药品名称：

【通用名称】 注射用头孢西丁钠

【商标名称】 达力叮

【英文名称】 Cefoxitin Sodium for Injection

【汉语拼音】 Zhu She Yong Tou Bao Xi Ding Na

成份：

本品主要成份为头孢西丁钠，无辅料。
化学名称： （6R，7S）-3-羟甲基-7 -甲氧基-8-氧代-7-[2（2-噻吩基）乙酰胺基]-5-硫杂-1-氮杂双环-[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
化学结构式：

分子式：C₁₆H₁₆N₃NaO₇S₂
分子量：449.43

所属类别：

化药及生物制品 >> 抗微生物药 >> 抗细菌药 >> 抗生素类

性状：

本品为白色或类白色粉末。

适应症：

适用于对本品敏感的细菌引起的下列感染：
1.上下呼吸道感染
2.泌尿道感染包括无并发症的淋病
3.腹膜炎以及其它腹腔内、盆腔内感染
4.败血症（包括伤寒）
5.妇科感染
6.骨、关节软组织感染
7.心内膜炎
由于本品对厌氧菌有效及对β-内酰胺酶稳定，故特别适用需氧及厌氧混合感染，以及对于由产β-内酰胺酶而对本品敏感细菌引起的感染。

规格：

按C₁₆H₁₇N₃O₇S₂计算 （1）0.5g （2）1.0g （3）2.0g。

用法用量：

肌内注射、静注或静脉滴注，成人常用量为1-2g/次，每6-8小时一次。或根据致病菌的敏感程度及病情调整剂量（见下表）
感染类型 每日总剂量 用法
单纯性感染（肺炎、泌尿系统感染、皮肤感染） 3-4g 每6-8小时1g，肌注或静滴
中、重度感染 6-8g 每4小时1g或6-8小时2g静滴
需大剂量抗生素治疗的感染（例如气性坏疽） 12g 每4小时2g或6小时3g静滴

肾功能不全者则需按肌酐清除率调整剂量，按下表进行：
肾功能 肌酐清除率 剂量 用药次数
轻度损害 50-30ml/分 1-2g 8-12小时一次
中度损害 29-10ml/分 1-2g 12-24小时一次
重度损害 9-5ml/分 0.5-1.0g 12-24小时一次
肾衰 <5ml/分 0.5-1.0g 24-48小时一次

3个月以内婴儿不宜使用：3个月以上儿童每次13.3～26.7mg/kg，每6小时1次或每次20mg～40mg/kg，每8小时1次。

围生期预防感染、剖腹产：脐带夹住时2g静注，4小时和8小时后各追加一次剂量；其他外科手术：术前1～1.5小时2g静注，以后24小时以内，每6小时用药1次，每次1g。

本品用于肌内注射，每克溶于0.5%盐酸利多卡因2ml；静注时，每克溶于10ml无菌注射用水；静滴时，1～2g头孢西丁钠溶于50ml或100ml生理盐水或5%或10%葡萄糖溶液中。

不良反应：

本品耐受性良好。最常见的不良反应为静注或肌注后局部反应：静注后可发生血栓性静脉炎，肌注局部疼痛、硬结。偶可出现过敏反应如皮疹、荨麻疹、瘙痒、嗜酸性粒细胞增多、药物热、呼吸困难、间质性肾炎、血管神经性水肿等；也可有腹泻、肠炎、恶心、呕吐、等消化道反应。高血压、重症肌无力患者症状加重等。实验室异常可有血细胞减少、贫血、骨髓抑制、直接Coombs试验阳性，一过性ALT、AST、ALP、LDH、胆红素、BUN、Cr升高，偶有尿素氮和血肌酐升高。

禁忌：

对本品及头孢菌素类抗生素过敏者禁用。避免用于有青霉素过敏性休克病史者。

注意事项：

1、青霉素过敏者慎用。
2、肾功能损害者及有胃肠病史（特别是结肠炎）者慎用。
3、本品与氨基糖苷类抗生素配伍时，会增加肾毒性。
4.高浓度头孢西丁可使血及尿肌酐、尿17-羟皮质类固醇出现假性升高，铜还原法尿糖检测出现假阳性。

孕妇及哺乳期妇女用药：

本品并未针对孕妇进行充分的研究，因此孕妇应该仅在必须的情况下才使用本品；本品可低浓度分泌进入乳汁，因此当哺乳期妇女使用本品的时候应该给予警告。

儿童用药：

新生儿至3月龄患儿使用本品的有效性与安全性评价尚未建立。对于3月龄及以上患儿，本品大剂量可导致嗜曙红细胞增多与SGOT升高。

老年用药：

临床研究与临床报道中未见老年人与年轻人在安全性与有效性方面存在明显的差异，但不能排除老年个体具有较高的敏感性。

药物相互作用：

0. 头孢菌素类药物与氨基糖苷类药物同时应用可增加肾毒性。

本品高浓度时可引起血浆与尿中肌酐水平、尿液中7-羟-皮质醇水平假性轻微升高，可能引起尿糖的假阳性反应。

药物过量：

成年雄性小鼠与兔急性静脉注射本品的LD₅₀分别为8.0g/kg与大于1.0g/kg。成年大鼠急性腹腔注射本品的LD₅₀大于1.0g/kg。

药理毒理：

头孢西丁钠通过抑制细胞壁合成而杀灭细菌，且由于本品结构上的特点使其对细菌产生的β－内酰胺酶具有很高的抵抗性，下列临床常见革兰氏阳性、阴性需氧及厌氧致病菌对本品高度敏感：

药代动力学：

正常志愿者肌肉注射1g后，20-30分钟血药浓度达峰值为24μg/ml。静注1g后，5分钟血药浓度达峰值为110μg/ml，4小时后血药浓度低于1μg/ml。静注后本品半衰期为41-59分钟，肌注后本品半衰期为64.8分钟。6小时后约85%药物以原型经肾脏排泄，肌注本品1g后，尿药浓度可达3000μg/ml以上。

本品在体内分布广泛，给药后可迅速进入各种体液，包括胸水、腹水、胆汁，但脑脊液穿透率较低，蛋白结合率为80.7%。

头孢西丁钠主要以原型从肾脏排泄，肾清除率包括肾小球滤过和肾小管排泄，给药后6小时相当于所给剂量85%经肾从尿液中排出，血浆消除半衰期为1小时。

贮藏：

密封，在凉暗处（避光并不超过20℃）保存。

包装：

抗生素玻璃瓶，每小盒10瓶。

有效期：

24个月。

执行标准：

YBH06152008

批准文号：

（1）0.5g:国药准字H20083490
（2）1.0g:国药准字H20055570
（1）2.0g:国药准字H20063747

生产企业：

深圳致君制药有限公司

【企业名称】	深圳致君制药有限公司
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