药品名称：

【通用名称】 卡维地洛片

【商品名称】 达利全Dilatrend

【英文名称】 Carvedilol Tablets

【汉语拼音】 Ka Wei Di Luo Pian

成份：

本品主要成份为卡维地洛，其化学式为：（±）-1-（9H-咔唑基-4-氧基）-3-[2-（2-甲氧基苯氧基）乙基氨基]-2-丙醇


分子式：C₂₄H₂₆N₂O₄
分子量：406.49

所属类别：

化药及生物制品 >> 心血管系统药物 >> 治疗充血性心力衰竭药 >> 其他治疗充血性心力衰竭药

性状：

本品为黄色片（6.25mg规格）；或白色之浅黄色片（25mg规格）。

适应症：

原发性高血压：卡维地洛适用于原发性高血压的治疗，可单独使用或与其它抗高血压药特别是噻嗪类利尿剂联合使用。

治疗有症状的充血性心力衰竭：卡维地洛用于治疗有症状的充血性心力衰竭可降低死亡率和心血管事件的住院率，改善病人一般情况并减慢疾病进展。卡维地洛可做标准治疗的附加治疗，也可用于不耐受ACEI或没有使用洋地黄、肼苯哒嗪、硝酸盐类药物治疗的病人。

规格：

6.25mg
25mg

用法用量：

原发性高血压

推荐一日1次用药。

成人：推荐开始2天剂量为每次12.5mg每日1次，以后每次25mg每日1次，如病情需要可在两周后将剂量增加到最大推荐用量每日50mg，每日1次或分2次服用。

老年人：用初始剂量每次12.5mg每日1次，即可在某些病人中取得满意疗效。若效果不好，可在间隔至少两周后将剂量增加到推荐最大用量每日50mg，每日1次或分次服用。

治疗有症状的充血性心力衰竭

剂量必须个体化，增加剂量期间医生需密切观察。接受地高辛、利尿剂、ACEI治疗的病人必须先使这些药物治疗稳定后再使用卡维地洛。推荐开始两周剂量每次3.125mg每日2次，若耐受好，可间隔至少两周后将剂量增加一次，到每次6.25mg每日2次，然后每次12.5mg每日2次，再到每次25mg每日2次。剂量必须增加到病人能耐受的最高限度。体重小于85公斤，最大推荐剂量为25mg每日2次；体重大于85公斤，最大推荐剂量为50mg每日2次。每次剂量增加前，医生需评估病人有无心力衰竭加重或血管扩张的症状。一过性心力衰竭加重或水钠储溜须用增加利尿剂剂量处理，有时需减少卡维地洛剂量或暂时中止卡维地洛治疗。卡维地洛停药超过两周时，再次用药应从每次3.125mg每日2次开始，然后以上述推荐方法增加剂量。血管扩张的症状，开始可通过降低利尿剂剂量处理。若症状持续，需降低ACEI(如使用)剂量，然后如需要再降低卡维地洛剂量，在这些情况下，卡维地洛不能增加剂量，直到心力衰竭加重或血管扩张的症状稳定。

疗程

卡维地洛治疗一般需长期使用。治疗不能骤停，必须逐渐减量。这对合并冠心病的病人特别重要。

给药方法

服药时间与用餐无关，但对充血性心衰病人必须饭中服用卡维地洛，以减缓吸收、可能减少体位性低血压的发生。

不良反应：

卡维地洛用于治疗高血压时发生的不良事件与充血性心衰时观察到的是一致的。但是前者的不良事件发生率更低一些。

中枢神经系统
- 偶尔发生轻度头晕、头痛、乏力，特别是在治疗早期。
- 抑郁、睡眠紊乱、感觉异常罕见。

心血管系统
- 治疗早期偶尔有心动过缓、体位性低血压，很少有晕厥。
- 外周循环障碍(四肢发凉)不常见，可使原有间歇性跛行或有雷诺现象的病人症状加重。
- 水肿不常见。
- 心绞痛不常见。变异型心绞痛患者可能出现症状恶化。
- 个别病人出现房室传导阻滞和心衰加重。
- 心衰病人特别是剂量增加后，常见头晕、偶有不同部位不同程度的水肿，完全性房室传导阻滞或心衰加重罕见。

呼吸系统
- 由于气道阻力可能增加，有支气管痉挛倾向的患者可能出现哮喘发作，偶有呼吸困难的报告。
- 鼻塞罕见。

消化系统
-偶有恶心、、腹泻、腹痛和呕吐，便秘少见。

皮肤和附件
- 卡维地洛治疗期间可能出现一些皮肤反应(如个别病例出现荨麻疹、瘙痒、扁平苔藓样皮肤反应，极少数病例出现变应性皮疹)。
- 个别病例使用具有β-阻滞特性的药物引起银屑病，加剧银屑病的症状和体征，或导致银屑病形皮疹。

