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吡诺克辛钠滴眼液

修订日期:2010年10月01日

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药品名称:

吡诺克辛钠滴眼液

Pirenoxine Sodium Eye Drops

Bi Nuo Ke Xin Na Di Yan Ye

成份:

药片每片含吡诺克辛钠0.8毫克,辅料为:牛磺酸、硼酸、羟丙甲纤维素-400、羟丙甲纤维素-100;
溶剂辅料为:氯化钾、硼酸、硼砂、羟苯甲酯、羟苯丙酯、氢氧化钠。

所属类别:

化药及生物制品 >> 眼科用药 >> 老年性白内障用药

性状:

本品的药片为橙红色片,专用溶剂显无色透明液体。药片溶入专用溶剂后,内显淡黄色或橙黄色液体。

作用类别:

本品为眼科用药类非处方药药品。

适应症:

主要治疗初期老年性白内障、轻度糖尿病性白内障或并发性白内障等。

规格:

每粒药片含吡诺克辛钠0.8毫克,附15毫升专用溶剂1瓶。

用法用量:

滴眼,每日3~4次,每次1~2滴。

不良反应:

极少数患者可有轻微眼部刺激。

禁忌:

眼外伤及严重感染时,暂不使用,或遵医嘱。

注意事项:

1.使用前须将1片药片投入1瓶溶剂中,待药物完全溶解后,方可使用。片剂溶解入溶剂后,应连续使用,在20天内用完。
2.糖尿病引起的白内障患者,应在使用本品的同时,在医师指导下结合其他方法治疗。
3.滴眼时请勿使管口接触手和眼睛,避免污染瓶内眼药水。
4.本品宜避光保存;使用后请拧紧瓶盖,以防污染。
5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用:

0. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药理作用:

研究表明,白内障形成的原因之一是由于晶状体内可溶蛋白质受醌类物质作用,逐渐变成不溶性蛋白质所致。
醌类物质系由体内重要功能氨基酸 ---色氨酸的异常代谢所形成。
此种醌类物质对晶状体可溶蛋白质的作用可被吡诺克辛钠竞争性抑制。
另外,吡诺克辛钠还可对抗自由基对晶状体损害而导致的白内障。
因此,本品对白内障的发展具有一定的抑制功效。
动物实验显示,吡诺克辛钠能减少白内障囊外摘除术后后囊膜混浊的发生率。

贮藏:

遮光,密闭保存。

包装:

每盒装有药品包装用铝箔和聚氧乙烯固体药用硬片包装的药片一片,盛有15毫升专用溶剂的低密度聚乙烯药用滴眼剂一支。

有效期:

24个月

执行标准:

卫生部药品标准1995年版二部

批准文号:

国药准字H13022505

生产企业:

河北医科大学制药厂

【企业名称】河北医科大学制药厂
【地址】河北石家庄市新华区中山东路361号
【邮编】050017
【省份/国家】河北省
【电话】0311-6044121-5820
【传真】0311-8031315-2007