。

回复医生:张跃军

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地中海贫血??

提问时间:2012-09-11 15:26:06

性别:男年龄:27标签: 地中海贫血 婚前体检

病情分析: 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,

回复医生:谢秀凤

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地中海贫血??

提问时间:2012-09-11 15:26:06

性别:男年龄:27标签: 地中海贫血 婚前体检

病情分析: 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,

回复医生:谢秀凤

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性别:男年龄:24岁标签: 溶血性贫血 睡眠

指导意见:溶血性贫血是一类性质不同的疾病,其治疗方法不能一概而论.总的治疗原则如下: 一,病因治疗:去除病因和诱因极为重要.

回复医生:张朝文

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性别:女年龄:4岁标签: 地中海贫血 贫血

病情分析: 不会有的!所有类型的地中海贫血都只通过遗传的方式传播。它不会从患儿直接传播给正常孩子。这一疾病是通过携带有地中海贫血致病基因的父母传给后代。所谓“携带者”是指个体体细胞里有一个正常基因和一

回复医生:向宗兴

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