核准日期：2007年1月29日 修订日期：2011年1月24日
拉莫三嗪片
利必通Lamictal
Lamotrigine Tablets
La Mo San Qin Pian
化学名称：3，5-二氨基-6-(2， 3-二氯苯基)-as-三吖嗪
化学结构式：
分子式 C9H7N5Cl2
分子量 256.09
化药及生物制品 >> 神经系统用药 >> 抗癫痫药 >> 钠通道调节药
本品为淡黄色的方圆形片。500mg每片：一面压印“GSEE1”，另一面为多面形，压印 “ 50”；100mg片：一面压印“GSEE5”，另一面为多面形，压印“100”.
癫痫： 对12岁以上儿童及成人的单药治疗：
1. 简单部分性发作
2. 复杂部分性发作
3. 续发性全身强直- 阵挛性发作
4. 原发性全身强直- 阵挛性发作
目前暂不推荐对十二岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。
两岁以上儿童及成人的添加疗法 ( add-on therapy ) ：
1. 简单部分性发作
2. 复杂部分性发作
3. 续发性全身强直- 阵挛性发作
4. 原发性全身强直- 阵挛性发作
本品也可用于治疗合并有 Lennox-Gastaut 综合征的癫痫发作。
（1）50mg；（2）100mg。
服用方法
本品应用少量水整片吞服。
为保证治疗剂量的维持，需监测病人体重，在体重发生变化时要核查剂量。
如果计算出的拉莫三嗪的剂量(用于儿童和肝功能受损患者)不是整片数，则所用的剂量应取低限的整片数。
当停用其它联用的抗癫痫药物采用本品单药治疗或其它抗癫痫药物增加到本品的添加治疗方案中，应考虑上述变化对拉莫三嗪药代动力学的影响
(参见【药物相互作用】)。
单药治疗剂量
成人及12岁以上儿童：
本品单药治疗的初始剂量是25mg，每日一次，连服两周；随后用50mg，每日一次，连服两周。此后，每1-2周增加剂量，最大增加量为50-100mg，直至达到最佳疗效。通常达到最佳疗效的维持剂量为100-200mg/日，每日一次或分两次给药。但有些病人每日需服用500mg拉莫三嗪才能达到所期望的疗效。
成人及12岁以上儿童单药治疗时所推荐的剂量递增方法见下表：
1+2周 3+4周 通常维持剂量
25mg(每日一次) 50mg(每日一次) 100-200mg(每日1次或分两次口服)
为了达到维持量，日剂量可每1-2周增加50-100mg
为降低皮疹发生的危险，初始剂量和随后的剂量递增都不要超过上表(参见【注意事项】)。
添加疗法的剂量
成人及12岁以上儿童：
对合用丙戊酸钠的病人，不论其是否服用其他抗癫痫药，本品的初始剂量为25mg，隔日服用，连服两周；随后两周每日一次，每次25mg。此后，应每1-2周增加剂量，最大增加量为25-50mg，直至达到最佳的疗效。通常达到最佳疗效的维持量为每日100-200mg，一次或分两次服用。
对那些合用具酶诱导作用的抗癫痫药的病人，不论是否服用其他抗癫痫药(丙戊酸钠除外)，本品的初始剂量为50mg，每日一次，连服两周；随后两周每日100mg，分两次服用。此后，每1-2周增加一次剂量，最大增加量为100mg，直至达到最佳疗效。通常达到最佳疗效的维持量为每日200-400mg，分两次服用。有些病人需每日服用本品700mg，才能达到所期望的疗效。
在使用其他不明显抑制或诱导拉莫三嗪葡萄糖醛酸化药物(参见【药物相互作用】)的患者中，本品的初始剂量为25mg，每日一次，连服两周；随后两周每次50mg，每日一次。此后每1-2周增加一个剂量水平，增加幅度为50-100mg/日，随后剂量应增加至达到最佳疗效。通常达到最佳疗效的维持量为100-200mg/日，每日一次或分两次服用。
成人及12岁以上儿童联合用药治疗时所推荐的剂量递增方法见下表：
合用药物 1+2周 3+4周 通常维持剂量
丙戊酸钠加/不加其他抗癫痫药 12.5mg(25mg,隔日一次) 25mg(每日一次) 100-200mg(每日1次或分两次服)为了达到维持量可每1-2周增加25-50mg
