核准日期：2007年3月10日 修订日期：2007年3月12日 2007年7月9日 2008年1月21日
注射用奥沙利铂
乐沙定Eloxatin
Oxaliplatin for Injection
Zhu She Yong Ao Sha Li Bo
主要成份：奥沙利铂
化学名称 (1R，2R)-(1，2-环己烷二胺-N，N')[乙二酸(2-)-O，O']络铂
化学结构式：
分子式 C8H14N2O4Pt
分子量 397.3
辅料名称：水合乳糖，注射用水，氮气
化药及生物制品 >> 抗肿瘤药 >> 抗肿瘤药物 >> 细胞毒性药物
白色或类白色冻干粉
与5-氟尿嘧啶和亚叶酸(甲酰四氢叶酸)联合应用：
· 一线应用治疗转移性结直肠癌。
· 辅助治疗原发肿瘤完全切除后的III期（Duke’s C期）结肠癌，用于该适应症时基于国外临床研究结果。
50mg
剂量：
限成人使用
辅助治疗时，奥沙利铂的推荐剂量为85mg/㎡(静脉滴注)每2周重复一次，共12个周期（6个月）。
治疗转移性结直肠癌，奥沙利铂的推荐剂量为85mg/㎡(静脉滴注)每2周重复一次。
应按照病人的耐受程度进行剂量调整(见【注意事项】中“特殊警告和特殊使用注意事项”)。
奥沙利铂应在输注氟尿嘧啶前给药
将奥沙利铂溶于5%葡萄糖溶液250ml至500ml中（以便达到0.2mg/ml以上的浓度），持续静脉滴注2～6小时。
奥沙利铂主要用于以5-氟尿嘧啶持续输注为基础的联合方案中。在双周方案中，5-氟尿嘧啶采用推注与持续输注联合的给药方式。
危险人群：
肾功能不全者
目前尚无奥沙利铂用于严重肾功能不全患者的资料(见【禁忌】)。中度肾功能不全者，开始治疗时可给予推荐的正常剂量(见【注意事项】中“特殊警告和特殊使用注意事项”)。对于轻度肾功能不全者，无需调整剂量。
肝功能不全者
在I期临床研究中对于不同程度肝功能不全者，肝胆管异常发生的频率和严重程度可能与疾病进展程度及最初的肝功能紊乱有关。在临床研究中，对肝功能异常者不需要进行特别的剂量调整。
老年患者
对于年龄超过65岁的患者，奥沙利铂作为单药或与5-氟尿嘧啶联合应用，都未加重严重毒性反应。因此，对于老年患者，没有特殊的剂量调整。
用法：
奥沙利铂用于静脉滴注。
奥沙利铂使用时无需水化。
将奥沙利铂溶于5%葡萄糖溶液250～500ml中（以便达到0.2mg/ml以上的浓度），通过外周或中央静脉滴注2～6小时。奥沙利铂必须在5-氟尿嘧啶前滴注。
如果漏于血管外，必须立即终止给药。
使用指导
奥沙利铂必须在使用前配制和进一步稀释。必须用规定的溶液来溶解和稀释冻干粉制剂。
使用操作说明
象其它细胞毒药物一样，使用和配制奥沙利铂必须遵照注意事项小心谨慎地进行。
操作指导
医务人员和护士在处置这一细胞毒药物时，在每一个步骤都应谨慎操作，以保证自己和周围环境的安全。
细胞毒药物注射溶液的配制必须由经过专业训练、并有医药知识的专业人士来进行，以确保环境的安全，尤其是配制者自身的安全。为达到这一目的，需要一个专用的区域。在这一区域内禁止吸烟、吃东西和喝水。
配制者必须有良好的装备。要有长袖的工作服、防护面具、帽子、防护眼镜、一次性消毒手套，工作台要有防护罩，废弃物应有专门的置放容器。
病人的排泄物和呕吐物必须妥善处理。
怀孕妇女应避免接触细胞毒药物。
任何打破的容器，必须当作污染物同样小心的处理。污染的废物应在贴有标签的硬质容器中焚烧掉。见下面的“废弃物处理”部分。
如果奥沙利铂浓缩物、配制的溶液或注射液接触到皮肤，应立即用大量的水冲洗。
如果奥沙利铂浓缩物、配制的溶液或注射液接触到粘膜，应立即用大量的水冲洗。
使用时的特殊注意事项
· 不要使用含铝的注射材料
· 未稀释不能使用
· 不要与盐溶液配置或稀释本品
