问题分析：首先，地中海贫血是一种染色体疾病。也是一种遗传性疾病。
指导建议：针对地中海贫血的诊断，需要做基因检测。另外，针对地中海贫血并没有特效治疗方法。
您好！您的图片看不见，可以麻烦再上传一下吗？
问题分析：你好，根据描述考虑有地中海贫血、低血压的症状，建议积极检查治疗。
意见建议：你好，重度贫血可能导致血容量不足，引发低血压的表现，建议多喝水，充足营养，适当吃咸点提升血压，积极治疗贫血，祝早日康复！
地中海贫血是遗传病。
地中海贫血是属于一种常染色体隐性遗传性疾病，受到父母双方遗传基因的影响。地中海贫血的遗传与性别无关，男女发病几率一样。如果父母双方一方是正常，另一方是轻型地中海贫血，他们的后代一半的机会是正常人，另外一半的机会是轻型地中海贫血。如果父母双方都是轻型地中海贫血，他们的后代1/4是正常，1/4属于重型地中海贫血，1/2的机会属于轻型地中海贫血。
建议孕早期（孕11-13周+6天）用绒毛穿刺进行珠蛋白生成障碍性贫血的基因检测。孕中期（孕15-22周）行羊膜腔穿刺，>22周者可抽取胎血，行基因和血液学诊断。
地中海贫血属于基因遗传病。
地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链儿有一种或几种的合成受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血。地中海贫血主要包括a地中海贫血和B地中海贫血，a地中海贫血是a珠蛋白基因缺失或缺陷，导致a珠蛋白链合成减少或缺乏；B地中海贫血是B珠蛋白基因缺陷导致B珠蛋白链合成减少或缺乏。B地中海贫血是常染色体显性遗传，a地中海贫血是由于基因组中DNA发生不同程度缺失和缺陷累及a1或a2基因，于是发生不同程度和类型的a地中海贫血。
建议在平时生活中应注意以下几点:避免劳累，避免感冒，加强锻炼，增强体质，慎用退热药、止痛药、磺胺药及抗感冒药。在饮食方面，注意加强营养，多吃含微量元素和维生素丰富饮食。
