有问必答 > 内科 > 地中海贫血
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地贫目前对于地中海贫血的治疗很少有治疗的办法，主要是给予补充红细胞治疗，尤其是中度地贫和重度地贫，就是需要定期输血治疗，而轻度的地中海贫血是不需要做任何治疗的。
回复医生：王相华
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中间型地贫的症状有挑食，不喜欢吃动物内肝，有贫血、黄疸、肝脾肿大和发育障碍。会有不同程度的贫血，呈小细胞低色素性，红细胞渗透脆性减低，血片中可见红细胞大小不均，有靶形红细胞。
重度地中海贫血的症状，主要是一个乏力，而且皮肤粘膜苍白，导致一个，怀孕期间出现娃娃缺血的症状。这是可以导致娃娃缺乏营养物质，导致一个营养功能不足，引起生长发育障碍，所以说这还是很重要的。
地中海贫血检查呈阳性可能是地贫患者或者基因携带者。地中海贫血属于一种“可防难治”的遗传性疾病，重型β地中海贫血的病人终生需要输血和去铁治疗，治疗的方法只有进行骨髓移植。
性别：男年龄：标签： 孕妇
孕妇地中海贫血，是一种遗传性疾病，其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失，导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等
性别：男年龄：标签： 血常规
血液常规完成后，只是初步检查。不能诊断为地中海贫血。还需要进一步的检查。主要原因是观察血常规中红细胞的平均体积和血红蛋白。如果这两个值不正常，可能是地中海贫血，家族中没有人有此病史，检查时请与医生说
中间型地中海贫血又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大，出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽；年龄较大病人可出现类似重型β地贫的特殊面容。合并呼吸道感
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。地中海贫血是一种比较严重的疾病，这种地中海贫血可以分
按照地中海贫血一个或两个基因缺损来分为轻型、中间型、重型3种，一般认为可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。轻度贫血或无症状，不易察觉，常因体检时发现轻度贫
判断是否存在地中海贫血，首先询问有无家族史，然后看血常规，按血红蛋白是否有降低，再看红细胞平均体积和平均红细胞血红蛋白含量是否明显降低，如果红细胞平均体积明显缩小，平均红细胞血红蛋白含量降低，那就有
黄疸(jaundice)是高胆红素血症(hype[详细]
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