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地中海贫血

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地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶查看详细

性别:女年龄:22标签: 婚前体检 地中海贫血

病情分析: 地贫是遗传疾病,父母的基因组合导致,血液科及时的检查治疗,晕倒不适及时的就医,注意营养的补充,适量活动,休息为宜,清淡饮食,做好血常规,注意红细胞和血红蛋白的数据是否正常

回复医生:胡建华

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女人月子地贫血吃什么好

提问时间:2015-09-24 06:47:13

性别:女年龄:33岁标签: 贫血 地中海贫血

病情分析: 建议多吃瘦肉和猪肝,蛋黄,牛奶,鱼虾,贝类,大豆,豆腐和血补充铁和蛋白质和多吃蔬菜和水果补充维生素c促进铁的吸收.严重贫血需要输血治疗.

回复医生:刘江生

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性别:女年龄:31标签: 地中海贫血

病情分析: 您好,地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充

回复医生:于飞

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性别:女年龄:30岁标签: 生育 平均红细胞血红蛋白含量

病情分析: MCH24.1 MCV77.4只是描述红细胞形态指标,无法提示地中海贫血。要证明贫血类型,需要化验骨髓,以及相关基因。意见建议:建议去血液科化验,明确贫血类型。

回复医生:张伟

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性别:男年龄:35标签: 地中海贫血

病情分析: 你好!地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等

回复医生:李静伟

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性别:女年龄:29岁标签: 地中海贫血

病情分析: 地贫是遗传疾病, 孕妇的致病突变就是遗传父母的。一般来说有50%可能遗传给胎儿。 建议 孩子的父亲立即(!)彻底检查是否患地贫。 注意有些α地贫患者并不贫血, α地贫基因携带者血常规甚至可能完全

回复医生:王源玉

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我有轻型a地贫,如果我儿子也有怎办

提问时间:2012-10-12 20:21:01

性别:女年龄:29岁标签: 地中海贫血

病情分析: 您好!虽然轻型患者不需治疗,但患者间婚配可能产生重型的纯合子患儿,产前基因诊断可有效预防严重地中海贫血胎儿出生。意见建议:如果您儿子还未出生,产前基因诊断可有效预防严重地中海贫血胎儿出生。

回复医生:吴玉桢

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B型地中海贫血的治愈方法

提问时间:2015-02-07 15:49:50

性别:女年龄:15岁标签: 地中海贫血

病情分析: 轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。 一般治疗   注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。 输血和去铁治疗   此法在目前仍是重要治疗方

回复医生:刘俊丽

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B型地中海贫血饮食应该注意什么?

提问时间:2015-12-23 07:33:19

性别:女年龄:15岁标签: 地中海贫血

病情分析: 地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和

回复医生:燕凤军

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性别:女年龄:3标签: 地中海贫血

病情分析: 你好,根据你的询问,地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。确诊需行外周血象和骨髓细胞血象检查,治疗上应该注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。目前检测地贫基因要到正规

回复医生:李海荣

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