酶诱导的抗癫痫药*加/不加其他 50mg(每日一次) 100mg(分两次服) 200-400mg(每两次服)为了达到维持量可每1-2周增加100mg
抗癫痫药(丙戊酸钠除外)
其他不明显抑制或诱导拉莫三嗪葡萄糖 25mg(每日一次) 50mg(每日一次) 100-200mg(每日1次或分两次服)为了达到维持量可每1-2周增加50-100mg
醛酸化药物的治疗剂量递增方案
*如苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和朴痫酮
注意：如病人服用的抗癫痫药与拉莫三嗪药代动力学的相互作用目前尚不清楚时，应采用拉莫三嗪与丙戊酸钠合用时的推荐剂量，随后逐渐增加剂量至达到最佳疗效。
为降低皮疹发生的危险，初始剂量和随后的剂量递增都不要超过上表(参见【注意事项】)。
儿童(2-12岁)：
服用丙戊酸钠加/不加任何其他抗癫痫药的病人，本品的初始剂量是0.15mg/kg/日，每日服用一次，连服两周；随后两周每日一次，每次0.3mg/kg。此后，应每1-2周增加剂量，最大增加量为0.3mg/kg，直至达到最佳的疗效。通常达到最佳疗效的维持量为1-5mg/kg/日，单次或分两次服用。
合用抗癫痫药(AEDs)或其它诱导拉莫三嗪葡萄糖醛酸化的药物(见【药物相互作用】)的病人，不论加或不加其他抗癫痫药(丙戊酸钠除外)，本品的初始剂量为0.6mg/kg/日，分两次服，连服两周；随后两周剂量为1.2mg/kg/日，分两次服。此后，应每1-2周增加一次剂量，最大增加量为1.2mg/kg，直至达到最佳的疗效。通常达到最佳疗效的维持量是5-15mg/kg/日，分两次服用。
为获得有效的维持治疗剂量，须对儿童的体重进行监测，并根据体重的变化，对用药剂量重新进行评估。
在使用其他不明显抑制或诱导拉莫三嗪葡萄糖醛酸化药物(参见【药物相互作用】)的患者中，本品的初始剂量为0.3mg/kg/日，每日一次或分两次服用，连服两周，接着0.6mg/kg/日，每日一次或分两次服用，连服两周。此后每1-2周增加一次剂量，每日最大增加量为0.6mg/kg/日，直至达到最佳疗效。通常达到最佳疗效的维持量为每日1-10mg/kg，每日一次或分两次服用，每日最大剂量为200mg。
儿童（2-12岁）药物联合治疗时推荐的剂量递增方法（每日总量mg/kg/日）见下表：
合用药物 1+2周 3+4周 通常维持剂量
丙戊酸钠加/不加其他抗癫痫药 0.15mg/kg**(每日一次) 0.3mg/kg(每日一次) 可每1-2周增加0.3mg/kg,以达到维持量1-5mg/kg(每日1次或分两次服)
酶诱导的抗癫痫药*加/不加其他 0.6mg/kg(分两次服) 1.2mg/kg(分两次服) 可1-2周增加1.2mg/kg,以达到维持量5-15mg/kg(分两次服)
抗癫痫药(丙戊酸钠除外)
其他不明显抑制或诱导拉莫三嗪 0.3mg/kg(1次或分2次) 0.6mg/kg(1次或分2次) 为了达到维持量1-10mg/kg每1-2周增加0.6mg/kg(1次或分2次)
葡萄糖醛酸化药物的治疗剂量递增方案 每日最大剂量为200mg
*如苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和朴痫酮
注意：如病人服用的抗癫痫药与拉莫三嗪药代动力学的相互作用目前尚不清楚时，应采用拉莫三嗪与丙戊酸钠合用时的推荐剂量，随后逐渐增加剂量至达到最佳疗效。
**注意：如果计算出每日剂量为1-2mg时，前两周应服用本品2mg，隔日一次。如果计算的剂量小于1mg，则不应服用本品。
为降低皮疹发生的危险，初始剂量和随后的剂量递增都不要超过上表(参见【注意事项】)。
2—6岁的病人：
所需的维持量可在推荐剂量范围的高限。
年龄小于2岁的儿童：
小于2岁的儿童，没有使用本品的足够资料，因此拉莫三嗪片不推荐用于2岁以下儿童。
拉莫三嗪用于特殊患者人群的一般用药建议
服用激素类避孕药的妇女
(a)已经服用激素类避孕药的妇女开始用拉莫三嗪：
