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地中海贫血隐性携带者一般不会有什么症状。地中海贫血是一种遗传基因性疾病，发病者的某些基因缺失而容易发病。基因携带者通常不会有症状，但是如果配偶也是携带者，则后代则会成为地中海贫血患者。
回复医生：王相华
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一种地中海轻度贫血患者，儿童通常只有轻度贫血，并且没有其他临床症状，因此这些儿童不需要特殊干预和治疗。正常的生活和工作都没有效果，所以父母不必过于担心，但要让孩子注意平时的生活饮食，多吃血液食物，以
地中海贫血的轻中重度是看血常规中血红蛋白的量来判断的，地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。轻型地贫无需特
轻型地中海贫血不会有什么危害，而中重型地中海贫血患病之后会给患者带来极大的痛苦，并且随着患者年龄的增大，症状会越来越严重，如果将病症转移到其他的器官，跟可能导致心力衰竭，出现死亡的威胁。
该病广泛分布于世界许多地区，东南亚是高发区之一。中国的广东，广西，四川是较为普遍的，分散在长江以南的省份，北方罕见。产生珠蛋白的贫血症最初称为地中海贫血，也称为海洋贫血症。一组遗传性溶血性贫血症。由
地中海贫血是一种慢性溶血性贫血，具有遗传特征，父母没有地中海贫血，孩子是不会有的。但是发现其实很多父母是轻度的地中海贫血患者，由于平时没有什么症状，对工作、生活都没有影响，所以认为自己很健康。如果孩
地中海贫血主要是表现患者有贫血的症状，患者的表面肤色显得苍白，患有黄疸，地中海贫血也分别有严重型，还有轻型的地中海贫血。地中海贫血患者一般在婴儿时期就可以检验出来。轻型的地中海贫血患者往往是能够生活
轻型的地中海贫血可能没有症状或轻度的贫血；严重的地中海贫血的患者胎儿可死于宫内或产后数小时死亡。严地中海贫血的患儿出生后半年逐渐苍白，贫血进行性加重，有黄疸及肝脾大，生长发育迟缓，骨质疏松，甚至病理
地贫SEA缺失杂合不严重，属于轻度α发型地中海贫，因为地贫SEA缺失杂合子，就是指缺少两条α珠蛋白肽链。在临床上属于标准型的地中海贫血，这种地中海贫血的病人，可能会伴有轻度贫血的症状，也可能没有明显贫血的
地中海贫血为家族遗传性的贫血，地中海贫血分为A地中海贫血和B地中海贫血，根据病情的轻重，可以分为静止型地中海贫血、轻型地中海贫血、中间型地中海贫血和重型地中海贫血。其中静止型地中海贫血和轻型地中海贫血
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