核准日期:2006年8月31日 修订日期:2008年5月11日2013年2月16日
枸橼酸铋雷尼替丁胶囊
舒威
Ranitidine Bismuth Citrate Capsules
Ju Yuan Suan Bi Lei Ni Ti Ding Jiao Nang
主要成份:枸橼酸铋;雷尼替丁。
化药及生物制品 >> 消化系统药物 >> 抗消化性溃疡药 >> 抑制胃酸分泌药
本品为硬胶囊,内容物为类白色至淡黄色粉末。
1. 胃,十二指肠溃疡。
2. 与抗生素合用,根除幽门螺杆菌。
28粒/瓶;14粒/瓶。
口服,一次350mg(一次一粒),一日2次,饭前服,疗程不宜超过6周;与抗生素合用的剂量和疗程遵医嘱。
过敏反应罕见,包括皮肤瘙痒﹑皮疹等;可能出现肝功能异常;偶见头痛﹑关节痛及胃肠道功能紊乱,如恶心﹑腹泻﹑腹部不适﹑胃痛﹑便秘等;罕见粒细胞减少。
对本品过敏者禁用。
1. 本品不宜长期大剂量使用,连续使用不宜超过6周。
2. 服用本品后可见粪便变黑﹑舌发黑,属正常现象,停药后即会消失。
3. 有急性卟啉症病史或肌酐清除率。
不建议用于孕妇及哺乳期妇女。
不建议用于儿童。
与年轻受试者(18~31岁)相比,年长者(65~76岁)对雷尼替丁的吸收率增加,而血浆铋浓度则相似,随着年长病人清除率的减少,雷尼替丁和铋积累量有所增加,由于枸橼酸铋雷尼替丁有广泛的治疗指数,这一点临床意义不大,只要肌酐清除率没有降至10ml/min,就不用调节剂量。
0. 枸橼酸铋雷尼替丁在体内不会与药物代谢酶相互作用,当枸橼酸铋雷尼替丁与抗生素、抗酸剂、阿斯匹林联合使用时,由于枸橼酸铋雷尼替丁有广泛的治疗指数,未发现临床上明显的药物代谢动力学相互作用发生。
动物试验表明:给狗口服枸橼酸铋雷尼替丁相当于人用剂量的30倍、连续给药3个月后动物肾有轻度炎性细胞浸润,停药恢复2周后恢复正常。在人服用过剂量本品的情况下,有必要进行胃灌洗及适当的辅助性治疗,通过血液透析可除去雷尼替丁和铋组分。
本品是由枸橼酸铋和雷尼替丁经化学合成的一种新化合物,既具有雷尼替丁的抑制胃酸、胃蛋白酶分泌的作用,又具有枸橼酸铋的抗幽门螺杆菌和保护胃粘膜的作用。
人体试验结果显示:口服本品0.35g后,雷尼替丁2.6小时左右达到血药峰值,其后快速下降, 雷尼替丁70%由肾脏消除,半衰期为2.3小时。铋0.5小时达到血药峰值,达峰浓度在8μg/L左右,远远低于可能引起铋的不良反应症状的浓度(100μg/L),其后快速下降, 铋吸收量只占含铋量的1%,且与胃内pH值有关,铋主要通过肾脏消除,半衰期为5~10天。
密封,在干燥处保存。
塑料瓶装,28粒/瓶;14粒/瓶。
24个月。
常州兰陵制药有限公司