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盐酸司他斯汀片

核准日期:2007年01月29日

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药品名称:

盐酸司他斯汀片

齐齐

Setastine Hydrochloride Tablets

Yan Suan Si Ta Si Ting Pian

警示语:

(1)孕妇,哺乳期妇女,严重肝、肾疾病者,对本品过敏者禁用。
(2)三岁以下儿童禁用本品。

成份:

本品主要成分为盐酸司他斯汀,化学名称:1-[2-[1-(4-氯苯基)-1-苯乙氧基]乙基]六氢-1H-吖庚因盐酸盐。
化学结构式:

分子式:C22H28ClNOHCl
分子量:394.38

所属类别:

化药及生物制品 >> 抗变态反应药物 >> H1受体阻断药 >> 其他H1受体阻断药

性状:

本品为白色片。

适应症:

抗组胺药。用于治疗急、慢性荨麻疹、常年性变应性鼻炎和其他急慢性过敏性反应症状。

规格:

1mg(按C22H28ClNO计)。

用法用量:

口服,成人每日2次,每次1mg(1片)。必要时在医生指导下可增量。日用量最多6mg(6片),不可超过此量。

不良反应:

用药时,可能出现疲劳、困倦、头痛、头晕、胃部不适、口干、饥饿、恶心,个别出现腹泻、便秘及失眠症状;大剂量用药时,可出现注意力减退、整日发困、反应迟钝、恶心等症状。如有以上反应,请向医生说明。

禁忌:

孕妇,哺乳期妇女,严重肝、肾疾病者,对本品过敏者禁用。

注意事项:

-因司他斯汀吸收后广泛地分布于各组织中,患有严重内脏疾病的患者应在医生指导下权衡利弊使用。

-本品主要经肝、肾代谢,患有显著肝、肾功能障碍的患者应避免服用。

-动物实验表明,本品可延长酒精及环己烯巴比妥引起的睡眠时间,但作用较弱。用药期间忌服酒类。

-推荐剂量的司他斯汀对自主运动无影响。服用本药,可对患者工作能力及驾驶安全产生消极影响。

-若同时服用其他药物,则影响本品效果,须向医生说明。

孕妇及哺乳期妇女用药:

孕妇、哺乳期妇女禁用本品。

儿童用药:

三岁以下儿童禁用本品。

老年用药:

老年患者中患有显著肝、肾功能障碍的禁用本品。

药物相互作用:

0. 不能与单胺氧化酶抑制剂合用,因为可加强抗胆碱作用,慎与中枢神经系统抑制剂合用。

药物过量:

不得超过规定用药剂量。严重超量患者应立即洗胃,采用支持疗法,并定时严密观察病情变化。

药理毒理:

药理作用

本品为镇静作用及对其它中枢神经系统影响较小的H1受体拮抗剂。本品对组胺引起的豚鼠死亡有保护作用,能抑制组胺引起的豚鼠支气管痉挛,抑制组胺引起的大鼠血管通透性的增加。

毒理研究

重复给药毒性:大鼠给药超过2年的最大无毒性剂量为15mg/kg,犬给药超过1年的最大无毒性剂量为1mg/kg。

遗传毒性:本品体内、体外试验中未观察到基因突变或DNA和染色体的损害。

生殖毒性:本品剂量高于临床治疗剂量的350倍时,在大鼠和家兔上未观察到致畸胎作用。

致癌性:大鼠24个月和小鼠18个月的致癌性试验中未观察到肿瘤发生率的增加。

药代动力学:

人体药代动力学研究表明:本品口服吸收快,30分钟内起效,口服2mg后血浆峰浓度在10~13ng/ml之间,两次服用无蓄积倾向,生物半衰期为14.54小时。本品组织分布广,在肺、脾、脂肪、胃和肝中含量较高,在脑、心、睾丸中含量较低。本品代谢物通过尿和粪便排出。

贮藏:

遮光,密封保存。

包装:

铝塑板包装。20片/板×1板/盒。

有效期:

暂定24个月。

执行标准:

国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH05092005

批准文号:

国药准字H20055168

生产企业:

回音必集团抚州制药有限公司

【企业名称】回音必集团抚州制药有限公司
【地址】江西省抚州市金巢开发区钟玲工业园
【邮编】344000
【省份/国家】江西省
【电话】0794-259171
【传真】0794-8259173
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