根据《临床内分泌代谢杂志》上的一项研究,鞘磷脂、溶血卵磷脂和卵磷脂可能与肥胖和胰岛素抵抗相关,独立于低密度脂蛋白和高密度脂蛋白胆固醇水平。(J Clin Endocrinol Metab 2015 Dec 28)
肥胖及相关疾病已成为全球公共卫生负担。进一步确定生物标志物可帮助人们更好地理解肥胖导致胰岛素抵抗和糖尿病的相关机制。
来自德国慕尼黑大学的Berthold Koletzko博士和同事对西澳大利亚妊娠女性队列研究(一项纳入1989-1991年2900名孕妇的前瞻性纵向研究)中的1176名参与者随访20年的数据进行分析。这项研究中,孕妇出生的孩子是连续的,到目前研究年龄为20岁。共1011名参与者中的175种脂质代谢物纳入分析。
研究人员发现,腰围与鞘磷脂、溶血卵磷脂和卵磷脂浓度显著相关。七种鞘磷脂和五种二酰基卵磷脂与腰围呈正相关,两种溶血卵磷脂与腰围呈负相关。
胰岛素抵抗稳态模型评估(HOMA-IR)值与两种二酰基卵磷脂负相关,与一种溶血卵磷脂和一种二酰基卵磷脂正相关。
超重或肥胖人群中,研究人员没有代谢物与HOMA-IR之间的显著相关性。但是,正常人群中溶血卵磷脂有增加趋势。性别与代谢物浓度无明显的相互作用。
研究人员写道:“研究结果表明鞘磷脂、卵磷脂和溶血卵磷脂与肥胖和胰岛素相关且不依赖低密度和高密度脂蛋白。对于血浆鞘磷脂和卵磷脂水平潜在升高的机制可能与脂毒性有关。”