指导意见：重症肌无力的原因，1、外因-环境因素，2、内因-遗传，3、患者自身免疫系统异常。儿童肌无力，几乎100%病例以眼肌受累为主，表现为眼睑下垂、复视及眼球运动不能。病情时好时坏会出现左右交替的现象。成年人重症肌无力80-90%的症者以眼睑下垂、复视等表现为首发症状，多数病人在首发症状出现后1-2年之内逐步累及延髓肌、面肌、颈肌和四肢肌肉。
意见建议：患者肌无力的显著特点是每日波动性肌无力于下午或傍晚劳累后加重晨起或休息后减轻此种波动现象称之为“晨轻暮重”全身骨骼肌均可受累以眼外肌受累最为常见其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累肌无力常从一组肌群开始范围逐步扩大
指导意见：重症肌无力属于神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。临床注意表现为随意肌的易疲劳，有晨轻暮重的特点。随病情发展，症状逐渐加重。
问题分析：重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
意见建议：表现为一侧或双侧眼睑下垂，复视，经睡眠休息后可缓解或消失，觉醒后再度加重。四肢无力：自觉四肢无力，站起、上楼、持物、或举臂过头均感困难。
病情分析：1、眼睑下垂：又称耷拉眼皮。2、复视：即视物重影。3、全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。
意见建议：
“神经组织重生疗法”结合神经科各类疑难疾病的病理病因，可以广泛的有效治疗重症肌无力。
病情分析： 重症肌无力的早期症状一：眼睑下垂，抬不起眼皮。据肌无力病例的分析发现，以眼睑下垂为首发症状者高达73%。可以发生于任何年龄段，其中尤以儿童较为多见。重症肌无力的早期多为一侧，晚期多为两侧，还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时，另一侧的眼皮又耷拉下来，即出现左右交替睑下垂现象。
重症肌无力的早期症状二：复视：即视物重影。用两只眼一起看，一个东西看成两个;若遮住一只眼，则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。
意见建议：重症肌无力的早期症状三：说话鼻音，声音嘶哑：就像患了伤风感冒似的。有的病人开会发言或读报时，头几分钟声音还可以，时间稍长，声音就变得嘶哑、低沉，最后完全发不出声音了。打电话时一开始还可以，时间一长别人就听不清他说的什么。这是由于咽喉肌的无力所致。
