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地中海贫血

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地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶查看详细

性别:男年龄:1标签: 地中海贫血

病情分析: 你好,可以服用复方阿胶浆,贫血者日常饮食中应注意多吃富含高蛋白、意见建议:维生素B和维生素C的食品及含铁丰富的饮食。有益的水果有苹果、大枣、荔枝、香蕉等。此外还应多食用黑木耳、香菇、黑豆、芝

回复医生:刘华青

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B型地贫,什么时间可以移植骨髓

提问时间:2013-05-26 14:28:02

性别:男年龄:1标签: 地中海贫血

病情分析: 重度地贫的治疗方法是移植或输血+排铁。度地贫基本不考虑移植, 除非症状很严重和重度地贫相似。

回复医生:金峰

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性别:女年龄:30标签: 怀孕 地中海贫血

指导意见:当父母双方均为携带者时,他们的孩子有1/4的机会分别从父母那里遗传地中海贫血基因,从而患上重型地中海贫血;有2/4的机会遗传正常,异常基因各一个,从而成为与父母一样的携带者;1/4的机会遗传两个正常基因,

回复医生:马国妹

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中度地贫,输血一次,出汗多

提问时间:2013-05-26 09:27:07

性别:男年龄:4标签: 地中海贫血 输血

病情分析: 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,

回复医生:赵文文

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我儿子有东南亚缺失型a地中海贫血,...

提问时间:2013-05-25 23:55:30

性别:男年龄:8个月标签: 地中海贫血

病情分析: 地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,意见建议:β

回复医生:燕丽君

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性别:女年龄:33标签: 怀孕 地中海贫血

病情分析: 您好,如果夫妇双方都带有地中海贫血基因,即两人都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25%是重型地中海贫血,50%的是轻型地中海贫血(基因携带者),另有25%的才是正常者意见建议:如果只有一方是轻型

回复医生:郜同心

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中型地中海贫血会导致以后都不能要...

提问时间:2015-12-27 11:05:27

性别:女年龄:19岁标签: 地中海贫血

病情分析: 你好,出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽;年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。意见建议:因为地中海贫血的基因型又分为甲乙两型,胎

回复医生:护士

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