· 不要与其它任何药物混合或经同一个输液通道同时使用，(特别是5-氟尿嘧啶和亚叶酸(甲酰四氢叶酸))。奥沙利铂输完后用液体冲洗通道。
· 奥沙利铂与亚叶酸可通过再注射部位前使用Y型输液管连接器同时给予，置Y形管于紧靠静脉穿刺段，但是两种药物不能混入同一个输液袋中。
· 亚叶酸必须用等渗溶液，如5%葡萄糖，配置输注液，不要用盐或碱溶液。
· 输注奥沙利铂后，需冲洗输液管。
· 只能使用推荐的溶剂(见后)。
· 如果配制的溶液中有任何沉淀物，都不能再使用，且应该按照法规要求对危险品的处理原则进行销毁。
溶液的配制
· 配制溶液时应使用注射用水或5%葡萄糖溶液
· 50mg包装需加入10ml溶剂，使奥沙利铂浓度达到5.0mg/ml。
· 100mg包装需加入20ml溶剂，使奥沙利铂浓度达到5.0mg/ml。
从微生物学角度，配制的溶液必须立即用5%葡萄糖溶液稀释。
使用前应检查其透明度，只有澄清的没有沉淀的溶液才能使用。
本品为单次使用，任何剩余的溶液应丢弃掉。
注射前稀释
从瓶中取出配制的溶液，立即用250～500ml的5%的葡萄糖溶液稀释成0.2mg/ml以上的浓度的溶液，然后静脉输注。
正常情况下，溶液的物理化学稳定性在2℃到8℃之间可保存24小时。
从微生物学和化学角度看，此溶液应立即使用。
如果不立即使用，使用者必须保证使用前其贮存的时间和条件，正常情况下在2℃到8℃之间不应超过24小时，除非稀释是在可控、确认无菌的条件下进行。
使用前应检查其透明度，只有澄清而无沉淀的溶液才能使用。
本品为单次使用，任何剩余的溶液应丢弃掉。
不得用盐溶液配制和稀释本品。
输注
奥沙利铂应用时不需要预先水化。
奥沙利铂稀释于250～500ml的5%的葡萄糖溶液中稀释成0.2mg/ml以上的浓度的溶液，必须通过外周或中央静脉滴注2～6小时。
当奥沙利铂与5-氟尿嘧啶合用时，奥沙利铂应先于5-氟尿嘧啶使用。
废弃物处理
任何剩余的药品，以及用于配制、稀释以及注射用的所有的物品，必须按照符合危险废弃物处理的相关法律规定的医院内细胞毒药物的标准处理方法进行销毁。
奥沙利铂与5-氟尿嘧啶/亚叶酸联合使用期间，可观察到的最常见的不良反应为 ：胃肠道（腹泻，恶心，呕吐以及黏膜炎）、血液系统（中性粒细胞减少，血小板减少）以及神经系统反应（急性，剂量累积性，外周感觉神经病变）。总体上，这些不良反应在奥沙利铂与5-氟尿嘧啶/亚叶酸联合使用时比单独使用5-氟尿嘧啶/亚叶酸时更常见、更严重。
下列表格中显示的不良反应发生率数据来自转移癌治疗和辅助治疗所进行的临床研究(奥沙利铂与5-氟尿嘧啶/亚叶酸联合治疗组分别包括416和1108例患者)，以及来自上市后经验。
表格中显示的不良反应发生率是采用下列标准定义的 ： 很常见 (>1/10)，常见 (>1/100，≤1/10)，不常见 (>1/1，000，≤1/100)，少见 (>1/10，000，≤1/1，000) ，以及极少见(≤1/10，000)，包括个例。
表格后给出了更详细的信息。
* 详见下面部分。
** 见【注意事项】中“特殊警告和特殊使用注意事项”。
肝胆异常
极少见（≤1/10000） ：肝窦阻塞综合征，又称为肝静脉阻塞性疾病，或与此类症状相关的包括紫癜性肝病、肝结节状再生性增生和窦周纤维化在内的组织学异常。由此，临床表现可能包括门静脉高压症和/或转氨酶升高。
血液学毒性
胃肠道毒性 
需要使用有效的止吐药进行预防和/或治疗。
严重的腹泻和/或呕吐可能引起脱水，麻痹性肠梗阻，小肠阻塞，低钾血症，代谢性酸中毒和肾脏功能的损害，尤其当奥沙利铂与5-氟尿嘧啶联合使用时(见【注意事项】中“特殊警告和特殊使用注意事项”)。
神经系统
