有问必答

搜索答案

肝素诱导性血小板减少症

疾病问答| 症状问答| 检查问答
有问必答>疾病问答>肝素诱导性血小板减少症>肝素诱导性血小板减少症疾病问答

疾病问答

  • 收藏
  • 分享

我的一个好朋友的哥哥得了一种很奇怪的病好像叫什么

指导意见:你好,一些药物如丝裂霉素、环孢素等可直接,或间接通过中性粒细胞或血小板损伤,血管内皮细胞进而导致血小板活化,从而引起溶血尿毒症综合征。详细>>
代超医生回复于 2014-12-11 10:22:15

我的一个好朋友的哥哥得了一种很奇怪的病好像叫什么

指导意见:你好,一些药物如丝裂霉素、环孢素等可直接或间接通过中性粒细胞或血小板损伤血管内皮细胞进而导致血小板活化从而引起溶血尿毒症综合征详细>>
马国妹医生回复于 2015-01-09 08:11:31

我的一个好朋友的哥哥得了一种很奇怪的病好像叫什么

指导意见:你好一些药物如丝裂霉素、环孢素等可直接或间接通过中性粒细胞或血小板损伤血管内皮细胞进而导致血小板活化从而引起溶血尿毒症综合征详细>>
杜文康医生回复于 2014-11-14 10:23:52

我的一个好朋友的哥哥得了一种很奇怪的病好像叫什么

指导意见:你好一些药物如丝裂霉素、环孢素等可直接或间接通过中性粒细胞或血小板损伤血管内皮细胞进而导致血小板活化从而引起溶血尿毒症综合征。详细>>
李其辉医生回复于 2014-10-18 19:10:46

本人儿子刚刚出生两个多月头面部畸形普遍肌无力经常

指导意见:你好诊断脑肝肾综合征应该做的检查有:一般体格检查血常规X射线CT尿常规血生化检查希望能帮得到你详细>>
李京保医生回复于 2014-03-30 13:32:31

我的孩子一直都是十分健康的啊可是最近很多孩子都是

指导意见:你好本病多为同胞发病患者父母均正常未发现异常核型故认为本病的遗传方式为常染色体隐性遗传本病的发病机理未明有人认为是由于胎盘铁转运功能障碍详细>>
李京保医生回复于 2014-03-30 13:32:39

本人儿子刚刚出生两个多月头面部畸形普遍肌无力经常

指导意见:你好诊断脑肝肾综合征应该做的检查有:一般体格检查血常规X射线CT尿常规血生化检查希望能帮得到你详细>>
李京保医生回复于 2014-03-30 13:36:15

本人儿子刚刚出生两个多月头面部畸形普遍肌无力经常

指导意见:你好诊断脑肝肾综合征应该做的检查有:一般体格检查血常规X射线CT尿常规血生化检查希望能帮得到你详细>>
刘祥礼医生回复于 2014-03-30 11:50:46

我的孩子一直都是十分健康的啊可是最近很多孩子都是

指导意见:你好本病多为同胞发病患者父母均正常未发现异常核型故认为本病的遗传方式为常染色体隐性遗传本病的发病机理未明有人认为是由于胎盘铁转运功能障碍详细>>
刘祥礼医生回复于 2014-03-30 11:50:00

本人儿子刚刚出生两个多月头面部畸形普遍肌无力经常

指导意见:你好诊断脑肝肾综合征应该做的检查有:一般体格检查血常规X射线CT尿常规血生化检查希望能帮得到你详细>>
刘祥礼医生回复于 2014-03-30 11:52:54

治疗肝素诱导性血小板减少症药物

肝素诱导性血小板减少症人群分布
  • 婴儿

    0%

  • 儿童

    0%

  • 少年

    0%

  • 青年

    50%

  • 中年

    50%

  • 老年

    0%

100%
0%
肝素诱导性血小板减少症好评问答
可咨询的医生
张敏职称:医师

贫血,自身免疫性溶血,原继发性血小板增多症,过敏性紫癜,血小板减少症,再生障碍性贫血,血小板减少性紫癜

向我提问
周佑发职称:医师

血液系统疾病

向我提问
肝素诱导性血小板减少症相关疾病
脑肝肾综合征

脑肝肾综合征

脑肝肾综合征(Ceribro-Hepato-Rena

溶血尿毒综合征

溶血尿毒综合征

溶血尿毒综合征(heomlyticuremicsy

原发性血小板增多症

原发性血小板增多症

原发性血小板增多症(primarythroboc