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地中海贫血

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地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶查看详细

性别:女年龄:35岁标签: 地中海贫血 怀孕

病情分析: 您好,地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.意见建议:导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性.一般可

回复医生:刘恩川

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性别:女年龄:33岁标签: 贫血 维生素

病情分析: 您好,地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.意见建议:导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性.一般可

回复医生:王怀良

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是不是有地贫呀!!

提问时间:2013-08-10 02:15:51

性别:女年龄:25标签: 地中海贫血

病情分析: 地中海贫血是不太可能的,特别是在您这个年龄才发病。意见建议:您没有描述病史,只是列举了几个化验,这是本末倒置。看病不是只靠化验。建议你去三甲医院血液病科就诊,检验和诊断,则较可靠。

回复医生:于树霞

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性别:男年龄:8月标签: 微量元素 补铁

病情分析: 你好,可以服用复方阿胶浆,贫血者日常饮食中应注意多吃富含高蛋白、意见建议:维生素B和维生素C的食品及含铁丰富的饮食。有益的水果有苹果、大枣、荔枝、香蕉等。此外还应多食用黑木耳、香菇、黑豆、芝

回复医生:焦现彬

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性别:男年龄:20岁标签: 脾栓塞 脐带血

病情分析: 你好 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等

回复医生:马会利

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性别:女年龄:27岁标签: 怀孕 红细胞计数

病情分析: 您好,根据您的以上这些内容的描述,您的情况考虑是怀孕后贫血的情况意见建议:你好,怀孕后对铁的需求量增多,单纯靠饮食补充明显不足,应自妊娠4-5个月开始补充铁剂,如富马酸亚铁0.2g或硫酸亚铁0.3g

回复医生:姜青云

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性别:女年龄:4个月标签: 地中海贫血 痴呆

病情分析: 一般认为是不会痴呆的。地中海贫血是一种遗传有关的疾病,.轻型患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大,重型的可以出现了重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水等症状。意见建议:具体需根据严重

回复医生:王晋军

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性别:女年龄:32岁标签: 怀孕 血红蛋白

病情分析: 考虑地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变。在临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性。意见建议:一般可适当补

回复医生:李洪托

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性别:男年龄:62岁标签: 胎儿 地中海贫血

指导意见:1.那些人最可能怀上地中海贫血宝宝?  (1)曾生育过中间型和重型α或β地贫患儿的夫妇;?  (2)夫妇双方均为轻型β地贫携带者;?  (3)夫妇双方均为轻型α地贫携带者;?  (4)夫妇一方为轻型α地贫,配偶

回复医生:李贤

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