中枢神经系统肿瘤每年约有18.9万新发病例和14.2万死亡病例(分别占新发肿瘤的1.7%和因肿瘤死亡的2.1%)。胶质瘤是最常见的原发性中 枢神经系统肿瘤,约占中枢神经系统肿瘤的40%,约占成人恶性中枢神经系统肿瘤的78%。脑胶质瘤起源于神经胶质细胞,由神经外胚层衍化而来,WHO将胶 质瘤分为4个等级,III和IV级统称为恶性胶质瘤,占所有胶质瘤的77.5%。恶性胶质瘤中,最常见间变性胶质瘤(AG)和胶质母细胞瘤 (GBM),AG为III级,GBM为IV级。AG包括三个亚型:间变性星形细胞瘤(AA)、间变性少突胶质细胞瘤(AO)、间变性少突-星形细胞瘤 (AOA)。相比GBM,AG的发病率较低。
恶性胶质瘤是极具破坏性的肿瘤之一,生长较快,对脑组织浸润性破坏,周围水肿亦显著,局部症状较明显,易引起进行性加重的神经功能障碍,最终导 致患者死亡。随着医学发展,胶质瘤的治疗不断提高,手术切除肿瘤后,进行辅助治疗,可延长患者的生存期。恶性胶质瘤的治疗需要通过多学科的共同合作。近 20年来,神经影像学、手术和放射治疗技术有了很大提高和改进,研究人员在分子水平上对恶性胶质瘤发病机制的认识也不断加深,恶性胶质瘤的治疗取得了一些 进展,但仍不容乐观,而且有部分患者即使经过治疗,胶质瘤仍出现复发。
目前,胶质母细胞瘤(GBM)的中位生存期为12~15个月,间变性胶质瘤(AG)为2~5年,低级别胶质瘤(WHO I、II级)为4~10年。
此外,要警惕一类胶质瘤,即边缘系统起源的胶质瘤,包括起自杏仁核、岛叶、扣带回、隔区等部位的胶质瘤,恶性程度低,缓慢生长,属低级别胶质瘤。这些以间断出现癫痫发作为主要表现,患者很不容易发现,如果及早确诊,及早进行手术,有希望获得治愈。
年轻女孩小张一个月前看书时,突然对书上的很多字都不认识,大约过了十几秒症状消失,就这样反反复复,每天类似发作5~6次,每次持续大约10 到20秒,症状发作时意识清楚,当时并没有引起注意,一个月后,症状逐渐加重,后来经医生检查,诊断为“左顶枕叶胶质瘤继发癫痫”。因此,对于癫痫发作的 患者,应尽早检查,尽早确诊,及时治疗。
手术+术后放化疗一直是恶性胶质瘤的推荐治疗方案,由于胶质瘤有易复发的特点,手术治疗只是整个治疗过程的一个重要组成部分。对于恶性度高(胶 质瘤III和IV级)的患者,为了减少复发,术后还要行放、化疗。术后放疗联合其他治疗手段是突破治疗瓶颈的方向,特别是联合化疗,可以使胶质瘤患者生存 期延长。
替莫唑胺(蒂清)是一种新型的口服二代烷化剂,2004年在国内上市,为咪唑四嗪类衍生药物,口服吸收迅速、完全,生物利用度高,中枢神经系统 通透性好,毒性反应较一代亚硝脲类明显降低。其主要机制是细胞毒性作用,通过肿瘤细胞DNA的甲基化和碱基错配修复失效等机制来实现。在胶质母细胞瘤中替 莫唑胺联合放疗较单纯放疗对疗效和生存都有改善,约53%的患者临床症状明显改善,6个月总存活率为46%,替莫唑胺联合同步放疗可使2年生存率从 10.4%提高到26.5%。因此,替莫唑胺胶囊(蒂清)同步放疗是治疗胶质母细胞瘤患者的有效方法,有利于患者康复,因而替莫唑胺被NCCN指南推荐用 于恶性胶质瘤术后的一线治疗。
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