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遗传性凝血酶原缺乏

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什么是遗传性凝血酶原缺乏

遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类:①低凝血酶原血症(Ⅰ型查看详情>>
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回复时间:2015-10-15 09:58:43

遗传性凝血酶原缺乏人群分布
  • 婴儿

    0%

  • 儿童

    0%

  • 少年

    0%

  • 青年

    50%

  • 中年

    50%

  • 老年

    0%

100%
0%
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