曼彻斯特的研究发现了肺癌中肿瘤生长的关键突变，从而为区分和治疗肺癌患者提供了新的方法。
非小细胞性肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的80%，但是这种肺癌是极其凶险的，而且通常在晚期才能被诊断出来。虽然已经有一些有希望的靶向制剂，但是科学家每仍然无法确定多数患者药物需要针对的靶部位。
尽管有不断增长的遗传学数据显示NSCLC细胞中的的很多突变，但是还需要很多研究工作才能查明那些突变对肿瘤的生存是最关键的。
英国曼彻斯特大学癌症研究所的一个研究团队集中研究了ABL1和ABL2这一对基因，这对基因在10%的肺癌患者中都有突变或扩充。
本研究的领导者John Brognard博士称，能阻断ABL蛋白活性的药物能成功地治疗ABL活性过强的白血病患者。但是，迄今为止，ABL1和ABL2在其他类型癌症方面的作用还没有被研究。
这个研究团队在实验室内研究了肺癌细胞，发现ABL1的突变，而非ABL2的突变对癌细胞的生存是必须的。使用ABL抑制剂伊马替尼就可以阻断ABL1突变的肿瘤细胞的生长。
Brognard补充道，像伊马替尼这样的药物很容易买到。这意味着我们在肺癌治疗方面又有了一个现成的新工具，我们只需要通过多做些检查就可以区分出哪些患者能从这个疗法中受益。
（文章来源Medicalxpress）
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