奥沙利铂的剂量限制性毒性反应是神经系统毒性反应。主要表现在外周感觉神经病变，表现为肢体末端感觉障碍或/和感觉异常。伴或不伴有痛性痉挛，通常遇冷会激发。这些症状在接受治疗的病人中的发生率为95%。在治疗间歇期，症状通常会减轻，但随着治疗周期的增加，症状也会逐渐加重。
病人症状持续的时间，疼痛和/或功能障碍的发生程度是进行剂量调整的指征，甚至有时需要中止治疗（见【注意事项】中“特殊警告和特殊使用注意事项”）。
功能障碍包括不能完成精细动作，这种症状可能与感觉障碍有关。当累积剂量接近850 mg/m2（或10个周期）时，出现持续症状的危险性接近10%，当累积剂量约为1020 mg/m2（或12个周期）时，可达20%。
在大多数情况下，神经系统的症状和体征在治疗停止后可以得到改善或完全消退。
在结肠癌的辅助治疗中，治疗终止6 个月后，87%患者不再有任何症状或者仅有中度症状。在超过3 年的随访后，大约3%的患者仍存在持续的、中度的感觉异常（2.3%）或者仍有可能影响日常活动的感觉异常(0.5%)。
已有关于应用奥沙利铂后出现急性神经感觉症状的报道（见【药理毒理】中“临床前安全性研究资料”）。这些症状通常在服药后几小时内出现，多发于遇冷空气时。症状特征表现为一过性感觉异常、感觉迟钝或感觉减退，或有可能发生急性咽喉感觉异常综合征。该综合征（其发生率约为1%和2%）主要特征是伴有吞咽困难和呼吸困难的主观感觉，但并无任何呼吸困难的客观征象（无发绀和缺氧症发生），也不伴有喉痉挛或支气管痉挛（无哮鸣和喘鸣）。也曾报道出现颌痉挛、舌部感觉异常以及随后可能出现的语言障碍和胸闷等症状。
虽然发生以上症状时，可以给予抗组胺药和支气管扩张剂，但即使不做任何处理，这些症状也可以迅速逆转。在以后的治疗中延长输注时间可以减少症状的发生率（见【注意事项】中“特殊警告和特殊使用注意事项”）。
奥沙利铂治疗期间还有其它神经学上的症状 - 如发音困难、腱反射消失及Lhermitte’s 征等的报道。还有视神经炎的个例报道。
过敏反应 ：
奥沙利铂禁用于以下病人：
· 已知对奥沙利铂过敏者；
· 孕妇和哺乳期妇女；
· 在第1疗程开始前已有骨髓抑制者，如：中性粒细胞计数<2×109/L和/或血小板计数<100×109/L；
· 在第1疗程开始前有周围感觉神经病变伴功能障碍者；
· 有严重肾功能不全者(肌酐清除率低于30ml/min)
特殊警告和特殊使用注意事项
奥沙利铂应在专门的肿瘤机构内应用，并在有经验的肿瘤医生的监督下使用。
用于孕妇时，请参见【孕妇及哺乳期妇女用药】
· 对中度肾功能不全病人应用尚缺乏足够的安全性研究的资料。因此，此类病人用药前应该权衡利弊。此种情况下，必须密切监测肾功能，并按照毒性大小调整剂量。
· 对于有铂类化合物过敏史的病人，应严密监测过敏症状。一旦发生任何过敏样反应，应立即停止给药，并给予积极的对症治疗，并禁止在这些患者中再用奥沙利铂。
· 如有外渗发生，应立即终止滴注并采取局部处理措施以改善症状。
· 应仔细监测奥沙利铂的神经系统毒性，特别是与其它有神经系统毒性的药物合用时。每次治疗前都要进行神经系统检查，以后定期复查。
· 如果在2小时内滴注完奥沙利铂，病人出现急性喉痉挛(见【不良反应】)，下次滴注时，应将滴注时间延长至6小时。
· 如果病人出现神经系统症状(感觉障碍、痉挛)，那么依据症状持续的时间和严重程度推荐以下方法调整奥沙利铂的剂量。
- 如果症状持续7天以上而且较严重，应将奥沙利铂的剂量从85mg/㎡减至65mg/㎡（晚期肿瘤化疗）或至75mg/㎡（辅助化疗）。
- 如果无功能损害的感觉异常一直持续到下一周期，奥沙利铂的剂量从85mg/㎡减至65mg/㎡或至75mg/㎡（辅助化疗）。
- 如果出现功能不全的感觉异常一直持续到下一周期，应停止应用奥沙利铂。
