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地中海贫血

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地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶查看详细

地中海贫血,现脾大应该怎样处理?

提问时间:2015-12-27 20:12:35

性别:女年龄:17岁标签: 地中海贫血 脾大

病情分析: 地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性。意见建议:一般可适

回复医生:何能强

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检查地中海贫血要挂什么科

提问时间:2015-12-29 09:22:12

性别:男年龄:1岁标签: 地中海贫血

病情分析:珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂

回复医生:张广蕊

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性别:男年龄:33岁标签: 地中海贫血

病情分析: 这是轻度α地贫的基因型。人有四个α珠蛋白基因,SEA缺失使患者失去了其中两个,但另两个正常(杂合子就是一般正常一般不正常),所以仍为轻度。意见建议:可能有轻度贫血,但一般不会有其他问题。患者

回复医生:朱丽艳

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性别:女年龄:26岁标签: 怀孕 地中海贫血

病情分析: 你好:贫血是妊娠期最常见的合并症,偶尔一次地贫检测超标,没有临床表现,不能诊断为地贫,不要太担心。由于妊娠期血容量增加,且血浆增加多于红细胞增加,血液呈稀释等造成妊娠合并地中海贫血。意见建议

回复医生:董晓艳

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性别:女年龄:25岁标签: 地中海贫血

病情分析: 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,

回复医生:高永利

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你好!我儿子一岁贫血严重。到医院...

提问时间:2013-07-22 23:25:45

性别:男年龄:10个月标签: 贫血

病情分析: 你好,中海贫血一般有家族史的,如果你担心或有相关症状的,可以到当地医院血液科检查下,首先肯定要检查血常规的。地中海贫血确诊需要询问家族史,并行血红蛋白电泳检查等协助明确。意见建议:由于遗传

回复医生:邢秀丽

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地中海贫血日常要注意的事

提问时间:2015-12-23 20:34:38

性别:男年龄:7岁标签: 地中海贫血

病情分析: 你好,地中海贫血的治疗;轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗1.一般治疗 注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治

回复医生:陈耀恒

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地中海贫血有得治吗?

提问时间:2013-07-22 19:52:17

性别:女年龄:25标签: 手术治疗 地中海贫血

病情分析: 地中海贫血简称海贫或海洋性贫血 于 年由Cooley和Lee首先描述 最早发现于地中海区域 当时称为地中海贫血 国外亦称海洋性贫血 实际上 本病遍布世界各地 以地中海地区 中非洲 亚洲 南太平洋地区发病较多

回复医生:骆燕宏

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地中海贫血有得治吗?

提问时间:2013-07-22 19:52:17

性别:女年龄:25标签: 手术治疗 地中海贫血

病情分析: 地中海贫血简称海贫或海洋性贫血 于 年由Cooley和Lee首先描述 最早发现于地中海区域 当时称为地中海贫血 国外亦称海洋性贫血 实际上 本病遍布世界各地 以地中海地区 中非洲 亚洲 南太平洋地区发病较多

回复医生:骆燕宏

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性别:男年龄:60岁标签: 地中海贫血 红细胞计数

病情分析: 地中海贫血是我国南方重点防治的遗传性溶血性疾病。其遗传性是毋庸置疑的。意见建议:轻型地贫携带者同正常人婚配,后代有50%的机会成为轻型地贫携带者。如果结婚怀孕可以给胎儿做基因检测这样就可以及

回复医生:李媛

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