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PLoS Med:用PDE5抑制剂治疗勃起功能障碍不太可能会增加患皮肤癌几率

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来源:生物谷 2016-06-21 07:00

根据一篇发表在《PLOS Medicine》杂志上的文章,有三种药物可治疗勃起功能障碍,但它们不太可能会增加患恶性黑色素瘤的风险。

来自伦敦卫生与热带医学学院的研究人员发现,与对照组相比,男性服用西地那非、他达拉非,伐地那非等药物只会轻微增加病人患恶性黑色素瘤的风险,这似乎可以解释为是由于晒太阳太多引起的。

众所周知,这三种已知药物可抑制5型磷酸二酯酶(PDE5),减少这种酶的表达与增加体外黑色素瘤细胞的生长相关。流行病学研究因此着重检测男性长期使用治疗勃起功能障碍的PDE5抑制剂时增加黑色素瘤风险的可能性。

先前的研究对男性在服用其中一种药物时可能增加患黑素瘤的风险的结论相互矛盾,因此Anthony Matthews和他的同事们使用临床研究实践数据库对英国男性进行了一项大型研究。

本研究将使用PDE5抑制剂的145,104名男性与560,933名未服用药物的男性进行对照。研究人员观察到患皮肤黑素瘤的风险有轻微的增加(调整危害比为1.14,95%可信区间1.01 -1.29,p = 0.04)。然而,基底细胞癌和日光性角化病的风险也有相应的增加,众所周知日光性角化病和阳光照射有关。然而结直肠癌没有增加的风险,这与日晒无关。

此外,使用PDE5抑制剂的男性组患日光性角化病的风险较高,即便在他们首次服药之前,这表明他们的平均日照程度的比对照组较高。

这项研究的作者Krishnan Bhaskaran说,“我们所有的观察结果指向服用PDE5抑制剂的男性会轻微增加患黑色素瘤的风险,主要是因为他们被阳光照射的缘故,而不是药物本身的副作用。”


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关键词: 皮肤癌 勃起功能障碍

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