核准日期:2006年11月14日
注射用血管紧张素
Angiotensin for Injection
Zhu She Yong Xue Guan Jin Zhang Su
本品主要成分为:血管紧张素。
其结构式为: Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Pheangiotensin II (horse)
分子式:C49H70N14O11
分子量:1031.2
化药及生物制品 >> 心血管系统药物 >> 血管活性药 >> 血管收缩药
本品为白色冻干块状物或粉末。
用于各种原因的虚脱、休克所引起的低血压症,包括麻醉及安眠药物过量所致的低血压,亦可用于心脏外科手术上,使血压维持正常。
1mg
临用前,用葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解后应用。静脉滴注,滴速一般为每分钟3~20μg,以15μg为佳,若滴注速度过快,会产生胸闷现象,减低滴注速度,该现象随即消失。
快速注射血管紧张素时,可能立即产生非常严重高血压和心动徐缓,使用高剂量可能发生室性节律不齐。偶有眩晕,头痛及中度荨麻疹样反应。
1.患者已使用单胺氧化酶抑制剂或停药在14天以内,不得使用血管紧张素。
2.接受催产剂患者不得使用血管紧张素。
3.对本品过敏者禁用。
1.本品不得加入血浆或全血中静脉滴注。
2.失血过多引起的血压降低,或低血容量致低血压应先补充血容量。
3.使用过程中,应经常测定血压,血压增高到一定水平时应即停药。对心脏病人尤应注意血压。
孕妇及哺乳期妇女慎用
至今仍未制订安全有效的应用标准。
在医生指导下用药。
【药物互相作用】尚不明确。
血管紧张素来源于血管紧张素原,血管紧张素原是存在于人体血浆α2-球蛋白的一种十四肽,经肾素作用裂解为十肽和四肽,仅具有很小的生物活性,当被体内血浆中转换酶水解为八肽即血管紧张素后,才具有升压的生物活性。血管紧张素能特异地引起血压上升和周围血管阻力增加,它支配动物血管平滑肌感受器而致血管收缩,因此它比一般的拟交感神经胺类药物(如去甲基肾上腺素、新福林、间羟胺、恢压敏等)升压效能强,且无组织坏死、影响肾功能之严重副作用,是一种升压的急救药物。
密闭,遮光,在阴凉处保存。
CFDA药品说明书范本