- 如果在停止使用奥沙利铂后，这些症状有所改善，可考虑继续奥沙利铂治疗。
· 应告知病人停止后，周围感觉神经病变症状可能持续存在。辅助治疗停止后，局部，中度感觉异常或影响日常活动的感觉异常可能持续3年以上。
· 消化道毒性，主要表现为恶心和呕吐，建议给予预防性和/或治疗性止吐用药（见【不良反应】）。
· 严重的腹泻和/或呕吐可能会引起脱水、麻痹性肠梗塞、肠闭塞、低血钾、代谢性酸中毒以及肾功能损伤，特别当奥沙利铂与5-氟尿嘧啶联合应用时，发生这些情况的可能性更大。
· 如果出现血液学毒性(中性粒细胞<1.5×109/L或血小板<50×109/L)，下一周期的治疗应推迟，直到血液学指标恢复到正常的水平。在奥沙利铂初次治疗前或新一周期奥沙利铂治疗前要进行血象检查。
· 应告知患者服用奥沙利铂和5-氟尿嘧啶后发生腹泻/呕吐、粘膜炎/口腔炎及中性粒细胞减少等情况的危险性，并与他们的医师有密切接触以保证一旦发生问题时能采取适应的措施处理之。
· 如果发生粘膜炎/口腔炎，伴有或不伴有中性粒细胞减少，下次服药应推迟至粘膜炎/口腔炎恢复到至少1级，和或中性粒细胞水平≥1.5×109/L。
· 奥沙利铂与5-氟尿嘧啶(联合或不联合亚叶酸(甲酰四氢叶酸))合用，应根据5-氟尿嘧啶相关的毒性作相应的剂量调整。
· 当腹泻出现4级、中性粒细胞减少症达到3-4级(中性粒细胞<1.0×109/L)，血小板减少症达到3-4级(PLT<50×109/L)，须将奥沙利铂临床应用剂量从85降到65mg/㎡。并且相应调整5-氟尿嘧啶应用的剂量。
· 奥沙利铂治疗后如果有无法解释的呼吸系统症状发生，如无痰性干咳、呼吸困难、肺泡罗音或可有放射影像学依据肺浸润，应立即停止应用该药直到肺部检查确定已消除发生间质性肺炎的可能为止(见不良反应)。
· 如果不能确定肝功能检查结果的异常或门静脉高压症是由肝转移引起的，应考虑由奥沙利铂引起的极少见的肝血管异常的可能性。
配伍禁忌
· 不要与碱性药物或溶液(特别是5-氟尿嘧啶的碱性溶液，氨丁三醇，含辅料氨丁三醇的亚叶酸类药品）。
· 不要用盐溶液配制和稀释。
· 不要与其它药物混合或经同一个输液通道同时使用（见[用法用量]中”使用时的特殊注意事项“）
· 不要使用含铝的注射材料
对驾驶人员及使用机械人员的影响
尚无资料。
目前尚无资料确定奥沙利铂在孕妇中使用的安全性。根据临床前的经验，临床推荐剂量的奥沙利铂可以致死和/或致畸。因此，在孕妇中，不主张用奥沙利铂。只有在对胎儿的危险性进行了充分的评价并征得了病人的同意后，方可考虑使用奥沙利铂。
既往未曾研究过该药物是否会通过乳汁排泄。在使用奥沙利铂期间应当避免哺乳。
目前尚无资料确定其在儿童中应用的安全性。
对于年龄超过65岁的患者，奥沙利铂作为单药或与5-氟尿嘧啶联合应用，都未见毒性反应的发生增加。因此，对于老年患者，没有特殊的剂量调整。
0. 在接受5-氟尿嘧啶治疗前已接受单剂量奥沙利铂85mg/m2治疗的病人，给予5-氟尿嘧啶的水平没有什么变化。体外研究证明，下列药物不影响奥沙利铂与血浆蛋白的结合：红霉素、水杨酸盐、格拉司琼、紫杉醇和丙戊酸钠等。
药物过量尚无解毒剂可供使用。出现用药过量时，不良反应会加剧，应开始血液学监测，并进行对症治疗。
在转移性结直肠癌患者中，奥沙利铂与5-氟尿嘧啶/亚叶酸联合使用(85 mg/m2 ，每两周重复给药)的疗效已经在三个个临床试验中进行了报道 ：
- 作为一线治疗药物，在两个治疗组进行的III期比较研究EFC2962中，420名患者被随机接受5-氟尿嘧啶/亚叶酸 (LV5FU2，N=210)或者接受奥沙利铂与5-氟尿嘧啶/亚叶酸联合治疗(FOLFOX4，N=210)。
