核准日期:2006年06月20日 修订日期:2009年04月07日
复方氨基酸(15)双肽(2)注射液
漠宜林
Compound Amino Acids (15) and Dipeptides (2) Injection
Fu Fang An Ji Suan (15) Shuang Tai (2) Zhu She Ye
1.本品为复方制剂,其组份为:
每500ml含:
L-丙氨酸 8.00g
L-精氨酸 5.65g
L-天冬氨酸 1.70g
L-谷氨酸 2.8g
一水合甘氨酰谷氨酰胺 15.135g
(相当于甘氨酸5.135g;谷氨酰胺10.0g)
二水合甘氨酰酪氨酸 1.725g
(相当于甘氨酸0.47g;酪氨酸1.14g)
L-组氨酸 3.40g
L-异亮氨酸 2.80g
L-亮氨酸 3.95g
L-赖氨酸醋酸盐(相当于赖氨酸4.5g) 6.35g
L-蛋氨酸 2.80g
L-苯丙氨酸 2.925g
L-脯氨酸 3.40g
L-丝氨酸 2.25g
L-苏氨酸 2.80g
L-色氨酸 0.95g
L-缬氨酸 3.65g
每1000ml中:
氨基酸/双肽 134g/L
总氮量 22.4g/L
能量 2300kJ(540kcal)/L
渗透压 1040mosm/L
pH值 约 5.8
2.辅料:枸橼酸、亚硫酸氢钠、稀盐酸、注射用水。
本品为无色或微黄色澄明液。
本品提供的氨基酸是肠外营养治疗的组成部分,适用于不能口服或经肠道补给营养,以及通过这些途径补充营养不能满足需要的患者,尤其适用于中度至重度分解代谢状况的患者。
500ml:67g(氨基酸/双肽)。
静脉输注。因本品的渗透压高于800mosm/L,应从中心静脉输注。
使用剂量取决于人体对氨基酸的需求量。
本品一般推荐剂量为按体重一日输注7~14ml/kg或70kg体重患者一日输注500~1000ml,相当于按体重一日输注氨基酸/双肽1~2g/kg(即0.17g~0.34g氮)。
推荐输注速度:按体重一小时0.6~0.7ml(相当于0.08~0.09g氨基酸/双肽)/Kg,相当于70kg体重患者在10~12小时内滴注本品500ml,或在20~24小时内滴注1000ml。
对于有肾脏或肝脏疾病的患者应单独调整剂量。
在患者临床需要的情况下可连续输注本品。本品没有超过2周以上的使用经验。
作为肠外营养的氨基酸溶液,应与提供能量的其他输液联合应用。同时,为提供完全的肠外营养,本品应与碳水化合物、脂肪、电解质、微量元素及维生素一并给予。
本品与下列溶液混合具有相容性:
本品1000ml可与20%脂肪乳注射液1000ml、40%葡萄糖注射液1000ml、氯化钠80mmol、氯化钙5mmol、氯化钾60mmol、多种微量元素注射液Ⅱ10ml、脂溶性维生素注射液Ⅱ10ml、注射用水溶性维生素1瓶混合后使用。
添加时必须在无菌的条件下,混合后应立即进行输注。任何剩余药物均应丢弃。
或遵医嘱。
目前为止,按照推荐方法使用,一般无不良作用出现。
先天性氨基酸代谢缺陷(如:苯丙酮酸尿症),肝功能衰竭及肾功能衰竭。
肠外营养的一般禁忌症:全身循环衰竭状态(休克)、代谢性酸中毒、组织细胞缺氧、机体水分过多、低钠血症、低钾血症、高乳酸盐血症、血液渗透压增高、肺水肿、失代偿性心功能不足,以及对本品任一组份过敏。
本品不应作为其它药物的载体溶液。
本品只能与可配伍的溶液混合。
使用时应监测血清电解质、血液渗透压、液体平衡、酸碱平衡以及肝功能(碱性磷酸酶、GPT、GOT)等。
使用前溶液应澄清且容器完整无损。
使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。
同时使用其他药品,请告知医生。
本品尚无在妊娠期及哺乳期使用的经验,如需使用应权衡利弊和风险。
动物实验(对家兔的胚胎毒性研究)显示本品对生殖没有直接或间接的有害作用。
本品不适用于2岁以下儿童,因为本品的处方不适合这些患者的需求。2岁以上的儿童亦无使用经验,为此不推荐儿童患者应用。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
0. 尚不明确。
当输注速度超过最大推荐速度,可能出现不耐受现象:恶心、呕吐、面部潮红、发汗及肾脏排出氨基酸和双肽的量增加。
剂量过量的临床治疗:降低输注速率,必要时可中止输注。
药理作用:本品是含有18种必需和非必需氨基酸的肠外营养输液,其中3种氨基酸是以双肽甘氨酰-谷氨酰胺和甘氨酰-酪氨酸的形式存在于溶液中。本品不含电解质。
静脉输注本品有助于蛋白质的合成和氮平衡的改善。为使所输入的氨基酸和双肽得到最好的利用,在输注本品时,应给患者同时输入所需要的能量(碳水化合物、脂肪)、电解质、微量元素和维生素等。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
25摄氏度以下保存。
玻璃输液瓶装,每瓶500ml。
24个月
国家食品药品监督管理局标准YBH18092006
国药准字H20066058
四川科伦药业股份有限公司