内容概览
本研讨班将就贯穿药物研发过程的心脏安全问题进行为期两天的深入讨论。来自中国药监局、美国药监局、加拿大卫生部、日本药品和医疗器械管理局以及来自国内 外学术界和工业界的心血管病学专家，将从全球法规科学的实践、早期心脏安全性评估、IQT研究、心脏安全转化医学和实验方法、非临床心血管安全评估、生物 标志物、肿瘤安全及心电图监测等多个角度与参会者进行互动交流。

目标听众
药物研发及临床研究相关人员
从事药物警戒、药物安全及药物监测的人员
药剂师和临床医学人员
非临床药物安全科学家
法规事务人员
CRO机构从事相关工作人员

组委会主席
李海燕 教授
北京大学第三医院心血管内科主任医师
北京大学第三医院药物临床试验机构主任
北京大学临床研究所副所长
Boaz MENDZELEVSKI, 医学博士
美国BioClinica公司心脏病学副总裁

会议名称：第二期药物研发心脏安全问题研讨班

会议时间：2016年6月19-20日

会议地点：北京

报名费用

企业会员：?3000（适用于来自企业、药厂和CRO公司的DIA会员注册。）

企业非会员：?4000（适用于来自企业、药厂和CRO公司的非会员注册。）

政府 /学术机构 /非盈利机构：?2200（适用于来自政府机构的非DIA会员注册。）