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地中海贫血

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地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶查看详细

既有缺铁性贫血又有轻微的地中海贫血

提问时间:2013-07-28 21:43:17

性别:女年龄:17岁标签: 缺铁性贫血 地中海贫血

病情分析: 缺铁性贫血是体内缺乏合成血红蛋白所需要的铁致使血红蛋白无法合成,地中海贫血是组成珠蛋白的肽链相应的基因编码缺失或点突变造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。二者机制不同,治法也不

回复医生:武明

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44岁患患地中海贫血能到活多久?

提问时间:2015-12-29 08:29:26

性别:女年龄:44岁标签: 地中海贫血

病情分析: 首先要确定是否真的有贫血,建议去做个血常规看看。意见建议:贫血建议1.每天吃一些含铁丰富的食物,(如动物肝、血、心、肾、瘦肉、鱼及蛋类)这些食物不仅含铁丰富,而且吸收率较高。2.深绿叶色蔬菜

回复医生:高国绵

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性别:男年龄:25岁标签: 孕妇 胎儿

病情分析: 您好,根据您的以上这些内容的描述,您的情况考虑是怀孕后地贫的情况意见建议:您好,你的情况一般情况考虑是这种情况进行加强复查是可以的,估计是遗传的情况

回复医生:翟林飞

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性别:男年龄:25岁标签: 怀孕 血液检查

病情分析: 你好,像是你说的情况不是多么的严重,现在主要是吃些补血的东西意见建议:中药中补血的药物会有些活血的作用,在孕期是不能用的,你可以用大枣和黄芪泡些水

回复医生:朱丽艳

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性别:女年龄:26岁标签: 地中海贫血

病情分析: 你好,轻型α地贫 是α+地贫纯合子或α0地贫杂合子状态,它仅有2个α珠蛋白基因缺失或缺陷,故有相当数量的α链合成,病理生理改变轻微。静止型α地贫是α+地贫杂合子状态,它仅有一个α基因缺失或缺陷

回复医生:叶群

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地中海贫血,支气管炎

提问时间:2013-07-27 22:47:07

性别:男年龄:8标签: 地中海贫血 支气管炎

病情分析: 当地怀疑地中海贫血,病情是否轻微应结合血常规贫血程度及地中海基因检查结果评估。意见建议:地中海贫血血常规多表现为小细胞低色素性贫血,补铁治疗效果差。

回复医生:付瑜

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性别:男年龄:1岁标签: 脸色发黄 微量元素

病情分析: 你好,地中海是一组由于遗传性基因缺陷所致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白肽链合成缺陷或合成不足引起的贫血或疾病。是先天性疾病,难以彻底治愈。意见建议:建议输血是主要的治疗方法。如果有脾脏明显

回复医生:石林岩

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性别:男年龄:27岁标签: 地中海贫血

病情分析: 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低, 注意休息和营养,积极预防感染。意见建议

回复医生:刘威

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性别:女年龄:26岁标签: 地中海贫血

病情分析: 你好,根据你的描述,几率是很高的,建议都进行了血红蛋白电泳和地贫基因检查。意见建议:均衡膳食, 明确铁的情况以指导是否需要补铁或适当减少铁的摄入。

回复医生:张威

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性别:男年龄:9月标签: 地中海贫血

意见建议:地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性.一般可适当补充叶酸和维

回复医生:李兴业

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