核准日期:2008年5月29日 修订日期:2009年3月13日
阿莫西林咀嚼片
亚宝力可
Amoxicillin Chewable Tablets
A Mo Xi Lin Ju Jue Pian
化药及生物制品 >> 抗微生物药 >> 抗细菌药 >> 抗生素类
本品为白色或类白色片。
对本品敏感细菌引起的上呼吸道感染、咽炎、扁桃体炎、急慢性支气管炎、肺炎、支气管扩张症、尿路感染、皮肤及软组织感 染等。
0.125g(按C16H19N3O5S计算)
咀嚼口服。成人每人每次4~8片,每日3~4次;小儿每日 每公斤体重50~100mg,分3~4次服用。或遵医嘱。
少数患者可出现恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道副 反应一般不影响治疗。偶可出现皮疹,应立即停药。
对青霉素类药物过敏者禁用。
首次使用前需做青霉素钠的皮内敏感试验,阳性反应者禁用。
动物生殖试验显示,10倍于人类剂量的阿莫 西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照 研究,鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应,孕妇应仅在确有必 要时应用本品。 由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能导致婴儿过敏。
0. 1.丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌,两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。
1. 2.氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用,但其临床意义不明。
2.
药理作用:本品为广谱半合成青霉素,对于溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、青霉素G敏感金黄色葡萄球菌、淋球菌、流 感嗜血杆菌、肠球菌、沙门菌、伤寒杆菌及变形杆菌等均有抗菌作用。 本品对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌无作用。细菌对本品和氨 苄青霉素有完全交叉耐药性。
本品耐酸,口服后吸收良好,且不受食物影响,1小时血浓度达到高峰,其峰值为氨苄青霉素的2~3倍。口服本品后正 常人的血中半衰期为1小时,血清蛋白结合率17%。8小时内尿中排泄 量可达药量的77%,部分药物经胆汁排泄。本品在尿液胆汁中的浓度 较高,并能渗入痰液,达到抗菌浓度,但难以通过血脑屏障。
遮光,密封保存。
铝塑板包装,每板12片,每盒2板。
2年
国药准字H10980200
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