虽然口服避孕药可以使拉莫三嗪的清除率升高(参见【注意事项】和【药物相互作用】)，但不需单纯根据患者使用激素类避孕药，就对所推荐的拉莫三嗪剂量递增指南做出调整。剂量递增应当按拉莫三嗪是否与丙戊酸钠(拉莫三嗪的某种酶抑制剂)合用；或者是否与拉莫三嗪的某种酶诱导剂合用；或者拉莫三嗪是否在没有丙戊酸钠或者拉莫三嗪葡萄糖醛酸化药物的情况下加用，遵照所提出指南进行剂量递增(癫痫患者参见表1)。
(b)已经服用拉莫三嗪维持剂量但没有服用拉莫三嗪葡萄醛酸化诱导剂的患者开始用激素类避孕药：
拉莫三嗪的维持剂量在大部分病例中需要增加，最多可能要增加2倍(参见【注意事项】和【药物相互作用】)。建议从激素类避孕药开始服用起，拉莫三嗪剂量每周以50-100mg/天的速度增加，依据个体临床反应而定。除非临床反应支持增加更大的剂量，否则剂量增加不应该超过这种速度。
(c)已经服用拉莫三嗪维持剂量但没有服用拉莫三嗪葡萄醛酸化诱导剂的患者停用激素类避孕药：
拉莫三嗪的维持剂量在大部分病例中需要减少最多可能要减少50%(参见【注意事项】和【药物相互作用】)。建议以每周50-100mg/周逐步降低拉莫三嗪的日剂量(每周不超过日总剂量的25%的速度)，降低3周以上，除非临床反应显示另有说明。
与阿扎那韦/利托那韦联合使用
虽然阿扎那韦/利托那韦已被证明可降低拉莫三嗪的血浆浓度(参见【药物相互作用】)，但不需单纯根据患者使用阿扎那韦/利托那韦，就对所推荐的拉莫三嗪剂量递增指南做出调整。剂量递增应当按拉莫三嗪是否用于丙戊酸钠(拉莫三嗪的某种酶抑制剂)；或者是否拉莫三嗪加用于葡萄糖醛酸化作用的诱导剂；或者拉莫三嗪是否在没有丙戊酸钠或者拉莫三嗪葡萄糖醛酸化作用诱导剂的情况下加用，并遵照所提出指南进行剂量递增。在已服用维持剂量的拉莫三嗪，并且未接受葡萄苷酸化作用诱导剂治疗的患者中，如果加用阿扎那韦/利托那韦，需要增加拉莫三嗪的剂量，如果停止阿扎那韦/利托那韦治疗，需要减少拉莫三嗪的剂量。
肝功能受损患者的剂量
拉莫三嗪的初始、递增和维持剂量在中度(Child-Pugh B级)和重度(Child-Pugh C级)肝功能受损患者通常应分别减少约50%和75%。递增和维持剂量应按临床疗效进行调整。
肾功能受损患者的剂量
肾功能受损的患者，在服用拉莫三嗪时应谨慎。对于晚期肾衰患者，拉莫三嗪的初始剂量应遵循与其他抗癫痫药物合用时的用药方案，对于肾功能明显受损的患者需减少维持剂量(见【注意事项】)。有关药代动力学的详细信息，参见【药代动力学】。
【不良反应】
不良反应的分级：
非常常见(＞1/10)；
常见(＞1/100且＜1/10)；
不常见(＞1/1000且＜1/100)；
罕见(＞1/10000且＜1/1000)；
非常罕见(＜1/10000)。
皮肤和皮下组织病变
非常常见：皮疹。
罕见：Stevens-Johnson综合征。
非常罕见：中毒性表皮坏死溶解征。
在成人双盲、附加临床试验中，服用拉莫三嗪的病人中皮疹的发生率高达10%，服用安慰剂的病人为5%。2%的病人因皮疹而导致停止拉莫三嗪的治疗。这种皮疹在外观上一般是斑丘疹，通常在治疗开始的前8周出现，停用拉莫三嗪后消失(参见【注意事项】)。
曾有报告出现罕见的、严重的、潜在威胁生命的皮疹，包括Stevens-Johnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解(LyeLL综合征)。尽管停药后大部分病人可以恢复，但一些患者经历了不可逆性斑痕，曾出现与死亡相关的罕见病例(参见【注意事项】)。
严重皮疹的报告，如成人及12岁以上儿童的发生率约为1∶1000。12岁以下儿童出现的危险高于成人。有研究表明，12岁以下儿童发生皮疹且需住院治疗的比率为1∶300~至1∶100(参见【注意事项】)。
儿童最初发生的皮疹可能会被误认为是感染；在本品治疗的前8周，如果儿童出现皮疹和发热症状医生应该考虑有药物反应的可能性。
此外，发生皮疹总的危险性与下列因素很有关系：
-拉莫三嗪的起始剂量高和随后增加的剂量超过推荐递增剂量(参见【用法用量】)。
