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地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病，受父母双方遗传基因的共同影响。如果父母双方一方是轻型地中海贫血，一方是正常的，后代有百分之五十几率是地贫。如果父母双方都是轻型地中海贫血，后代四分之一是正常的，四
回复医生：王相华
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小儿地中海贫血属于遗传性溶血性贫血，因珠蛋白生成障碍导致，主要表现包括；1、疲倦、乏力；2、面色、嘴唇、口周、指（趾）甲苍白；3、头晕、眼花、耳鸣；4、抵抗力低下、反复感染、肝脾肿大；5、特殊面貌，如头大
轻度地中海贫血不会加重。地中海贫血是常染色体隐性遗传病，受精后会携带该基因，不会因为年龄增长或后天环境影响，导致轻型变重型或轻型逐渐自愈。由于珠蛋白肽链合成障碍导致了红细胞体积变小。
这种贫血主要是由于遗传性疾病而导致的这种现象，会出现有恶心，呕吐，头痛，头胀，严重贫血，造成心脏负担，加重肝脾肿大的现象。首先需要到专业的血液内科进行明确诊断，可以进行脾切除，或者是红细胞输入都是一
地贫就是地中海贫血，也叫做海洋性贫血，是一种遗传性疾病，由于遗传因素导致珠蛋白肽链合成障碍或缺陷，病人不能正常的合成血红蛋白，导致溶血性贫血的发生。根据病情的轻重，地中海贫血分为轻度地中海贫血、中度
性别：男年龄：标签： 孕妇 胎儿
因为地中海贫血是一种遗传性疾病，所以孕妇地中海贫血对胎儿的影响，与孕妇地中海贫血的轻重程度以及男方是否有地中海贫血有密切的关系。如果孕妇是轻型的地中海贫血，男方正常，胎儿要么是正常，要么是携带者，对
地贫怎样治疗，输血治疗，中间型的地中海贫血的患者，偶尔会需要输血，而重型的地中海贫血的患儿需要频繁的输血，使血红蛋白维持在正常或者是接近正常的范围，使得能够正常的发育，包括体格的发育和智力的发育。
地中海贫血症，也称为珠蛋白生成障碍性贫血。该贫血是由于一种或几种正常的珠蛋白肽链合成障碍，而引起的遗传性溶血性疾病。溶血性贫血并发症：血色病，甲状腺功能减低，肾上腺功能不全等。溶血性贫血的危害：珠蛋
重型地中海贫血，见到很明显病人眼睛很黄、脸色很苍白、脾脏肿大，是重要的临床表现。并且会出现有进食缓慢、发育迟缓、腹部肿胀及骨骼变形等症状。确诊是查血常规，同时查骨髓和有关基因可以确定。
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