血液
- 偶见血清转氨酶改变，血小板减少，白细胞减少等。

代谢
- 由于本药具有β-受体阻断剂的特性，因此不能排除以下可能：潜伏的糖尿病变成临床糖尿病，临床糖尿病恶化，或者血糖反向调节受抑制，低血糖或甲状腺功能亢进症的体征可能被掩盖。
- 心力衰竭患者偶尔出现高血糖症、体重增加和高胆固醇血症（也可见于使用特别【注意事项】中关于糖尿病患者的条目）。

其它不良反应
- 四肢疼痛偶见。
- 感觉异常、视觉障碍、口干、排尿障碍和勃起障碍罕有报告。
- 卡维地洛治疗期间泪液可能减少，可有眼干症状。角膜接触镜配戴者尤其应该注意。
-已发现下列不良反应是剂量依赖性的：头晕、视觉障碍、心动过缓或心力衰竭恶化。
- 有心衰和弥漫性血管病变和或肾功能不全的病人可能会进一步加重肾功能损害，个别病例可出现肾功能衰竭。

禁忌：

卡维地洛在下列病人中禁用：
- 纽约心脏病协会分级为Ⅳ级的失代偿性心力衰竭，需使用静脉正性肌力药的病人。
- 哮喘病人。
- 伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病(COPD)的病人。
- 有肝功能异常表现的病人。
- Ⅱ－Ⅲ度房室传导阻滞的病人。
- 严重心动过缓(心率小于50次/分)的病人。
- 心源性休克的病人。
- 病窦综合症(包括窦房阻滞)的病人。
- 严重低血压(收缩压小于85mmHg)的病人。
- 卡维地洛过敏的病人。

注意事项：

- 由于卡维地洛与洋地黄类药物均能减慢房室传导速度，故对已用洋地黄、利尿剂及血管紧张素转换酶抑制剂控制病情的充血性心衰的病人使用卡维地洛时应谨慎小心。

- 由于卡维地洛可能会掩盖或减弱急性低血糖的早期症状和体征，故对糖尿病病人使用卡维地洛时应谨慎。伴有糖尿病的充血性心衰的病人使用卡维地洛时，可能会使血糖难以控制。故在使用本药的开始阶段，应定期监测血糖并相应调整降糖药的用量。

- 卡维地洛治疗伴有低血压(收缩压小于100mmhg)、缺血性心脏病、弥漫性血管病和或肾功能不全的充血性心衰的病人时，可引起可逆性肾功能障碍，此类病人在增加卡维地洛药量时，应密切监测肾功能，如发生肾功能减退时，则应减少卡维地洛的用量或停药。

- 充血性心衰的病人在增加卡维地洛的药物剂量期间，可能使心衰和水钠潴溜加重，此时应增加利尿剂的用量，并在以上情况恢复前不再增加卡维地洛的用量，极个别情况下可能需要减少卡维地洛的用量或暂时停药。以上情况通常不会影响以后增加卡维地洛的剂量。

- 除非治疗后利大于弊，否则卡维地洛只能用于不需口服或吸入性支气管解痉剂治疗的慢性阻塞性肺疾病的病人。有支气管痉挛倾向的病人可能会发生呼吸道阻力增加，从而导致呼吸窘迫，因此在使用卡维地洛的开始阶段及增加剂量期间应严密观察病人的呼吸情况，在治疗中如发现任何支气管痉挛的证据均应及时减少卡维地洛的用量。

- 戴隐性眼镜者应注意该药可能会引起眼睛干燥。

- 停止卡维地洛治疗时，不能突然停药，伴有缺血性心脏病者尤其应该注意，此类病人应逐渐减少用量然后停药(1～2周)。

- 和其它β受体阻滞剂一样，卡维地洛可能掩盖甲状腺功能亢进的症状。

- 由于β受体阻滞剂可能会增加病人过敏的机会或导致过敏反应加重，因此有严重过敏史的和正在接受脱敏治疗的病人应小心使用卡维地洛。

- 对患有与β受体阻滞剂相关银屑病的患者在应用卡维地洛前应考虑利和弊关系

- 嗜咯细胞瘤患者使用卡维地洛前，应先使用α受体阻滞剂。尽管卡维地洛有α和β受体阻滞的药理作用，但尚无在这类病人中使用的临床经验。因此，怀疑嗜咯细胞瘤的病人应小心使用。

