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地中海贫血

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地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶查看详细

怎么治疗轻型地中海贫血

提问时间:2012-12-21 13:36:16

性别:男年龄:44标签: 地中海贫血 头晕

你好,加强饮食护理。正确合理的饮食可以防治缺铁性贫血。已患缺铁性贫血的病人,单靠饮食疗法效果不大,但可作为辅助治疗,以防止复发。 希望能对您有帮助祝您早日康复

回复医生:郝非凡

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性别:男年龄:28岁标签: 唐氏筛查 地中海贫血

病情分析: 唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿

回复医生:苏瑞祥

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性别:男年龄:24标签: B超检查 B超检查

病情分析: 你好:地中海贫血是一种遗传病,如果夫妇双方都这种遗传因子就需要做绒毛检查。意见建议:你好:一般在怀孕9周以后可以作经腹绒毛活检。

回复医生:高振远

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性别:男年龄:24标签: B超检查 B超检查

病情分析: 你好:地中海贫血是一种遗传病,如果夫妇双方都这种遗传因子就需要做绒毛检查。意见建议:你好:一般在怀孕9周以后可以作经腹绒毛活检。

回复医生:高振远

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地中海贫血可以预防接种吗?

提问时间:2015-01-18 13:58:53

性别:男年龄:25标签: 地中海贫血 预防接种

病情分析: 地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠蛋白链合

回复医生:徐建刚

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性别:女年龄:23岁标签: 地中海贫血

病情分析: 地中海贫血。轻型 患者无症状。红细胞形态有轻度改变,如大小不等、中央浅染、异形等;红纽胞渗透脆性降低;变性珠蛋白小体阳性; HbA2和HbF含量正常或稍低。中间型 又称血红蛋白H病。此型临床表现差异

回复医生:黄丽映

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性别:男年龄:26标签: 地中海贫血

病情分析: 有遗传的可能性,是几率的问题,不能一概而论的。

回复医生:王婷

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性别:女年龄:23标签: 地中海贫血 红细胞计数

病情分析: 地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性.意见建议:一般可适当补

回复医生:姚英姿

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性别:男年龄:07标签: 血红蛋白 地中海贫血

病情分析: 你这个婴儿是存在中度贫血,有很多原因引起的:如果是缺乏叶酸或维生素B12引起红细胞成熟的称为巨幼红细胞性贫血,营养性缺铁性贫血是由于缺铁导致原料缺乏引起。如果排除地贫可能,请结合血常规,判读

回复医生:周新明

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性别:男年龄:龚文皓标签: 血红蛋白 地中海贫血

病情分析: 您好,首先血红蛋白85是说明有贫血的,贫血的种类有很多,除了地中海贫血,还有缺铁性贫血,再障、巨幼红细胞性贫血等种类。意见建议:需要查明贫血的类型,然后再根据类型来进行治疗。

回复医生:赵豪

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