脊髓性肌萎缩疾病问答_列表第2页_寻医问药网

疾病问答

意见建议：脊髓性肌萎缩、痉挛截瘫属于常染色体显性或隐性遗传病。运动神经元病患者中有家族史称为家族性运动神经元疾病，自身免疫异常也可以导致该病。以上疾病均无特效治疗方法，详细>>

高春梅医生回复于 2014-12-19 09:50:47

指导意见：脊髓性肌萎缩（SMA）是常染色体隐性遗传病;其病理改变为脊髓前角细胞变性;临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的弛缓性麻痹和肌萎缩;智力发育正常不伴感觉障碍，建议详细>>

李京保医生回复于 2014-04-02 00:20:29

指导意见：脊髓性（进行性）肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“详细>>

李晓红医生回复于 2015-01-07 22:05:57

病情分析：进行性脊髓性肌萎缩症为运动神经元疾病，特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。表现为双手活动软弱无力，详细>>

李晓红医生回复于 2013-08-09 15:10:15

脊髓性肌萎缩人群分布

男54%

女46%

脊髓性肌萎缩好评问答

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