近日，吉利德宣布以20亿美元高价收购Galapagos公司JAK抑制剂filgotinib，将正面迎击辉瑞、礼来，上演新一轮JAK抑制剂追 逐战。根据收购协议，吉利德将向Galapagos公司支付了高达7.25亿美元的预付款。目前，该收购交易金额已远超过之前新基（Celgene）公司 价值7.1亿美元的克罗恩病药物收购案，刷新了自免疫疾病药物史上最“壕”的收购记录。

目前，JAK类药物研究竞争激烈，除了已成功上市的辉瑞抗类风湿性关节炎（RA）新药Xeljanz，礼来的抗RA研究药物baricitinib目前也顺利结束临床III期试验，并获得积极临床数据，已计划向美国FDA递交上市申请。

吉利德目前以感染性疾病药物研发和销售为主（如丙肝、艾滋病），其中公司年度销售总额60%主要来自于丙肝药。为了摆脱利润放缓危机，吉利德拟通过收购JAK类药物，开拓新疾病领域业务，拟计划在2020年递交Filgotinib批准上市。

一 项名为DARWIN-1的临床试验结果显示，经过24周filgotinib治疗后，高达80%的类风湿性关节炎患者临床疾病活动性达到ACR20改善标 准，明显优于辉瑞Xeljanz批准剂量疗效。与礼来的baricitinib相比，filgotinib治疗组达到ACR50 和ACR70改善标准的患者比例与之相当，疗效获得业内一致认可。

据官方透露，将于2016年启动Filgotinib的III期临床试 验，进行疗效对比考察。当前，抗类风湿性关节炎的治疗标准主要包括：甲氨蝶呤和如修美乐（Humira）等的抗TNF药物。相比于抗TNF药物通常以皮下 注射的给药方式，JAK抑制剂，如filgotinib和baricitinib 仅需口服给药，其优势不言而喻。

目前修美乐专利保护已到期，面临着众多生物仿制药重围，加之各医药公司频频推出JAK类新药，艾伯维摇钱树有感风光不再。

据Bloomberg Intelligence预测，到2020年，礼来baricitinib有望达到9270亿美元销售额，而辉瑞Xeljanz或将推动整个JAK市场发 展获得3%增幅。同时分析师还认为，Filgtinib的加入，或将再次搅热JAK类药物市场，最终谁能问鼎JAK抑制剂之王，敬请期待！