-同时应用丙戊酸钠(参见【用法用量】)。
也有报告认为皮疹是过敏综合征的一部分，伴有多种形式的全身症状(参见免疫系统紊乱)。
血液及淋巴系统紊乱
非常罕见：血液学异常(包括中性粒细胞减少症、白细胞减少、贫血。血小板减少症、全血细胞减少症和非常罕见的再生障碍性贫血和粒细胞缺乏症)，淋巴结病。血液学异常和淋巴结病与过敏综合征可能有关或无关(参见免疫系统紊乱)。
免疫系统紊乱
非常罕见：过敏综合征**(包括的症状如发热、淋巴腺病、颜面水肿、血液及肝功能的异常、罕见弥漫性血管内凝血(DIC)和多器官衰竭)
**：也有报告认为皮疹是过敏综合征的一部分，伴有多种形式的全身症状，包括发热。淋巴腺病，颜面水肿和血液及肝功能的异常。这种综合征引起临床反应的严重程度有很大区别；罕见弥漫性血管内凝血(DIC)和多器官衰竭。即使皮疹不明显，注意过敏反应的早期表现(如发热、淋巴腺病)是十分重要的。如果出现症状和体征，应告知病人立即寻医。如早期反应的体征和症状出现，应立即评估病人；如不能确定另有病因，应停用本品。
精神系统紊乱
常见：攻击行为，激惹。
非常罕见：站立不稳、幻觉、精神混乱。
神经系统紊乱
在单药治疗临床试验中
非常常见：头痛。
常见：嗜睡、失眠、头晕、震颤。
不常见：共济失调。
罕见：眼球震颤。
在其他临床应用时
非常常见：嗜眠、共济失调、头痛、头晕。
常见：眼球震颤、震颤、失眠。
非常罕见：无菌性脑膜炎、兴奋、不安、运动紊乱、加重帕金森氏症、锥体外系作用、舞蹈病手足徐动症、疾病发作频率增加。
曾有已患有帕金森氏病的患者，服用本品加重其帕金森氏症状的报告，对不具有潜在疾病的患者个别有锥体外系作用和舞蹈病手足徐动症的报告。
眼部异常
在单药治疗临床试验中
不常见：复视、视力模糊。
在其他临床应用中
非常常见：复视、视力模糊。
罕见：结膜炎。
胃肠道紊乱
在单药治疗临床试验中
常见：恶心、呕吐、腹泻。
在其他临床应用时
非常常见：恶心、呕吐。
常见：腹泻。
肝胆异常
非常罕见：肝功能检查指标升高、肝功能异常、肝功能衰竭。
肝功能异常的出现通常与过敏反应有关，但也有无明显过敏征象的个别病例的报告。
肌肉、骨骼和结缔组织紊乱
非常罕见：狼疮样反应。
一般性紊乱和给药部位反应
常见：疲劳。
禁用于已知对拉莫三嗪和本品中任何成分过敏的患者。
皮疹
曾有皮肤不良反应的报告，一般发生在拉莫三嗪片开始治疗的前8周。大多数皮疹是轻微的和自限性的。但是，曾罕见严重的。危及生命的皮疹，包括Stevens-Johnson综合征和毒性上皮坏死溶解(TEN)的报道(参见【不良反应】)。
严重皮疹如SJS综合征，在成人及12岁以上儿童的发生率约为1∶1000。12岁以下儿童发生的危险高于成人。有研究表明12岁以下儿童发生皮疹且需住院治疗的比率为1∶300-1∶100(参见【不良反应】)。
儿童最初发生的皮疹可能会被误认为是感染；在本品治疗的前8周，如果儿童出现皮疹和发热症状医生应该考虑有药物反应的可能性。
此外，发生皮疹总的危险性与下列因素很有关系：
-拉莫三嗪的初始剂量太高和随后增加的剂量超过推荐剂量(参见【用法用量】)。
-同时应用丙戊酸钠(参见【用法用量】)。
同样应注意那些对其它抗癫痫药物有过敏史或皮疹史的病人，他们在接受拉莫三嗪治疗后，非严重皮疹发生的几率大约是无此类病史病人的3倍。
出现皮疹的所有病人(成人和儿童)都应迅速被评估，并立即停用拉莫三嗪，除非可确诊皮疹与此药无关。对于在前期治疗中因出现皮疹而停用本品的患者，不推荐重新使用本品进行治疗，除非预期的利益大于潜在的风险。
也有报告认为皮疹是过敏综合征的一部分，伴有多种形式的全身症状，包括发热、淋巴腺病．颜面水肿和血液及肝的异常。这种综合征引起临床反应的严重程度有很大区别；罕见弥漫性血管内凝血(DIC)和多器官衰竭。即使皮疹不明显，注意过敏反应的早期表现(如发热，淋巴腺病)是十分重要的。如果出现症状和体征，应告知病人立即寻医。如早期反应的体征和症状出现，应立即评估病人；如不能确定另有病因，应停用本品。
自杀风险
