有问必答 > 内科 > 地中海贫血
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性别：男年龄：59天标签： 血红蛋白 地中海贫血
病情分析： 你好，地贫的类型要做地贫基因检测才懂，血红蛋白数是判断贫血程度的指标，大于90属于轻度贫血。意见建议：要确定地贫类型要做地贫基因检测。
回复医生：黄芯芯
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性别：男年龄：59天标签： 婴儿保健 地中海贫血
病情分析： 地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，
回复医生：周姗姗
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性别：女年龄：18岁标签： 地中海贫血
病情分析： 轻型者一般不需治疗,重型者要定期输血减轻贫血以保证小儿的正常生长发育.补充足够维生素,脾肿大的病人也可行脾切除减轻贫血.关键是一旦家中发现此病患者,即应进行家系调查,以发现轻型患者及时指导患者的
回复医生：刘桂茹
性别：女年龄：20标签： 地中海贫血
病情分析： 这是α地贫+缺铁性贫血。 地贫：人有四个α珠蛋白基因， 分布在两条染色体上一条上两个， －3.7缺失使患者失去其中的一个。 因为是杂合（只影响到一个染色体）， 所以仅此而已， 另三个正常， 也就是α
回复医生：赵晓东
性别：女年龄：25标签： 地中海贫血
病情分析： 首先M=突变（地贫致病原因）， N＝正常。你的两个β珠蛋白基因一个正常， 一个不正常，也就是所谓的杂合子。这是轻度β地贫的诊断
回复医生：李锦
性别：男年龄：29标签： 婴儿保健 贫血
患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨
回复医生：唐诗曼
性别：女年龄：25岁标签： 平均红细胞体积 地中海贫血
病情分析： 你好．这种情况一般没有多大临床意义。如想进一步检查去当地医院．祝你健康
回复医生：李永魁
性别：女年龄：30标签： 怀孕 地中海贫血
病情分析： 34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查，检查可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间检查。而已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏症患儿的女性，已经属于高危险的人，所以
回复医生：王静
性别：女年龄：14澶�标签： 怀孕 肿瘤化疗
病情分析： 你好！地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症
回复医生：吴刘红
性别：男年龄：4个月标签： 地中海贫血 淋巴细胞数
病情分析： 您好 根据您所描述的情况来看，还不能确诊为地中海贫血，要确诊应做蛋白电泳，或是基因检查才能确定。
回复医生：何伟文
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