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氯雷他定颗粒

核准日期:2006年06月12日 修订日期:2009年01月07日

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药品名称:

氯雷他定颗粒

华畅

Loratadine Granules

Lv Lei Ta Ding Ke Li

所属类别:

化药及生物制品 >> 治疗精神障碍药物 >> 抗抑郁药 >> 三环类

性状:

本品为白色颗粒,味甜。

作用类别:

本品为耳鼻喉科及皮肤科用药类非处方药药品。

适应症:

用于治疗季节性过敏性鼻炎(减轻鼻部或非鼻部症状)及特发性荨麻疹。

规格:

每包含氯雷他定5mg

用法用量:

用温开水溶解后口服。
成人:每天一次,每次2包(10mg);2~12岁儿童,体重>30kg,每天一次,每次2包(10mg);体重≤30kg,每天一次,每次1包(5mg)。

不良反应:

在每天10毫克的推荐剂量下,本品未见明显的镇静作用。常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。

禁忌:

禁用于对本品及其所含成份过敏者。

注意事项:

1.严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。
2.妊娠期及哺乳期妇女慎用。
3.在作皮试前的约48小时左右应中止使用本品,因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。
4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
5.本品性状发生改变时禁止使用。
6.请将本品放在儿童不能接触的地方。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

孕妇及哺乳期妇女用药:

到目前为止,尚无妊娠期女性应用氯雷他定的临床资料;另外,氯雷他定可以从乳汁中分泌,并且组织胺对婴儿的危险性较大,特别是对新生儿和早产儿,所以妊娠期及哺乳期女性应慎用本品。

儿童用药:

2岁以下儿童服用氯雷他定的安全性及疗效目前尚未确定。

老年用药:

60岁以上的老年患者服用氯雷他定后,与年轻成人患者相比,在分布上没有明显差别。

药物相互作用:

0. 1.同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物,会提高氯雷他定在血浆中的浓度,应慎用。其他已知能抑制肝脏代谢的药物,在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物过量:

成人过量服用本品(40~180mg)后,会出现嗜睡、心动过速和头痛等症状,儿童服用过量本品(>10mg)有锥体外系迹象、心悸等症状。在以上情况下,可采取催吐、活性炭吸附等措施。

药理作用:

氯雷他定为口服的长效三环类抗组胺药,具有选择性的抗外周H1受体的作用。它作为第三代抗组胺药,具有起效快,作用强的特点。用豚鼠研究表明,本品的作用时间为18-24小时,对中枢作用的研究表明,本品对小鼠、大鼠、狗和猴很少或没有抑制作用或抗胆碱能作用。
动物试验未见明显的致畸作用。

药代动力学:

氯雷他定口服后迅速自胃肠道吸收,健康成人一次口服10、20、40mg,1~1.5小时后,本品的血药浓度分别为5、11和26μg/L。本品在体内广泛代谢,其主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很强的抗H1受体作用。本品和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和18小时。本品与血浆蛋白的结合率为98%左右,去羧乙氧氯雷他定的结合率较低为73%-76%。本品及其代谢产物可以在乳汁中检出,但通过血脑屏障的药量不多,本品及其代谢产物随尿和粪排出体外。服药24小时后,约27%从尿排出;10天后约40%从尿排出,42%从粪便排出。

贮藏:

密闭,阴凉干燥处保存。

包装:

铝箔包装,6包/盒。

有效期:

暂定两年。

批准文号:

国药准字H20040439

生产企业:

南京亿华药业有限公司

【企业名称】南京亿华药业有限公司
【地址】南京经济技术开发区新港大道18号
【邮编】210038
【省份/国家】江苏省
【电话】025-85804148
【传真】025-85802103
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