癫痫患者也可能有抑郁和/或双相障碍的症状，有证据表明癫痫和双相障碍患者的自杀风险升高。
25-50%双相障碍患者至少有企图自杀一次，并且可经历抑郁症状恶化和/或自杀意念和行为(自杀行为)不管他们是否服用双相障碍的药物，包括拉莫三嗪。
有报道显示，在以AEDs治疗的几个适应症的患者中有自杀意念和行为，包括癫痫和双相障碍。一项随机空白对照AEDs(包括拉莫三嗪)临床试验的荟萃分析显示了一个小幅增长的自杀意念和行为的风险。此类风险的机制未知，且通过当前可利用的数据不能将拉莫三嗪增长风险的可能性排除在外。
因此，应对患者的自杀意念和行为迹象进行监控。患者(和患者的看护人)对于出现自杀意念和行为的迹象应考虑寻求医学建议和帮助。
激素类避孕药
激素类避孕药对拉莫三嗪三嗪片疗效的影响
研究表明炔雌醇/左炔诺孕酮(30mcg/150mcg)合剂可使拉莫三嗪的清除率升高约2倍，导致拉莫三嗪的水平降低(见【药物相互作用】)。逐渐增加剂量后，要维持最大的疗效，在多数病例中需要增加拉莫三嗪的维持剂量(最多2倍)。没有服用拉莫三嗪葡萄糖醛酸化诱导剂但已服用一种激素类避孕药(包括1周的无活性药物期)(如，“不用药期”)的妇女中，在不用活性药物的一周期间，拉莫三嗪的水平暂时性逐渐升高。在不用活性药物的一周之前或者这一周中拉莫三嗪的剂量增加时，拉莫三嗪浓度升高的幅度较大。用药说明请参见“特殊病人中拉莫三嗪片的一般给药方案推荐意见，剂量和用法。”
临床医生应当对使用拉莫三嗪治疗期间开始或停止用激素类避孕药的妇女做出妥善的处理，多数病例中必要时调整拉莫三嗪的用药剂量。
其它口服避孕药和激素替代治疗(HRT)还没有进行研究，虽然这些药物对拉莫三嗪的药代动力学参数可能有类似的影响。
拉莫三嗪片对激素类避孕药疗效的影响
16名健康志愿者中的药物相互作用研究表明，拉莫三嗪和一种激素类避孕药(炔雌醇/左炔诺孕酮合剂)同时服用时，左炔诺孕酮的清除率中度升高，血清FSH和LH也发生改变(见【药物相互作用】)。这些变化对卵巢排卵活性的影响不明。但是，这些改变导致部分同时服用激素类药物和拉莫三嗪片的病人的避孕效果降低的可能性不能排除。因此，应当告知病人如果出现月经周期的改变情况，如突发性出血，应尽早向医生报告。
二氢叶酸还原酶
本品是弱的二氢叶酸还原酶的抑制剂，因而长期治疗时就有可能干扰叶酸的代谢。然而，人类长期给药达一年，拉莫三嗪对血红蛋白的浓度、细胞平均容量和血清或红细胞的叶酸浓度没有引起明显的变化：用药长达五年对红细胞的叶酸浓度也无明显的影响。
肾功能衰竭
在晚期肾衰病人的单剂量研究中，血浆中拉莫三嗪的浓度没有明显改变。但是，可以预计葡萄糖醛酸代谢物会蓄积；因此，肾衰病人应慎用。
肝功能衰竭
严重肝功能受损病人(Child-Pugh C级)，初始和维持剂量应减少75%。严重肝功能受损病人应谨慎用药。
服用其它含有拉莫三嗪制剂的病人
在未经咨询医生的情况下，对于正在服用其它含有拉莫三嗪制剂进行治疗的患者，不可使用本品。
癫痫
当与其他抗癫痫药合用时，突然停用本品可引起癫痫反弹发作。除非出于安全性的考虑(例如皮疹)要求突然停药，否则本品的剂量应该在两周内逐渐减少至停药。
已有文献报道，包括癫痫持续状态在内的严重痉挛发作可能导致横纹肌溶解、多器官失调和弥漫性血管内凝血(DIC)，有时可致命。使用拉莫三嗪进行治疗时，也有类似事件发生。
对驾驶和操作机器能力的影响
两项志愿者参加的研究证明拉莫三嗪对细微视觉运动的协调、眼球活动、身体摆动和主观镇静作用的影响与安慰剂没有不同。
在拉莫三嗪的临床试验中，神经病学上的不良事件如头晕和复视曾有报道。因此，患者在驾驶和操作机器之前应该明白本品可能对他们的影响。
生育力：
在动物的生殖实验中，本品不损害生育力。
本品对人类生育力的影响尚无经验。
致畸性：
本品是一种弱的二氢叶酸还原酶抑制剂。妊娠期母亲使用叶酸抑制剂治疗时，理论上有胎儿致畸的危险。但是，在动物的生殖毒性研究中，拉莫三嗪的剂量超过人类治疗剂量时并未有致畸作用。
妊娠期：
人类妊娠期使用拉莫三嗪的资料不足，还不能评价其安全性。妊娠期不应使用拉莫三嗪，或权衡利弊。
