唐筛是妊娠期的一种主要检查方法，可以在妊娠15-20周之间进行血液检查，并根据孕妇的年龄和孕周来判断是否存在先天性遗传疾病。将危险数值与对应的数值进行比较。当危险数值大于对应的临界点时，则应被确诊为高危。

高龄产妇最好先做无创DNA检查比较好。通常在怀孕年龄超过三十五岁以上的孕妇都属于高龄孕妇的情况，可以先做无创DNA检查，而无创DNA检查相对于羊水穿刺检查来说，对于孕妇会相对安全。无创DNA检查是通过抽取孕妇静

羊水穿刺更准。通常情况下，医院进行的无创DNA是一种筛查性的检查，而羊水穿刺则是确诊的检查，同时两种检查都是检查胎儿有无染色体疾病，其中羊水穿刺是确诊的性质，所以羊水穿刺更准。另外，孕妇在怀孕期间还需定

无创DNA检查与羊水穿刺检查各有优势，需要根据检查的项目来确定做哪一项检测。无创DNA检测21-三体的准确率比较高，通常可以达到99%左右，操作比较简单，抽血检查便可得到结果，属于无创操作，若仅仅检测染色体数量

唐筛高风险做羊水穿刺比较好。唐筛是孕期重要的产检项目，根据风险值与相应的截断值来进行对比。如果风险值高于相应的截断值，就应该诊断为唐筛高风险。对于唐筛高风险有明确的规定，需要做羊水穿刺。因为唐筛高风

两种都好，没办法比较。无创DNA是筛查方法，通过母体的外周血，抽取静脉血之后提取母体血中的胎儿的游离的DNA片段，查看胎儿情况；而羊水穿刺本身是取羊膜腔内的羊水进行检测，羊水中有很多胎儿的有形成分，有胎儿

如果错过了唐氏筛查，可以选择做无创DNA或者羊水穿刺，但是羊水穿刺很容易出现宫腔内的感染，这个要谨慎选择。是否选择穿刺还是看自己的意愿，医院没有办法帮助选择的。

不想查羊水穿刺，可以做无创DNA。无创DNA是查孕妇母体的血液，从中分离出胎儿的有形成分，包括DNA等进行化验，但是无创DNA的准确率不如羊水穿刺高，无创DNA的准确率能达到99%以上，羊水穿刺的准确率是100%。

40岁高龄孕妇可以不做羊水穿刺，羊水穿刺的诊断率是百分之百。如果家里也没有相关的遗传病史。也没有生过类似有遗传病的孩子。可以先选择做无创DNA，如果有问题，再做羊水穿刺。

羊水穿刺是指孕中晚期用穿刺针经腹壁子宫壁进入羊膜腔取羊水，供临床分析、诊断或向羊膜腔注药而选用的诊疗手段。羊水穿刺可应用于孕期检查产前诊断或羊水过多或羊水过少，亦可应用于引产。需结合患者具体情况选择

羊水穿刺建议住院。通常情况下，如果要进行羊水穿刺，建议住院进行。住院后可以在妇科医师的指导下，结合孕妇的具体状况，以及孩子的生长状况进行羊水穿刺。在检查结束后，可以在医院内进行全面的检查，以便在进行

羊水穿刺和无创不能比较。羊水穿刺是产前诊断，是对胎儿染色体疾病的明确诊断。无创检查是通过抽母亲血，筛查胎儿染色体异常。无创是产前筛查的一种方法，检出率大约在95%-99%。如果无创是高危，必须要做产前诊断羊

无创DNA比羊水穿刺更好，无创DNA操作简便，而且没有任何的创伤，对于唐筛异常的女性，常常首选做无创DNA。而羊水穿刺是属于有创操作，同时在做羊水穿刺前，还需要抽血检查血常规、凝血，以及复查彩超等。在做羊水穿

一般情况下，无创羊水穿刺的注意事项有以下内容：无创的羊水穿刺一般在18-22周进行，在穿刺前要检查是否有贫血、是否有血小板减少、凝血功能异常等，还要检查阴道的分泌物是否有阴道炎症，B超检查是否存在子宫肌瘤

羊水穿刺是用一根细针穿透腹壁，进入子宫，抽取20-30毫升的羊水，获取胎儿的细胞，进行基因检测。妊娠16-24周是羊膜穿刺的最佳时机，有些技术好的医院可以延迟到26周。因为是在B超的指引下做的。而且，针头比较细，

一般来说，羊水穿刺能检查及时发现胎儿很多疾病。羊水穿刺是指通过羊膜穿刺获取羊水进行检查，一般羊水穿刺能检查胎儿有无感染、染色体异常疾病、单基因遗传病等，以及胎儿是否有先天性的畸形、胎儿的成熟程度。患

羊水穿刺主要检查胎儿的发育情况。如果是孕中期，可以为胎儿染色体核型分析与胎儿染色体遗传病诊断提供依据，还可以对进行基因测定。如果是孕晚期还可通过羊水穿刺测定胎儿的发育情况从而为预防做好准备。建议孕妇

一般来说，羊水穿刺建议休息一周后再上班。怀孕16周左右，孕妇会做唐氏筛查来排除胎儿是否是唐氏儿，当唐筛检查出现异常时，就做羊水穿刺或无创DNA进一步来排查胎儿情况。羊水穿刺是有创的，因此建议孕妇在羊水穿刺

无创DNA是抽妈妈的血，从妈妈血中分离胎儿DNA成分，判断胎儿是否有染色体异常。羊水穿刺是指通过穿刺针进入羊膜腔，取羊水，培养胎儿细胞，直接观察胎儿细胞里的染色体数目和结构。

这两者的区别是唐筛是根据孕妇的孕周，年龄，体重，激素水平参考出来的值，准确率只有60%到70%左右。无创针对21，18，13做检测，没有风险，准确率能达到99%以上。羊穿是一种诊断，准确率也能达99%以上，但是有一定