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萘普生钠注射液

核准日期:2007年04月22日

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药品名称:

萘普生钠注射液

Naproxen Sodium Injection

Nai Pu Sheng Na Zhu She Ye

所属类别:

化药及生物制品 >> 镇痛、解热、抗炎、抗痛风药 >> 有机酸类 >> 羧酸类

化药及生物制品 >> 神经系统用药 >> 抗偏头痛药

性状:

无色的澄明液体。

适应症:

本品用于各种原因引起的发热及疼痛的对症治疗。并常用于风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、肌腱炎、神经痛、痛风等症,尤其适用于上述疾病的急性发作期,另外也可用于原发性痛经及中、小手术后的止痛。

规格:

2ml:0.275g(相当于萘普生0.25g)

用法用量:

1.静脉注射:成人一次0.275g,一日1~2次,加生理盐水20ml,稀释后缓慢注射,注射时间不得少于3分钟。小儿每公斤体重5mg或遵医嘱。
2.静脉滴注:成人一次0.275g,一日1~2次,加生理盐水100ml,稀释后缓慢滴注,滴注时间不得少于30分钟。小儿每公斤体重5mg或遵医嘱。

不良反应:

注射部位可能有烧灼感,另有头晕、心悸、皮疹、黏膜出血倾向等,可对症治疗。

禁忌:

对阿司匹林等非甾体抗炎药物过敏者禁用。

注意事项:

1.静脉注射及滴注时应缓慢,速度过快可沿静脉产生烧灼感。
2.冠心病、心肌炎患者慎用。
3.较长时间使用本品时应注意检查肝功能及血象。
4.使用本品后出现困倦、头昏及抑郁症状时要谨慎用药。
5.肾功能不全患者应用本品时,应注意观察。

孕妇及哺乳期妇女用药:

孕妇、哺乳期妇女禁用。

药物相互作用:

0. 1.本品可加强双香豆素的抗凝血作用。
1. 2.丙磺舒和本品合用时,可增加本品的血浆水平和明显延长本品的血浆半衰期。
2.

药理毒理:

本品为萘普生钠盐,1.1g相当于1g萘普生,是非甾体消炎解热镇痛药。

药代动力学:

静脉注射后15分钟血浆浓度达到峰值,半衰期(t1/2)为12~14小时。在体内达到治疗浓度时,有99%萘普生与血浆蛋白结合,95%的本品以萘普生或代谢物6-氧-去甲基萘普生以及它们的结合物从尿中排出。可穿过胎盘,并从乳汁排出。不影响各种酶的代谢,在体内无积蓄作用。

贮藏:

密闭保存。

资料来源:

CFDA药品说明书范本