药品名称：

【通用名称】 美洛昔康片

【商品名称】 赛可斯

【英文名称】 Meloxicam Tablets

【汉语拼音】 Mei Luo Xi Kang Pian

成份：

本品主要成份为美洛昔康，化学名为4-羟基-2-甲基-N-（5-甲基-2-噻唑基）-2H-1，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1，1-二氧化物。


分子式：C₁₄H₁₃N₃O₄S₂
分子量：351.40

所属类别：

化药及生物制品 >> 镇痛、解热、抗炎、抗痛风药 >> 有机酸类 >> 烯酸类

性状：

本品为淡黄色或黄色片。

适应症：

适用于类风湿性关节炎的症状治疗，疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。

规格：

7.5mg

用法用量：

口服，用水或流质送服吞咽。类风湿性关节炎：每天15毫克(2片)，根据治疗后反应，剂量可减至一日7.5毫克(1片)。骨关节炎：一日7.5毫克(1片)，如果需要，剂量可增至一日15毫克(2片)。对于不良反应有可能增加的病人：治疗开始剂量一日7.5毫克(1片)。严重肾衰竭的病人透析时：剂量不应超过一日7.5毫克(1片)。本品每日最大建议剂量为15毫克(2片)。儿童适用的剂量尚未确定，目前只限于成人使用。

不良反应：

据国外研究资料报道，以下罗列的不良反应系在本品给药后发生，然而它们的发生频率是根据临床试验记录结果，而无论与本品用药是否有因果关系。这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床试验得到的，病人每日口服本品剂量为7.5或15毫克。(治疗用药的平均时间为127天)。

1、胃肠道的：

频率超过1%：消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。

频率介于0.1%和1%之间：短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升 高)。食道炎、胃十二指肠溃疡，隐血或肉眼可见的胃肠道出血。

频率小于0.1%：胃肠道穿孔，结肠炎。

2、血液的：

频率超过1%：贫血

介于0.1%和1%之间：血细胞计数失调，包括白细胞分类计数，白细胞减少和血小板减少，同时使用潜在的骨髓毒性药物，特别是氨甲喋呤，是导致出现血细胞减少的一个因素。

3、皮肤病学的：

频率超过1%：瘙痒、皮疹

介于0.1%和1%之间：口炎、荨麻疹

少于0.1%： 感光过敏

4、呼吸道：

频率少于0.1%：已有报道在使用阿斯匹林或其他NSAID，包括本品之后有个体出现急性哮喘。

5、中枢神经系统：

频率多于1%：轻微头晕、头痛

介于0.1%和1%：眩晕、耳鸣、嗜睡

6、心血管的：

频率多于1%： 水肿

介于0.1%和1%之间： 血压升高、心悸、潮红

7、泌尿生殖系统：

介于0.1%和1%之间：肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)

禁忌：

以下情况禁用：对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂已知过敏者。与乙酰水杨酸和其他NSAID可能会有交叉过敏反应。对使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨疹等症状的病人不宜使用本品。活动性消化性溃疡，严重肝功能不全者，非透析严重肾功能不全者，儿童和年龄小于15岁的青少年，孕妇或哺乳者。

注意事项：

与使用其他NSAID一样，对于具有上消化道疾病史的病人和正在使用抗凝剂治疗的病人使用本药应该注意。若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用本品。对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用本品。NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用，因此对于肾血流和血容量减少的病人，使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿，但停用NSAID后，肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应，脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬化病人、肾病变综合疾病人、明显的肾疾病患者、使用利尿剂治疗的病人、以及因做大外科手术而导致血容量减少的病人。在治疗初期对上述病人的利尿容量和肾功能应仔细监控。有很少情况NSAID可能会引起间质性肾炎、肾小球肾炎、肾髓质坏死或肾病综合症。对晚期肾衰竭血液透析病人使用本品的剂量不应高于7.5毫克。对中度或轻度肾操作病人剂量可以不减（即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人）。与使用大部分其他NSAID一样，偶有报道血清转氨酶或其他肝功能参数升高者，大部分情况只是很小和短暂高于正常范围，如果这一异常为显著或持续的，应停用本品进行追踪检查。对于临床稳定的肝硬化病人剂量可以不减。因虚弱或衰竭病人对副作用耐受较差，故应仔细监护。与使用其他NSAID一样，对可能有肾、肝及心功能不全的老年患者，用药应加小心。药物对人驾车和使用机械的能力的影响没做过专门的研究。然而，当不良反应如眩晕和嗜睡出现时，建议限制这些活动。

