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地中海贫血

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地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶查看详细

性别:女年龄:33标签: 地中海贫血 地中海贫血

指导意见:由于每个医院的实验设备,试剂不同,正常参考值也有一定 的差异, 你的检查结果,建议咨询你的经治医生。

回复医生:赵国华

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性别:男年龄:标签: 地中海贫血

指导意见:地贫的检查是可以到内科进行检查就可以的,及时的行调节,平时要注意加强营养的摄入就可以的,避免进行性的加重为主就好的。

回复医生:李银利

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性别:女年龄:标签: 怀孕 地中海贫血

病情分析: 你做的是红细胞渗透脆性试验是吗?这个没有什么太特异的地方意见建议:如果你先生是正常的,那么你这个问题不大,不需要太担心

回复医生:冯鹰

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性别:男年龄:28标签: 红细胞计数 地中海贫血

意见建议:这一个结果不能说明问题。 造成这个结果的原因可能是缺铁, G6PD缺乏, 地贫, 肝病等等。 换句话说这不是针对地贫的检查, 只是有一定提示作用。 建议血常规+G6PD活性检查。 根据这些结果再分析,看是否

回复医生:徐笠

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我想知道这组数据是不是有地中海贫血?

提问时间:2012-09-12 19:48:30

性别:女年龄:26标签: 地中海贫血 血红蛋白

病情分析: 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,

回复医生:杜鑫

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病情分析: 你好 地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的,但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因,即两人都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25%是重型地中海贫血,50%的是轻型地中海贫

回复医生:张军峰

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病情分析: 地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸

回复医生:刘业娟

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病情分析: 你好,中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破

回复医生:肖肖

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地贫初筛是42,参考值65一100是地贫吗?

提问时间:2012-09-12 17:30:10

性别:男年龄:28标签: 地中海贫血

病情分析: 你好,从这一项检查看没事意见建议:你的结果是在正常范围的,如果不确定还可以做下其他检查

回复医生:王小芬

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宝宝查出a地贫结果是h2.1请问严重吗

提问时间:2012-09-12 16:35:21

性别:男年龄:1个月标签: 地中海贫血 婴儿保健

病情分析: 你好,α地中海贫血静止型及轻型患者无症状,红细胞形态正常或略有改变,对身体基本无影响。中间型又称血红蛋白H病,此型临床表现差异较大,出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫

回复医生:王小芬

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