哺乳期：
哺乳期使用拉莫三嗪的资料有限。初步资料显示拉莫三嗪能进入乳汁，其浓度通常可达到血浆浓度的40～60%。在少数已知是用母乳喂养的婴儿中，拉莫三嗪的血浆浓度达到可以出现药理作用的水平。
12岁以上儿童的单药治疗及添加疗法参见【用法用量】：
2岁至12岁儿童;
因为对儿童进行的相应的研究所获得的数据尚不充分，故无法推荐对于十二岁以下儿童进行单药治疗的剂量。添加疗法参见【用法用量】
2岁以下儿童：参见【用法用量】
老年人拉莫三嗪的药代动力学与年轻人没有明显区别，因此不需要对推荐方案进行剂量调整。
0. UDP-葡萄糖醛酸转移酶已经被确定为负责拉莫三嗪代谢的酶。没有证据表明拉莫三嗪能产生有临床意义的肝氧化药物代谢酶的诱导或抑制作用，拉莫三嗪和经细胞色素P450酶代谢的药物之间不可能发生相互作用。拉莫三嗪可诱导自身代谢，但此作用是有限性的，无明显的临床意义。
表：其它药物对拉莫三嗪葡萄糖醛酸化的影响
+给药指导原则可参见【用法用量】-拉莫三嗪用于特殊患者人群的一般用药建议
++其它口服避孕药和HRT治疗尚未进行研究，虽然这些药物对拉莫三嗪的药代动力学参数的影响可能相似。见【用法用量】-拉莫三嗪用于特殊患者人群的一般用药建议(服用激素类避孕药的妇女)和【注意事项】
激素类避孕药
与AEDs的相互作用参见【用法用量】
某些诱导肝药物代谢酶的抗癫痫药(例如苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和扑米酮)会诱导拉莫三嗪葡萄糖醛酸化的代谢从而增强拉莫三嗪的代谢。丙戊酸钠抑制拉莫三嗪的葡萄糖醛酸化，可降低拉莫三嗪的代谢，拉莫三嗪的平均半衰期增加近两倍。(参见【注意事项】和【用法用量】)。正在服用卡马西平的病人，服用拉莫三嗪之后有中枢神经系统反应的报告，包括恶心、视力模糊、头晕、复视和共济失调。这些反应在减少卡马西平的剂量后通常都会消失。在健康成年志愿者进行的拉莫三嗪和奥卡西平研究中，结果相似，但没有对剂量降低进行研究。
在一项健康志愿者研究当中，和拉莫三嗪片(100mg，每天两次，连续10天)一起同时服用非尔氨酯(1200mg，每天两次)，对拉莫三嗪的药代动力学似乎没有临床上相关的效应。
根据接受拉莫三嗪片的患者的血浆水平的回顾性分析，不管是使用还是不使用加巴喷丁，加巴喷丁都不会改变拉莫三嗪的表观清除率。
左乙拉西坦和拉莫三嗪之间潜在的药物之间的相互作用，在安慰剂对照的临床试验中，通过评价血清浓度来评估。这些数据表明，拉莫三嗪没有影响左乙拉西坦的药代动力学，而且，左乙拉西坦也没有影响拉莫三嗪的药代动力学。
拉莫三嗪的稳态谷值血清浓度，不受伴随使用的普瑞巴林(200mg，每天3次)的影响。拉莫三嗪和普瑞巴林之间没有药代动力学相互作用。
托吡酯没有导致拉莫三嗪血浆浓度的变化。服用拉莫三嗪片导致托吡酯浓度15%的升高。
在对癫痫患者进行的研究当中，和拉莫三嗪片(150到500mg/天)一起伴随服用唑尼沙胺(200到400mg/天)，对拉莫三嗪的药代动力学没有显著性影响。
虽然其他抗癫痫药的血浆浓度的变化已经有报告，对照研究已经表明，没有拉莫三嗪影响伴随使用的抗癫痫药的血浆浓度的证据。体外研究的证据表明：拉莫三嗪没有将其他抗癫痫药从蛋白质结合部位置换出来。
在健康成年志愿者中的一个研究中，拉莫三嗪的用药剂量为200mg，奥卡西平的用药剂量为1200mg，奥卡西平没有改变拉莫三嗪的代谢，拉莫三嗪也没有引起奥卡西平的代谢。
与其他精神药物的相互作用(参见【用法用量】)
20位健康受试者接受100mg/日拉莫三嗪，并合用2g无水葡萄糖锂盐每日二次，连续6天后，对锂盐药代动力学无影响。
12位受试者多剂量口服安非他酮对单剂量口服拉莫三嗪片的药代动力学无明显影响，但拉莫三嗪葡萄糖醛酸的AUC有轻微增加。
在健康成年志愿者的一项稳态药代动力学相互研究中，奥氮平每天剂量15mg使每天200mg的拉莫三嗪的AUC和Cmax平均分别降低24%和20%。这种幅度的影响一般认为没有临床意义。拉莫三螓每天200mg对奥氮平的药代动力学没有影响。
