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地中海贫血

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地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶查看详细

性别:女年龄:23岁标签: 乙肝两对半 梅毒

病情分析: 乙肝的症状不一定典型的,主要表现肝区疼痛,黄疸,乏力等.主要还是看肝功能的检查。乙肝没有特效疗法.建议检查肝功,只要肝功检查正常,不要担心.但是平时一定要注意不要过于劳累,禁酒,不要吃肝损害的药物.

回复医生:刘华青

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性别:女年龄:27岁标签: 血型 地中海贫血

指导意见:地中海贫血是需要医生的指导下服用药物治疗的。 可以用速立菲和维生素C片,应保证铁及维生素B12等的摄入,可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆制品、蔬菜及水果.定期检查血红蛋白、红细胞含量,及早发现并治疗贫血

回复医生:徐力成

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性别:男年龄:24岁标签: 地中海贫血

病情分析: 地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠蛋白链合

回复医生:李春格

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性别:女年龄:22岁标签: 地中海贫血 麻木

病情分析: 您好,您的情况可能是免疫力低下了,且伴有贫血等。意见建议:可以抽空到医院先做血常规检查,看看是否有异常的。其次,要劳逸结合,不能过度劳累,也不能长期坐着,缺乏活动。可以考虑额外补充身体需要

回复医生:张学双

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孕妇a-轻型地中海贫血怎么办?

提问时间:2015-02-08 08:28:16

性别:男年龄:24岁标签: 孕妇 地中海贫血

病情分析: 你好,地中海型贫血是自体隐性遗传的血液疾病,又称“海洋性贫血”。由于是遗传疾病,因此,补血或输血都只能治标,而无法治本。夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因,则胎儿不会有严重或致命的后

回复医生:段朋

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性别:女年龄:28岁标签: 地中海贫血

病情分析: 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,

回复医生:肖雯婷

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性别:男年龄:29岁标签: 怀孕 血红蛋白电泳

病情分析: 您好,根据您的以上这些内容的描述,您的情况考虑是怀孕地贫的情况意见建议:您好,你的情况一般情况考虑是这种情况是可以复查的,估计是有地贫的情况

回复医生:石静

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有没有什么补血的药可以吃呢?

提问时间:2013-06-29 18:50:30

性别:男年龄:21标签: 地中海贫血 补血

病情分析: 你好,可以服用复方阿胶浆,贫血者日常饮食中应注意多吃富含高蛋白、意见建议:维生素B和维生素C的食品及含铁丰富的饮食。有益的水果有苹果、大枣、荔枝、香蕉等。此外还应多食用黑木耳、香菇、黑豆、芝

回复医生:王利

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性别:男年龄:4岁标签: 地中海贫血

病情分析: 地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠蛋白链合

回复医生:李春格

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