有问必答 > 内科 > 地中海贫血
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性别：男年龄：4标签： 地中海贫血 骨髓移植
病情分析： 地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，意见建议：红细胞输注 少量输
回复医生：杨柳
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性别：女年龄：27标签： 地中海贫血
病情分析： 地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类.地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的.可接受药物治疗仅仅是改善贫血，不能治愈，重型地中海贫血需要终生定期的输血和接受铁剂治
回复医生：王立超
性别：女年龄：8标签： 地中海贫血
病情分析： 轻型，患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。重型， 1 岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两
回复医生：张娜
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性别：女年龄：26标签：
病情分析： 你好，根据你所提供的信息说明你是中度贫血，建议进一步做检查如基因检查等确诊是否是地中海贫血。意见建议：注意休息及卫生，保持心情愉快。加强营养。定期产检。
回复医生：易淑娟
性别：女年龄：33标签： 地中海贫血
病情分析： 地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，
回复医生：高策
病情分析： 地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，意见建议：因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β
回复医生：姚英龙
性别：女年龄：65标签： 地中海贫血 贫血
病情分析： 你好 地中海性贫血在中医学中属“虚劳”、“黄疸”范畴。意见建议：自幼贫血，中焦受气，化血不足，更兼禀赋薄弱，阳不生阴，精血匮乏，水谷不能克消，一般可通过阴阳双补、补气养血来治疗。
回复医生：温鹤慈
性别：男年龄：22标签： 红细胞渗透脆性试验 平均红细胞体积
病情分析： 您好；您和您老公都属于小细胞贫血，而且红细胞的脆性降低。这种情况可能是提示地中海贫血，应该和缺铁性贫血鉴别，一般缺铁性性贫血也为小细胞贫血，但是红细胞的脆性增加。意见建议：建议；这种情况您
回复医生：米健
性别：男年龄：34标签： 地中海贫血 血常规
病情分析： 地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血.导致血红蛋白的组成成分改变,本病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血
黄疸(jaundice)是高胆红素血症(hype[详细]
正常状态下，人体腹腔内有少量液体([详细]
骨质疏松(osteoporosis，OP)是一种以[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
