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奥美拉唑肠溶胶囊

核准日期:2007年03月23日 修订日期:2008年01月02日

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药品名称:

奥美拉唑肠溶胶囊

洛赛克Losec

Omeprazole Enteric-coated Capsules

Ao Mei La Zuo Chang Rong Jiao Nang

成份:

主要成份为奥美拉唑;化学名称:5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基-1H-苯并咪唑
分子式:C17H19N3O3S
分子量:345.41

所属类别:

化药及生物制品 >> 消化系统药物 >> 抗消化性溃疡药 >> 抑制胃酸分泌药

性状:

本品内容物为白色或类白色肠溶小丸。

适应症:

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

规格:

(1)10mg
(2)20mg

用法用量:

口服,不可咀嚼。

(1)消化性溃疡:一次20 mg,一日1-2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4-8周,十二指肠溃疡疗程通常2-4周。症状较轻患者,可用10mg或遵医嘱。

(2)反流性食管炎:一次20-60 mg,一日1-2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4-8周。

(3)卓-艾综合征:一次60 mg,一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20-120 mg,若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分为两次服用。

不良反应:

本品耐受性良好,常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应,但在有些病例中可发生胃黏膜细胞增生和萎缩性胃炎。

禁忌:

对本品过敏者、严重肾功能不全者禁用。

注意事项:

1.治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用本品治疗可减轻其症状, 从而延误治疗。
2.肝肾功能不全者慎用。
3.本品为肠溶胶囊,服用时注意不要嚼碎,以免药物在胃内过早释放而影响疗效。

孕妇及哺乳期妇女用药:

虽然动物实验表明,本品无胎儿毒性或致畸作用,但对孕妇一般不用,对哺乳期妇女也应慎用。

儿童用药:

儿童使用经验有限。

老年用药:

奥美拉唑的生物利用度在老年患者中无明显改变,但清除率则明显下降。

药物相互作用:

0. 本品可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除,如地西泮、苯妥英钠、华法林、硝苯地平等,当本品和上述药物一起使用时,应减少后者的用量。

药物过量:

单剂口服量高达400 mg时未见任何严重的症状,随剂量增加,清除率(一级药代动力学)没有改变,无需特别处理。

药理毒理:

质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+-K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

药代动力学:

口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5-3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘屏障。通常单剂量生物利用度约35%,多剂量生物利用度增至约60%,血浆蛋白结合率为95%-96%,血浆半衰期为0.5-1小时,慢性肝病患者为3小时。

本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的约80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

贮藏:

遮光,密封,在干燥处保存。

有效期:

3年。

批准文号:

(1)10mg:国药准字H20030413
(2)20mg:国药准字H20030412

生产企业:

阿斯利康制药有限公司

【企业名称】阿斯利康制药有限公司
【地址】江苏省无锡市新区黄山路2号
【邮编】214028
【省份/国家】江苏省
【电话】质量投诉电话:0510-85220000 800 828 1755
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