在14名健康成年志愿者中，多次口服剂量的每天400mg拉莫三嗪片，对单剂量2mg的利培酮的药代动力学没有临床上显著性的影响。2mg利培酮和拉莫三嗪伴随用药之后，14名志愿者中的12名报告有瞌睡，相比之下，当利培酮单独给药之后，20名受试者中只有1名报告有瞌睡，当拉莫三嗪片单独给药的时候，没有一名报告。
体外实验表明，拉莫三嗪的主要代谢产物为2-N-葡萄糖醛酸，在与丙戊酸钠、丁氨苯丙酮、氯硝西泮、阿米替林、氟哌啶醇和劳拉西泮同时孵化时可抑制该代谢产物的产生。已知丙戊酸钠在体内可降低拉莫三嗪的清除，而在这些实验中，可观察到合用丁氨苯丙酮对拉莫三嗪清除的影响仅次于丙戊酸钠；然而，对12位健康志愿者多次口服丁氨苯丙酮后，并未对拉莫三嗪低剂量(100mg)单次给药的药代动力学有统计学意义的影响，仅造成拉莫三嗪葡萄糖醛酸代谢物AUC轻度增加。这些现象提示，与阿米替林、氯硝西泮，氟哌啶醇或劳拉西泮的临床相互作用的风险几乎是不可能的。体外实验同样提示氯氮平、苯乙肼、利培酮、舍曲林，三唑酮或氟西汀不会影响拉莫三嗪的清除。丁呋洛尔经人体肝线粒体代谢资料提示拉莫三嗪并不降低主要经过CYP2D6酶代谢药物的清除。
与激素类避孕药的相互作用
激素类避孕药对拉莫三嗪药代动力学的影响
在16名女性志愿者参加的研究中，30mcg炔雌醇和150mcg左炔诺孕酮组成的联合口服避孕药片使拉莫三嗪口服给药的清除率升高约2倍，致使拉莫三嗪的AUC和Cmax平均分别降低52%和39%。在不用活性药物的1周内(如，“不用避孕药”的1周)拉莫三嗪的血清浓度逐渐升高，不用活性药物的1周周末用药前的拉莫三嗪血清浓度平均约比合并用药期间的浓度高2倍。见【用法用量】-拉莫三嗪用于特殊患者人群的一般用药建议(服用激素类避孕药的妇女)和【注意事项】一激素类避孕药。
拉莫三嗪对激素类避孕药药代动力学的影响
在16名女性志愿者参加的研究中，拉莫三嗪稳态给药剂量300mg对联合口服避孕药片中的炔雌醇成分的药代动力学没有影响。观察到左炔诺孕酮成分口服给药的清除率中度升高，左炔诺孕酮的AUC和Cmax平均分别降低19%和12%。研究期间对血清FSH、LH和雌二醇的测定表明，部分妇女的卵巢激素活性失去了抑制作用，但血清孕激素的测定结果表明16名对象中均未发现排卵的激素方面的证据。左炔诺孕酮清除率中度升高以及血清FSH和LH改变对卵巢排卵活性的影响不明(见【注意事项】)。拉莫三嗪300mg/天以上的剂量的影响尚未进行研究，也没有对其它雌性激素制品进行研究。
与其它药物的相互作用
在10名男性志愿者参加的研究中，利福平由于诱导负责葡萄糖醛酸化的肝酶，使拉莫三嗪的清除率升高，拉莫三嗪的半衰期缩短。同时合用利福平治疗的病人，应当采用拉莫三嗪和葡萄糖醛酸化诱导剂合用的推荐治疗方案(见【用法用量】)。
在一项用健康志愿者进行的研究当中，洛匹那韦/利托那韦差不多使拉莫三嗪的血浆浓度减半，很可能是因为诱导了葡萄醛酸化。在接受用洛匹那韦/利托那韦进行的伴随治疗的患者中，应该使用推荐的拉莫三嗪治疗方案和同时的葡萄醛酸化诱导剂(参见【用法用量】)。
在一项健康成人志愿者参加的研究中，阿扎那韦/利托那韦(300mg/100mg)使拉莫三嗪(100mg，单次给药)的血浆AUC和Cmax分别平均下降32%和6%(参见“用法和用量-拉莫三嗪在特殊患者人群中的一般给药建议”)。
症状和体征：
曾有急性摄入超过最大治疗剂量10～20倍的报告。药物过量会引起眼球震颤、共济失调、意识受损和昏迷等症状。
处置：
一旦发生药物过量，病人应住院治疗，并给予适当的支持疗法；如需要， 应进行洗胃。
1.药理作用
作用机制：
药理学研究结果提示拉莫三嗪是一种封闭电压应用依从性的钠离子高通道阻滞剂。在培养的神经细胞中，它产生一种应用和电压依从性阻滞持续的反复放电，同时抑制病理性谷氨酸释放(这种氨基酸对癫痫发作的形成起着关键性 的作用)，也抑制谷氨酸诱发的动作电位的爆发。
药效学：
