医平台知识手册

替加氟栓

核准日期:2006年07月31日 修订日期:2009年01月21日 2010年10月01日

收藏

药品名称:

替加氟栓

Tegafur Suppositories

Ti Jia Fu Shuan

所属类别:

化药及生物制品 >> 抗肿瘤药 >> 抗肿瘤药物 >> 细胞毒性药物

性状:

本品为类白色或微黄色卵形栓剂。

适应症:

适用于治疗消化系统癌,如胃癌、结肠癌、原发性肝癌,也可用于乳腺癌、肺癌的联合化疗。

规格:

0.5g

用法用量:

直肠用药。一次500mg(1粒),一日1~2次。

不良反应:

骨髓抑制反应较轻,有白细胞、血小板下降。神经毒性反应有头痛、眩晕、共济失调、精神状态改变等。少数病人恶心、呕吐、腹泻、肝肾功能改变。偶见发热、皮肤瘙痒、色素沉着。

禁忌:

孕妇及哺乳期妇女禁用。

注意事项:

1.用药期间定期检查白细胞,血小板计数,若出现骨髓抑制,轻者对症处理,重者需减量,必要时停药。
2.轻度胃肠道反应可不必停药,给予对症处理,严重者需减量或停药,餐后服用可减轻胃肠道反应。
3.有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重,酌情减量。

孕妇及哺乳期妇女用药:

孕妇及哺乳期妇女禁用。

药物相互作用:

0. 尚不明确。

药理毒理:

本品为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成,主要作用于S期,是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物,其作用机制、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。慢性毒性实验中未见到严重的骨髓抑制,对免疫的影响较轻微。

药代动力学:

给药后,均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑,而以肝、肾浓度最高。本品经肝脏代谢,主要由尿及呼吸道排出,由于本品有较高的脂溶性,可通过血-脑脊液屏障,脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。给药后24小时内由尿中以原形排出23%,从肺经呼吸以CO2形成排出55%。

贮藏:

遮光、密闭,在阴凉处保存。

包装:

聚氯乙烯(PVC)硬片;5粒/盒。

有效期:

2年

资料来源:

CFDA药品说明书范本