- Prinzmetal's变异性心绞痛患者使用非选择性β受体阻滞剂时可能引发胸痛，虽然卡维地洛的α-受体阻滞作用可能会预防心绞痛的发生，但目前尚无在这类病人中使用的临床经验。故对怀疑有Prinzmetal's变异性心绞痛的患者应小心应用。

- 有外周血管疾病的患者使用卡维地洛应小心，因为β-受体阻滞剂可加重动脉供血不足。

- 外周血管失调的病人(如雷诺现象)应用卡维地洛可能会加重病情。

- 手术病人使用卡维地洛要小心，因为卡维地洛与麻醉药有协同负性肌力作用及低血压等。

- 卡维地洛可诱发心动过缓，如心率小于55次/min，卡维地洛须减量。

- 卡维地洛与维拉帕米及地尔硫卓等钙通道阻滞剂或其它合用时，需严密监视病人的心电图和血压情况。

- 由于缺少临床经验，在不稳定或继发高血压病人中请小心应用

对驾驶员和操作机器者的影响

卡维地洛降低警觉性(如驾驶和操作机器的能力)，这种影响因人而异。在用药开始、剂量改变和合并饮酒时更为明显。

孕妇及哺乳期妇女用药：

卡维地洛用于妊娠妇女尚无足够的临床经验。动物生殖实验未发现卡维地洛有致畸作用。β受体阻断降低胎盘灌注，这可能会导致胎死宫内、流产和早产。还有，对胎儿和新生儿也会发生副作用(特别是低血糖和心动过缓)。还会增加新生儿发生心肺并发症的危险性。除非利大于弊，否则孕妇不能使用卡维地洛。卡维地洛和或它的代谢产物可通过乳汁分泌，因此卡维地洛治疗期间不提倡母乳喂养。

儿童用药：

尚无18岁以下病人安全性及疗效的研究资料。

老年用药：

参见【用法用量】

药物相互作用：

0. 1．与其它β受体阻滞剂一样，卡维地洛可增强其它抗高血压药或能引起低血压的药物的作用（例如巴比妥类、酚噻嗪、三环类抗抑郁剂、血管扩张药和酒精）。
2．卡维地洛与口服钙拮抗剂尤其是维拉帕米和硫氮卓酮类或其它抗心律失常药合用时，心脏抑制作用可能增加，个别病人出现心脏传导障碍（对血流动力学的影响罕见）。但同其它β受体阻滞剂一样，卡维地洛与维拉帕米及地尔硫卓等钙通道阻滞剂合用时，应严密监视病人的心电图和血压情况，并严禁静脉联合使用此类药物。
3．卡维地洛与利血平、胍乙啶、甲多巴、可乐定或胍法辛合用能引起心率的进一步减慢。对于使用利血平或单胺氧化酶抑制剂的患者，应密切观察其低血压和／或严重心动过缓的体征。卡维地洛与可乐定联合用药结束前，在停用可乐定前几天应先停用卡维地洛，然后逐渐减少可乐定的剂量直至停用。
4．卡维地洛与地高辛合用时，血清地高辛水平升高约16%，因此建议联合用药时，在使用卡维地洛的开始阶段、剂量调整阶段及停用卡维地洛时均应加强对地高辛血药浓度的监测。
5．环氧化酶抑制剂（例如乙酰水杨酸盐、皮质类固醇）能减弱卡维地洛的抗高血压作用。
6．一些肾移植患者开始卡维地洛治疗后环孢菌素血浆浓度轻微上升，为此而需要调整的剂量在不同患者之间差别很大。因此对这些患者应仔细监测环孢菌素浓度并使剂量个体化。
7．卡维地洛可能会增强胰岛素或口服降糖药的作用，而低血糖的症状和体征（尤其是心动过速）可能被掩盖或减弱而不易被发现，因此建议定期监测血糖水平。
8．卡维地洛用于接受利福平等混和功能氧化酶诱导剂的病人时，卡维地洛的血药浓度可能会降低。
9．用于接受西米替丁等混和功能氧化酶抑制剂的病人时，卡维地洛的血药浓度可能会增高，故应引起注意。
10．麻醉期间病人使用卡维地洛时，应密切观察卡维地洛与麻醉药协同导致的负性肌力作用及低血压等。