- 在已接受过治疗的患者中，在三个治疗组进行的III期比较研究EFC4584中，821例对伊立替康(CPT-11) + 5-氟尿嘧啶/亚叶酸联合治疗耐药的患者，随机接受5-氟尿嘧啶/亚叶酸治疗(LV5FU2，N=275)，奥沙利铂单药治疗 (N=275) 或奥沙利铂/5-氟尿嘧啶/亚叶酸联合治疗(FOLFOX4，N=271)。
- 在II期非对照研究EFC2964中，对单独使用5-氟尿嘧啶/亚叶酸治疗耐药的患者使用奥沙利铂/5-氟尿嘧啶/亚叶酸联合治疗(FOLFOX4，N=57)。
在两项随机临床试验即作为一线治疗药物的EFC2962研究以及已接受过治疗的患者中进行的EFC4584研究中，与单独使用5-氟尿嘧啶/亚叶酸治疗相比，联合治疗显示出缓解率明显增高以及无进展生存/到进展时间明显增加。
在耐药、已接受过治疗的患者中进行的EFC4584研究显示，奥沙利铂联合治疗组和5-氟尿嘧啶/亚叶酸治疗组之间，其中位总生存时间数没有统计学差异。
在最初有症状、已接受过治疗的患者中 (EFC4584)，与那些接受5-氟尿嘧啶/亚叶酸单独治疗的患者相比，接受奥沙利铂与5-氟尿嘧啶/亚叶酸联合治疗的患者中，可观察到有较高比例的患者疾病相关症状的明显改善 (27.7%对14.6%，p = 0.0033)。
在未接受过治疗的患者中(EFC2962)，根据生活质量指标分析，两治疗组之间没有统计学差异。
然而，有关健康和疼痛的生活质量评分，对照组通常较好 ；有关恶心和呕吐方面，奥沙利铂治疗较差。
在辅助治疗中，III期对比研究，即MOSAIC，或EFC3313研究，2246 例患者(899例II/ Dukes B2期和1347例III/Dukes C期)在原发结肠癌完全切除以后，随机分配入5-氟尿嘧啶/亚叶酸单独治疗组(LV5FU2，N=1123 (B2/C期 = 448/675))或奥沙利铂与5-氟尿嘧啶/亚叶酸联合治疗组(FOLFOX4，N=1123，B2/C期 = 451/672)) 中。
该研究显示 ：根据3年无病生存率，奥沙利铂与5-氟尿嘧啶/亚叶酸联合治疗(FOLFOX4)比5-氟尿嘧啶/亚叶酸单独治疗(LV5FU2)具有明显的总体优势。
*随访期中位数为44.2月（所有患者随访至少3年)
总生存 (意向治疗人群分析) ：
在对MOSAIC 研究的主要终点即3年无病生存分析时， FOLFOX4治疗组以及LV5FU2治疗组中分别有85.1%和83.8% 的患者仍然存活。FOLFOX4治疗组的死亡率总体减少10%，但没有达到统计学意义 (风险比 = 0.90)。
在II期亚组(Duke‘s B2期)患者中，FOLFOX4 和LV5FU2治疗组的上述数值分别为92.2%和92.4% (风险比 = 1.01) ，在III期亚组(Duke’s C期) 患者中，FOLFOX4 和LV5FU2治疗组的上述数值分别为80.4%和78.1% (风险比 = 0.87)。
药效学特性
细胞毒作用
其它抗癌药物
ATC编号：L01XA03
奥沙利铂属于新的铂类抗癌药，其中铂原子与1，2二氨环己烷(DACH)及一个草酸基结合。奥沙利铂是单一对映结构体。顺式-[草酸(反式-1-1-1，2-DACH)铂]。
奥沙利铂在多种肿瘤模型系统，包括在人结直肠癌模型中，都表现出广谱的体外细胞毒性及体内抗肿瘤活性作用。
体内、体外试验也证实在顺铂耐药的肿瘤模型中，它仍然有效。
在体内和体外研究中，均可观察到奥沙利铂与5-氟尿嘧啶联合应用相加或协同的细胞毒作用。
关于奥沙利铂的作用机制，虽然尚未完全清楚，但已有研究表明，奥沙利铂通过产生水化衍生物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成，产生细胞毒作用和抗肿瘤活性。
临床前安全性研究资料
