核准日期:2007年04月04日
曲匹地尔片
Trapidil Tablets
Qu Pi Di Er Pian
本品主要成份为曲匹地尔,化学名称为:5—甲基—7—二乙胺基—1,2,4—三唑[1,5—α]嘧啶
其结构式为:
分子式为:C10H15N5
分子量:205.26
化药及生物制品 >> 心血管系统药物 >> 血管活性药 >> 血管扩张药
化药及生物制品 >> 心血管系统药物 >> 抗心绞痛药 >> 其他抗心绞痛药
本品为白色或类白色片。
用于治疗及预防冠心病、心绞痛、心肌梗死等
50mg
口服。一次50—100mg(1—2片), 一日3次,或遵医嘱。
偶有头痛、恶心、心悸发生,减量或停药后可自行缓解。当皮肤黏膜、眼症候群发生时应立即停止服用,并在医生指导下作相应处置。
1、颅内出血未止者禁用。2、对本品过敏者禁用。3、孕妇及哺乳期妇女禁用。
肝病患者慎用,用药后肝功能GOT、GPT若异常上升时,即停止服用。
本品可进入胎盘,当高剂量(240mg/kg)服用时抑制胎儿的发育。
本品可从乳汁中分泌,进入婴儿体内,影响婴儿发育。故孕妇及哺乳期妇女禁用。
0. 尚不明确。
药物过量(大于15g),将出现严重休克、昏睡、反复呕吐、全身痉挛、血压下降、呼吸困难、四肢发冷等。当发生药物过量时,首先应按一般药物中毒灌肠,利尿等处置后,进行血液透析,可迅速改善临床症状,此外,对微循环虚脱患者处置要特别谨慎。
本品可抑制cAMP磷酸二酯酶的活性扩张冠状动脉作用强于硝酸甘油,利于侧枝循环建立;抑制血栓素A(TXA2)的合成,促进前列环素(PG12)的生成,可扩张末梢动脉及静脉,抑制血小板的聚集,可防止花生四烯酸及血小板自身诱发的血小板聚集,对已形成的聚集起解聚作用;本品还可竞争性拮抗血小板衍生生长因子(PDGF)受体,抑制平滑肌细胞增生。
成人口服后,血中浓度迅速上升,达峰值时间(tmax)为2小时,半衰期(T1/2)为6小时。尿中可检出代谢产物,72小时后尿中排泄物为投药量的30%。
遮光,密封保存。
铝箔包装,10片/板X3板/盒X200盒/箱
2年
国药准字H42022418
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