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核准日期:2007年04月25日 修订日期:2010年10月01日
三磷酸腺苷二钠注射液[药典]
Adenosine Disodium Triphosphate Injection[药典]
San Lin Suan Xian Gan Er Na Zhu She Ye
本品主要成份为三磷酸酯二钠盐
化学名称:腺嘌呤核苷-5′-三磷酸酯二钠盐三水合物。
化学结构式:
分子式:C10H14N5Na2O13P33H2O
分子量:605.19
辅料为:碳酸氢钠、无水碳酸钠、依地酸二钠、注射用水。
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本品为无色至微黄色的澄明液体。
辅酶类药。用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。
按C10H14Na2013P3计 2m1:20mg
肌内注射或静脉注射,一次10-20mg,一日10 -40mg。
1、呼吸系统 可见咳嗽、胸闷及暂时性呼吸困难,有哮喘病史者可能诱发哮喘。
2、心血管系统可见低血压。转复心律时有短暂的心脏停博。
3、肝脏极少数患者可出现一过性丙氨酸氨基转移酶升高。
4、肌肉骨骼系统 大剂量肌内注射,少数患者可出现关节酸痛和下肢痛。
5、过敏反应 少见荨麻疹,偶见过敏性休克。
6、全身反应 可见发热。头晕,转复心律后可出现乏力。
7、局部反应 大剂量肌内注射可引起局部疼痛。
8、消化系统 可见呃逆。
本药对窦房结有明显抑制作用。因此对房窦综合征、窦房结功能不全者及老年人慎用或不用。对本品过敏者、严重慢性气管炎患者、哮喘患者、房室传导阻滞者不宜使用。
(1)静注宜缓慢,以免引起头晕、头胀、胸闷及低血压等。
(2)心肌梗死和脑出血患者在发病期慎用。
(3)冠心病患者慎用。
(4)窦性心动过缓者慎用。
(5)正在应用普萘洛尔、双嗜达莫和地西泮的患者慎用。
(6)如遇变色、结晶、浑浊、异物应禁用。
尚不明确。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
本药对窦房结有明显抑制,因此60岁以上老年人应慎用。
0. 1、与冠状动脉扩张药合用可相互增强作用。
2、双嘧达莫可阻断细胞对本药代谢产物腺苷的吸收,从而提高腺苷生理和药理作用,但也可能增加其不良反应;本药也可增强双嘧达莫扩张冠状动脉的作用。
3、与阿托品合用,可防止发生严重的瞬间心律失常。
4、与强心苷合用,可减轻强心苷的毒性反应,降低心律失常的发生率。
5、茶碱、咖啡因可对抗腺苷作用,从而降低本药疗效。
6、卡马西平可加重腺苷对心脏的阻滞作用。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
本品为一种辅酶,有改善机体代谢的作用,参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢。同时又是体内能量的主要来源,当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应等需要能量时,三磷酸腺苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基,同时释放出能量。动物试验证明本品可抑制慢反应纤维的慢钙离子内流,阻滞或延缓房室结折返途径中的前向传导,大剂量还可能阻断或延缓旁路的前向和逆向传导;另外还具有短暂的增强迷走神经的作用,因而能终止房室结折返和旁路折返机制引起的心律失常。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
凉暗处(避光并不超过20℃)密闭保存。
低硼硅玻璃安瓿,每盒10支。
24个月
《中国药典》2010年版二部
国药准字H20013207
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