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地中海贫血

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地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶查看详细

产妇患地中海贫血丈夫需要检查吗

提问时间:2012-11-06 14:18:30

性别:女年龄:21标签: 地中海贫血 孕妇

病情分析: 地中海贫血是一组遗传性疾病,在广西、广东、海南等南方省区,地中海贫血基因携带者高达20%以上。地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的,但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基

回复医生:王素萍

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性别:女年龄:39标签:

病情分析: 地中海贫血没有很好的治疗方法,一般有条件的应该首选肝细胞移植的方法,一般可在百分之七十以上的患者取得满意的疗效,中医中药也可尝试,常用的就是一些补气养血、扶正固本的中药。这个你可以多吃红枣

回复医生:刘国英

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性别:女年龄:27标签: 地中海贫血 贫血

病情分析: 地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸

回复医生:刘鹏

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性别:女年龄:27标签: 地中海贫血 贫血

病情分析: 地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸

回复医生:刘鹏

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a地中海贫血是什么

提问时间:2015-08-13 16:51:19

性别:女年龄:20天标签: 地中海贫血

病情分析: 您好,海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia),简称地贫,是一种先天的血液疾病,和父母的遗传有关,最早发现于地中海区域,人群发生率高达10%以上,主要分α和β地贫两种,以α地贫较常见。患者红血

回复医生:丘燕燕

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女婴地中海贫血

提问时间:2012-11-05 22:53:27

性别:女年龄:20天标签: 地中海贫血

病情分析: 地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成. 意见建议: 导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适

回复医生:户密娟

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地中海贫血遗传原因症状护理治疗

提问时间:2012-11-05 20:20:05

性别:男年龄:7标签: 地中海贫血 四肢无力

你好,地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致

回复医生:沈鹏臣

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性别:男年龄:22标签: 地中海贫血 婚前体检

病情分析: 你好,像您的情况,应该属于轻度地贫。如果爱人没有地贫,孩子不可能有重度地贫。 小孩有可能地贫的话,也是跟您一样,问题不大。

回复医生:焦焕敏

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