有问必答 > 内科 > 地中海贫血
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性别：男年龄：27标签： 地中海贫血 婚前体检
地贫的确是遗传病， 所以理论上说“家族没有地中海贫血那我也一定不会有”是对的。 但问题是很多人误认为家族里没有人明显贫血就不是地贫， 殊不知很多地贫患者都是轻度的， 没有明显症状不检查不会发现。
回复医生：范哲一
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性别：男年龄：一标签： 地中海贫血
病情分析： 海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的
回复医生：陈嘉诚
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性别：男年龄：2标签： 地中海贫血 输血
病情分析： 您好，中度地中海贫血,只要身体的血素保持不低于10,身体其它方便都没什么问题的,都能跟正常人一样生活!意见建议：根据我了解到这地贫到了中度都应该从小到大都不定时输血的.如果是中度的话那应该她小时
回复医生：严琪
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性别：女年龄：22标签： 地中海贫血 婴儿保健
指导意见：贫血常见的症状有头晕乏力、心慌气短、食欲不振、皮肤粘膜苍白、指甲扁平等。建议在医师的详细检查后，在用药治疗。饮食要规律，营养要全面，避免挑食。贫血的情况可以用速立菲和维生素C片，多吃含铁的食
回复医生：刘丽华
性别：男年龄：36标签： 地中海贫血 发育不良
开展人群普查和遗传咨询、作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义。采用基因分析法进行产前诊断，可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生
回复医生：孟泰然
性别：男年龄：3标签： 地中海贫血
病情分析： 地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，
回复医生：殷冬生
黄疸(jaundice)是高胆红素血症(hype[详细]
正常状态下，人体腹腔内有少量液体([详细]
骨质疏松(osteoporosis，OP)是一种以[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