在评价药物对中枢神经系统作用的试验中，健康志愿者服用拉莫三嗪240mg，所得结果与安慰剂无异；然而1000mg苯妥英和10mg安定均明显损害细微视觉运动的协调和眼球运动，增加身体的摆动和产生主观的镇静作用。
在另一项研究中，单剂口服600mg的卡马西平明显损害了细微视觉运动的协调和眼球运动，此时身体的摆动和心率均增加；然而，服用150mg和300mg剂量的拉莫三嗪，结果与安慰剂无差异。
3.毒理研究
突变性：
大范围的致突变试验结果表明，本品对人类无遗传学危险。
致癌性：
在大、小鼠的长期研究中，本品无致癌性。
拉莫三嗪在肠道内吸收迅速、完全，没有明显的首过代谢。口服给药后约2.5小时达到血浆峰浓度。进食后的达峰时间稍延迟，但吸收的程度不受影响。实验表明，当单次最高给药剂量达450mg时，药代动力学曲线仍呈线性。稳态时最高血药浓度在不同个体之间差异较大，但在同一个体，浓度的差异很小。
血浆蛋白结合率约为55%；从血浆蛋白置换出来引起毒性的可能性极低，分布容积为0.92～1.22L/kg。
健康成人，平均稳态清除率为39±14mL/min 。拉莫三嗪的清除主要是代谢为葡萄糖醛酸结合物，然后经尿排泄。尿中排出的原形药不足10%。粪便中所排除的与药物有关的物质仅约为2%。清除率和半衰期与剂量无关。健康成人的平均消除半衰期是24～35小时。UDP－葡萄糖醛酸转移酶已被证实是拉莫三嗪的代谢酶。在一项Gilbert综合征的受试者研究中，平均表观清除率比正常对照者下降32%，但比值仍在一般人群的范围内。
拉莫三嗪轻度诱导自身代谢取决于剂量。但无拉莫三嗪影响其它抗癫痫药物药代动力学的证据。拉莫三嗪与由细胞色素P450酶代谢的药物之间的相互作用也不大可能发生。
拉莫三嗪的半衰期明显受到合用药物的影响，当与酶诱导剂如卡马西平和苯妥英合用时，平均半衰期缩短到14个小时左右；当单独与丙戊酸钠合用时，平均半衰期增加到近70小时 (参见[用法用量])。
清除率随体重的调整，年龄小于或等于12岁的儿童高于成人，5岁以下的儿童其值最高。拉莫三嗪的半衰期一般来说儿童短于成人，当与酶诱导剂如卡马西平和苯妥英合用时，平均值接近7个小时；当单独与丙戊酸钠合用时，平均值增加到45～50小时 (参见[用法用量])。
12名65岁～76岁的健康老年志愿者及12名26岁-38岁的年轻志愿者进行的拉莫三嗪的药代动力学研究表明，单剂服用150mg后，年老者其平均血浆清除较年轻者约低37%。但是老年人的平均清除率(0.39mL/min/kg)在年轻人单剂服用30-450mg药物的9个研究中所得到的平均清除率(0.31～0.65mL/min/kg) 的范围内。对年轻人和老年人(包括12名进行药代动力学研究的老年志愿者和13名入组单药治疗临床试验的老年癫痫患者)的人群药代动力学分析表明拉莫三嗪清除的不同没有临床意义。单剂服用后，表观清除率从20岁的35mL/min降到70岁的31mL/min，降低了12%。接受治疗48周后，表观清除率从年轻人的41mL/min降到老年人的37mL/min，降低了10%。到目前为止，尚没有专门针对老年癫痫患者进行的拉莫三嗪的药代动力学研究。
肾衰病人服用拉莫三嗪尚没有经验。肾衰受试者，单剂量的药代动力学研究表明拉莫三嗪的药代动力学未受到很大影响；但是，由于肾清除率的下降血浆中主要的葡萄糖醛酸代谢物的浓度几乎增加了8倍。
24名不同程度的肝功能受损患者和12名健康受试者作为对照进行了单剂药代动力学研究。拉莫三嗪的平均表观清除率在肝功能受损分级(Child-Pugh 分级)A，B，C级的患者中分别为0.31，0.24和0.10mL/min/kg，健康受试对照组为0.34mL/min/kg。通常，B和C级肝功能受损患者服药应减量(参见[用法用量])。
30℃以下，干燥处保存。
铝塑泡罩包装，30片/盒。
36个月。
进口药品注册标准JX20100113
50mg 进口药品注册证H20110023
100mg 进口药品注册证H20110024
H20030612
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