医平台知识手册

输血用枸橼酸钠注射液

核准日期:2007年05月30日 修订日期:2013年04月30日

收藏

药品名称:

输血用枸橼酸钠注射液[药典]

Sodium Citrate Injection for Transfusion[药典]

Shu Xue YongJu Yuan Suan Na Zhu She Ye

成份:

本品主要成份为:枸椽酸钠。其化学名称为:2-羟基丙烷-1, 2, 3-三羧酸钠二水合物。
化学结构式:
分子式:C6H5Na3072H20
分子量:294. 10
本品添加辅料为盐酸或氢氧化钠公用于调节pH值。

所属类别:

化药及生物制品 >> 血液和造血系统药 >> 抗血小板药 >> 其他抗血小板药

性状:

本品为无色的澄明液体。

适应症:

仅用于单采原料血浆的体外抗凝血。

规格:

200m1:8g

用法用量:

4.0%浓度规格的抗凝剂:血液的比例为1:10或1:16

不良反应:

尚无可靠参考文献。

禁忌:

所采血浆不得直接用于临床。

注意事项:

用时挤压检查,如有渗漏、溶液浑浊或有可见异物,请勿使用。

孕妇及哺乳期妇女用药:

尚无可靠参考文献。

儿童用药:

尚无可靠参考文献。

老年用药:

尚无可靠参考文献。

药物相互作用:

0. 尚无可靠参考文献。

药物过量:

尚无可靠参考文献。

药理毒理:

又称AC方 (4.0%枸橼酸钠),为体外抗凝剂。本品的枸橼酸根离子与血中钙离子生成难解离的可溶性络合物枸橼酸钙,此络合物易溶于水但不易解离,凝血过程受到抑制,从而阻止血液凝固。

药代动力学:

尚无可靠参考文献。

贮藏:

密闭保存。

包装:

聚氯乙烯(PVC )塑料输液软袋双管双阀:200m1×80袋。

有效期:

18个月。

执行标准:

《中国药典》2010年版二部。

批准文号:

国药准字H20045612

生产企业:

成都青山利康药业有限公司

【企业名称】成都青山利康药业有限公司
【地址】成都高新区高朋大道航利科技工业园(高朋大道14号)
【邮编】610041
【省份/国家】四川省
【电话】028-85148341
【传真】028-85148341