孕妇及哺乳期妇女用药：

虽然在临床前的试验中没有发现致畸作用，但本品不应用于孕妇和哺乳者。

儿童用药：

儿童的适用剂量尚未确定，儿童和年龄小于15岁的青少年禁用。

老年用药：

对可能有肝、肾及心功能不全的老年患者应慎用。

药物相互作用：

0. 1.大剂量的其他的NSAID包括水杨酸盐：同时使用一种以上的NSAID可能通过协同作用而增加胃肠道溃疡及出血的可能性。
2.口服抗凝剂、氨苄噻哌啶、系统地使用肝素、溶栓剂，可增加出血的可能，如果上述合并用药不可避免，必须密切监视抗凝剂的作用。
3.锂：据报道NSAID可增加锂的血浆浓度。故建议在开始使用、调节和停用本品时监控血浆锂水平。
4.氨甲喋呤：与其他NSAID相似，本品会增加氨甲喋呤的血液毒性。在这种情况下，建议严格监控血细胞数。
5.避孕：据报道，NSAID会降低宫内避孕器的效能。
6.利尿剂：用NSAID时，可能使因利尿脱水患者发生急性肾功能不全，故使用本品和利尿剂的病人应补充足够的水，在治疗开始前还应监控肾功能。
7.抗高血压药（例如：β受体阻断剂，ACE抑制剂，血管舒张药，利尿剂）：有报导在应用NSAID治疗期间，通过抑制致血管舒张作用的前列腺素使得抗高血压药作用降低。
8.在胃肠中消胆胺与美洛昔康片结合可加快本品的排除。
9.通过肾前列腺素间接的作用NSAID会提高环孢菌素的肾毒性，在合用治疗期间要测定肾功能。
10.同时使用抗酸药，西咪替丁，地高辛和速尿时没有观察到有关的药代动力学的药物之间相互作用。
11.与口服降糖药的相互作用不能排除。

药物过量：

因为没有已知的解毒药，所以在过剂量情况时应采取胃排空及支持疗法。有临床试验表明消胆胺可促进本品的排泄。

药理毒理：

药理作用：

本品为一烯醇酸类非甾体抗炎镇痛药(NSAID)，动物试验表明，本品具有抗炎、镇痛和解热作用，其作用机理可能与抑制前列腺素的生物合成有关，通过抑制COX-2达到治疗作用。多种体外细胞试验证实，本品对COX-2选择性比COX-1高。

毒理研究：

重复给药的毒理试验结果表明：分别经口给予小鼠和小型猪，在剂量大于lmg／kg和3mg／kg时，可引起胃肠道溃疡和糜烂。长期使用可引起肾乳头坏死。

大鼠和家兔的生殖毒性试验表明：经口给予的剂量分别大于2.5mg／kg和20mg／kg，可引起胚胎毒性；剂量分别为4mg／kg和80mg／kg时未见致畸作用。在围产期和产后的研究中发现，剂量达到0.125mg／kg以上时，可出现孕期和产程的延长，增加死胎率，这是前列腺素被抑制的结果。

遗传毒性的Ames、HGPRT以及染色体畸变试验结果均为阴性。

大鼠和小鼠的致癌研究中表明，给予剂量分别达0.8mg／kg和8mg／kg时，未发现致肿瘤和致癌作用。

在对小鼠和大鼠的终生研究中，未发现本品对关节软骨的损伤。

对小鼠和豚鼠的试验表明，本品不诱发免疫反应，有试验表明，本品的光毒性低于以往的NSAID。

药代动力学：

据国外文献报道，本品经口服或肛门给予都能很好的吸收。片剂、栓剂与胶囊具有相同的生物等效性。进食时服用药物对吸收没有影响。口服7.5毫克和15毫克剂量的药物浓度分别与其剂量成比例。三至五天可进入稳定状态，连续治疗一年以上的病人体内药物浓度和初次进入稳定状态的病人相似。在血浆中，99%以上的药物与血浆蛋白结合。每日一次剂量致使药物血浆浓度在一相当小的峰-谷间波动，7.5毫克剂量的波动范围是0.4-1.0mcg/ml，15毫克剂量的血浆浓度范围是0.8-2.0mcg/ml。尽管已经观测到在这一范围之外的数值（最低血浆浓度和最高血浆浓度分别在稳定状态）。本品能很好地穿透进入滑液，浓度接近在血浆中的一半。本品代谢非常彻底，从粪便中排泄的保持原形的少于每日剂量的5%；只有痕量的未改变的原化合物从尿中排出。其主要的代谢途径是氧化该物质的噻唑基部分的甲基，之后此代谢产物从尿或粪便中排泄掉，约一半是从尿中排出，其余的从粪便中排出。本品从体内排除的平均半衰期是20小时。肝功能不全或轻、中度肾功能不全对本品药代动力学均无较大影响。平均血浆清除率为8ml/min，老年人的消除率降低，分布体积小，平均为11升，个体间差异可达到30-40％。

贮藏：

遮光、密闭保存，存放于儿童伸手不及处。

包装：

PTP铝箔，PVC硬片铝塑包装，10片/板/盒。

有效期：

2年

批准文号：

国药准字H20010305

生产企业：

四川升和药业股份有限公司

【企业名称】	四川升和药业股份有限公司
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