药物过量：

1．症状和体征

药物过量能引起严重的低血压、心动过缓、心力衰竭、心源性休克和心脏停搏，还能出现呼吸困难、支气管痉挛、呕吐、意识障碍和癫痫大发作。

2．中毒的治疗

除了采取一般措施外，可能需要特别护理并监测和维持生命体征，还可能需要机械辅助通气。患者应置于仰卧位。
洗胃、用活性炭以及用催泻剂能减少卡维地洛从胃肠道的吸收。

可采取的对策有：

对于心动过缓：静脉内用阿托品0.5到2mg；如果发生难治性心动过缓，应使用心脏起搏器治疗。

对于低血压或休克：血浆置换以及必要时使用拟交感神经药。

缓慢静脉内滴注拟交感神经药例如异丙肾上腺素、多巴酚丁胺、间羟喘息定或肾上腺素，剂量依体重而定，能以剂量依赖方式降低卡维地洛的β-阻滞作用，还可能拮抗其β-阻滞作用。如果需要正性肌力作用，可以考虑使用磷酸二酯酶抑制剂，例如甲腈吡酮。如果需要，可给予高血糖素（1～10mg静脉内使用），假使有必要还可接着以2～5mg／小时的速度输液。

如果中毒已发展到以周围血管扩张为主的阶段，需要使用去甲苯福林或去甲肾上腺素，并持续监测心血管功能。

如果存在支气管痉挛，应给予β-拟交感神经药（以气溶胶给予，或者如果疗效不佳时可静脉内使用）或氨茶碱静脉内使用。
如果出现癫痫，推荐缓慢静脉内使用安定或氯硝安定。

重要通告

严重中毒出现休克时，由于消除半衰期延长以及卡维地洛的再分布，所以应在足够长的一段时间内持续采取相应的治疗措施。采取治疗措施的期限取决于过量的严重程度，因而治疗措施应持续至患者状态稳定。

可能由于血浆蛋白结合率高，卡维地洛的活性成份不能被透析，因此不能通过透析清除卡维地洛。

药理毒理：

卡维地洛是一种有多种作用的神经体液拮抗剂，包括非选择性的β阻滞，α阻滞，和抗氧化特性。通过选择性的α₁肾上腺能受体而扩张血管。卡维地洛通过血管扩张作用减少外周阻力和通过β阻滞抑制肾素－血管紧张素－醛固酮系统。血浆肾素活性降低并很少发生液体潴留。卡维地洛没有心得安的内在拟交感活性，它具有膜稳定特性。

卡维地洛是一种两个立体异构体的外消旋混合物。在动物模型中，两种异构体均有α肾上腺能受体阻滞特性。β肾上腺能受体阻滞作用是非选择性的β₁和β₂肾上腺能受体阻滞作用。与卡维地洛的左旋体相关。

卡维地洛具有抗氧化物特性，可抑制自由基的作用。通过体内外动物实验，不同人体的体外细胞实验以及临床研究，卡维地洛及其代谢物的抗氧化特性已得到证实。

药代动力学：

吸收、分布
口服给药后，卡维地洛很快被吸收。大约在1小时可达到最大血清浓度。大约98％到99％的卡维地洛与血浆蛋白结合。卡维地洛是一种亲脂的复合物；分布容积大约为2L/kg，肝硬化患者分布容积增加。在医生指导下长期应用，卡维地洛不太容易产生蓄积。

代谢
在所有的动物和人类体内研究发现，卡维地洛被广泛的分解为各种代谢产物，它们主要通过胆汁清除。口服后的首过效应约为60-75%。其苯环上的羟化和甲基化可产生具有β阻滞活性的3种代谢物。临床前期研究表明，4-羟基酚代谢物的β阻滞作用约比卡维地洛强13倍。与卡维地洛相比，这三种活性代谢物仅有很微弱的扩血管作用。在人体内它们的浓度比母体低10倍。另外，卡维地洛的两种羟咔唑代谢物是极强的抗氧化物，其强度为卡维地洛的30-80倍。

消除
卡维地洛的消除半衰期约6－10小时，血浆清除率约590ml/min，消除主要通过胆道，由粪便排出，少部分以代谢产物形式经肾脏排除。

生物利用度
卡维地洛的人体绝对生物活性约为25％，食物虽不会影响生物利用度但会延长达到血浆峰值浓度的时间。因为首过效应降低，肝功损害病人的生物利用度可提高到80％。

贮藏：

35℃以下，遮光，密封保存。
药品应放在小孩接触不到处

包装：

双铝包装
6.25mg 10片/盒
25mg 10片/盒

有效期：

36个月（6.25mg规格）
60个月（25mg规格）

进口药品注册证号：

6.25mg：国药准字HJ20040681
25mg：国药准字H20040682

分装批准文号：
6.25mg：国药准字J20040120
25mg：国药准字J20040121

生产企业：

上海罗氏制药有限公司

【企业名称】	上海罗氏制药有限公司 Shanghai Roche Pharmaceutical Ltd
【地址】	上海市龙东大道1100号
【邮编】	201203
【省份/国家】	上海市
【电话】	(021)28922888(总机)，50801159
【传真】	(021)50801800
【主页】	www.roche.com.cn