脊髓延髓肌萎缩症的饮食要选择清淡、易消化、不刺激、维生素含量高的饮食。术病人要注意自己的身疼体状况，由流食慢慢向普通食物转变。1.戒烟，避免喝咖啡、浓茶、辛辣等刺激性食品。2.在日常生活中要注重营养和平

腓骨肌肉萎缩是一种遗传性的运动感觉神经病，是一种以常染色体显性遗传为主的遗传性外周神经疾病。脱髓鞘是一种早期发病，主要症状是肢体远侧逐渐发展的进行性肌肉萎缩，多伴有脊柱侧弯、弓形足、锤状趾、跨阈步态

脊髓性肌萎缩症可以治疗,治疗方法包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗,必须指出的是,由于致病因素的多样化,治疗必须是多种方法的联合应用,期望用单个药物或单种治疗完全阻断疾病的进展是不现实的。在生活当中也

脊肌萎缩全称是脊髓性肌萎缩，这种疾病目前没有特效治疗方法，仅能够对症支持处理。一般建议患者长期服用b族维生素、艾地苯醌、胞磷胆碱胶囊、辅酶q10等，主要作用是营养神经、改善线粒体能量供应、促进神经生长修

一般情况下，小儿腓骨肌萎缩症可能是遗传、营养不良、外界刺激等原因引起的。具体内容如下：1.遗传：小儿腓骨肌萎缩症的主要病因是遗传，儿童或青少年多发，如果父母患有小儿腓骨肌萎缩症，下一代携带疾病基因，发

鱼际肌萎缩可以通过手术治疗、物理治疗、药物治疗等方式进行治疗，具体分析如下：如果鱼际肌萎缩，需要考虑是不是尺神经、桡神经损伤引起的。主要原因有颈椎病、脊髓肿瘤、外伤等，也有可能是因为运动神经元疾病，

脊髓性肌肉萎缩以脊髓前角细胞变性为特征，临床表现为进行性、对称性、近端弛缓性麻痹和肌肉萎缩。心智发展和感觉都是正常的。这些类型之间的差异取决于发病年龄、疾病进展速度、肌肉无力程度和存活时间。到目前为

腓骨肌萎缩症的治疗方法有药物治疗、手术治疗、物理治疗等。1.药物治疗：患者可以在医生指导下使用维生素B、维生素C、辅酶Q、神经生长因子等药物进行治疗。2.手术治疗：矫正足部的畸形，恢复和恢复足踝肌力量，并在

面肌萎缩症不治疗，让人变得沉默寡言，不爱与人交流，不爱社交，加上面部的改变，心理也会出现一定的变化；另外面部神经的收缩和萎缩也会给平时的生活带来诸多的不便，比如进食不方便等；另外，面肌萎缩会表现为面

神经元受损不是脊肌萎缩症，神经元受损是一种常见的神经内科疾病，病理表现主要有肌肉萎缩、肌无力、声音嘶哑等。手术治疗后要经常做按摩，促进血液流通，强化肢体被动运动。

问题分析：您好，根据您所描述的情况，这个一般主要考虑是属于运动神经元病。指导建议：这种情况是没有办法完全治愈的，主要就是配合康复治疗，口服药物治疗，控制病情再发展。

可能是因为后天失养脾气虚弱。对于进行性肌营养不良的病因，主要是指脾乃后天之本，气血生化之源，主肌肉及四肢。正常生理状态上，能过胃之受纳腐熟水谷，脾之运化功能，摄取营养精微物质，变化而为气血。脾脏健运

小儿脊髓性肌萎缩症发病能活1年。脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传

脊髓性肌肉萎缩以脊髓前角细胞变性为特征，临床表现为进行性、对称性、近端弛缓性麻痹和肌肉萎缩。心智发展和感觉都是正常的。这些类型之间的差异取决于发病年龄、疾病进展速度、肌肉无力程度和存活时间。

小儿脊髓性肌萎缩是一种比较少见的一种常染色体隐性遗传病，是一种死亡率比较高的疾病。产前基因诊断的前提是家族中先证者和携带者的诊断必须明确。可以通过孕早期绒毛、妊娠中期羊水细胞或者胎儿脐血等来进行基因

腓骨肌萎缩症是最常见的遗传性周围神经病之一，CMT1型、CMT2型均为常染色体显性遗传方式，可有散发病例。常染色体隐性遗传的CMT虽发病率低但较其他两种遗传方式表型严重，且发病年龄较早。应选用高蛋白、高维生素及

腓骨肌萎缩症出生不久通过临床症状是可以发现的，一般早期发现经过积极的治疗是有可能恢复，所以腓骨肌萎缩症一旦发现需要选择积极的进行对症治疗，根据医院的检查，制定合理的治疗方案。

肋骨肌萎缩症有遗传的可能性，平时应保证饮食的营养均衡现象，合理膳食，适当的进行运动锻炼，可以选择针灸按摩理疗以及中药等方法来治疗的，先到医院进行身体检查，对症进行治疗，平时注意休息。

脊髓性肌肉萎缩属于运动神经元变性疾病，是因为运动神经受损引起的，是一种慢性神经蚕食损害性疾病，多表现为肌肉无力，但是不能只凭全身无力就判定为脊髓性肌肉萎缩，需要去医院进行一个系统的检查。

腓骨肌萎缩症是一种周围性神经性疾病，遗传因素是主要原因。这种疾病的共同特点是儿童或者青少年发病，呈慢性进行性。这种疾病现在还没有什么根治的治疗方法，主要是进行对症处理。用一些营养神经的药物，甲钴胺胶