在临床前研究中，以单次给药和多次重复给药的方法对多种动物(包括小鼠、大鼠、狗和/或猴)进行研究时观察的靶器官包括：骨髓、胃肠道系统、肾脏、睾丸、神经系统，以及心脏等。在动物中观察到的靶器官毒性除了心脏以外，其它的毒性反应与其它含铂类药物、和其他作用于DNA而用于人癌症治疗的细胞毒药物产生的毒性一致。心脏毒性仅在狗中见到，包括电生理异常导致的致命性室颤。心脏毒性对狗有特异性，不仅因为它仅仅发生在狗身上，而且因为引起狗死亡的心脏毒性的相似剂量(150mg/m2)在人类可以很好地耐受。大鼠感觉神经细胞的临床前研究表明，奥沙利铂引起的急性感觉神经症与电压依赖的Na离子通道的交互作用有关。
奥沙利铂在哺乳动物中可以导致基因突变，在大鼠中可以产生胎鼠致死性的毒副作用。也有人认为奥沙利铂有可能是一种致癌物，尽管尚无此方面的研究。
复合物中每个单个活性成份的药代动力学尚未确定。给予奥沙利铂130mg/m2静脉输注2小时，每3周重复1次，用1-5个周期时，以及奥沙利铂85mg/m2静脉输注2小时，每2周重复1次，用1-3个周期时，其超滤铂-各种形式未结合的铂类（有活性和无活性）-药代动力学参数如下：
平均AUC0-48， Cmax值在第3周期（85mg/m2）或第5周期（130mg/m2）计算
平均AUC， Vss，CL和CLRD-48值在第1周期计算
Cfinal，Cmax，AUC，AUC0-48， Vss和CL值利用非房室模型分析法计算
T1/2α，T1/2β和T1/2γ值利用房室模型分析法计算（1-3周期）
在2小时输液结束时，15%的铂存在于体循环中。剩余的85%迅速扩散到组织内或随尿排出。由于奥沙利铂可与红细胞和血浆蛋白进行不可逆的结合，导致结合物的半衰期接近红细胞和血浆白蛋白的自然寿命。85mg/m2每2周1次或130mg/m2每3周1次，未见到血浆超滤液中有蓄积现象，第1周期中可以保持稳定状态。个体间及个体内差异通常较低。
在体外，生物转化被认为是非酶性降解的结果。尚无证据表明细胞色素P450介导了二氨基环己烷环的生物转化。
奥沙利铂在病人体内要进行充分的生物转化。2小时输注结束后，血浆超滤物中检测不到完整的药物。几种细胞毒性生物转化产物包括一氯化物、二氯化物和二水合二氨基环己烷基铂类成分等，均可在外周循环系统中检测出来，稍后，还可发现许多非活性的结合物。
铂类主要经尿排出，多在用药后48小时内清除。第5天时，大约有54%随尿排出，只有不到3%随粪便排出。
当肾功能不全，清除率明显下降，如从17.6±2.18 l/h降到9.95±1.91 l/h时，其分布体积也显著下降，从330±40.9L降到241±36.1L，统计学上有显著差异。严重肾功能不全时，对铂类清除率的影响尚未进行评估。
包装好的产品：没有贮存的特殊警告。
配制的溶液：应立即稀释。
制备完成的输注液：应贮存在2℃到8℃之间，不超过24小时。
使用前检查其透明度，只有澄清而无杂质的溶液才能使用。
该产品仅供单次使用，任何剩余的溶液均应丢弃。
玻璃瓶，氯丁基橡胶盖，1瓶/盒。
上市包装的产品有效期：36个月
原包装瓶中配制的溶液：从微生物学角度看，溶解的溶液应立即稀释。
制备完成的输注液：
制备完成的输注液在2℃-8℃之间期理化性质的稳定性可保持24小时。从微生物学角度看，溶解的溶液应立即稀释。如果不立刻使用，贮藏时间在2℃到8℃之间不应长于24小时，除非稀释是在可控制的确认为无菌的条件下进行。
进口药品注册标准：JX20020117
进口药品注册证号：H20070030
进口药品分装批准文号：国药准字J20050065
Sanofi-Aventis France
Laboratoires Thissen
杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司