药典 > 化药及生物制品 > 镇痛、解热、抗炎、抗痛风药 > 有机酸类 > 羧酸类 >芬布芬胶囊
核准日期:2006年11月17日 修订日期:2009年11月19日
芬布芬胶囊[药典]
Fenbufen Capsules[药典]
Fen Bu Fen Jiao Nang
化药及生物制品 >> 镇痛、解热、抗炎、抗痛风药 >> 有机酸类 >> 羧酸类
本品为胶囊剂。
用于类风湿关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎的治疗。还可用于牙痛、手术后疼痛及外伤性疼痛。
0.15g
口服
1. 成人常用量 一日0.6g,1次或分2次服用。成人一日总量不超过1.0g。
2. 小儿常用量 尚未建立。
本品不良反应主要为胃肠道反应,表现为胃痛、胃烧灼感、恶心,少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔。头晕、皮疹、白细胞数轻度下降、血清转移酶微升等较少见。
1.对本品过敏者禁用。
2.消化性溃疡、严重肝肾功能损害、阿司匹林引起哮喘者禁用。
同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。
遵医嘱。
遵医嘱。
老年患者因肾功能下降,应注意肾脏毒性。
0. 尚不明确。
本品为一种长效的非甾体抗炎药。能抑制环氧酶的活性,使前列腺素的合成减少而起作用。动物实验表明,本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林强。
急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为200~720mg/kg,腹腔注射LD50为265~575mg/kg;小鼠经口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。
本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值。t1/2较长,约7小时,但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%~99%。66%由尿排出,10%由呼吸道排出,10%由粪便排出。
遮光,密封保存。
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