根据一篇最新的新闻报道，RedHill制药公司称RHB-105在幽门螺杆菌感染治疗的三期试验上获得的积极结果。整理如下：
RHB-105是一种新型的口服制剂，主要由两种抗生素和一种质子泵抑制剂按照特定的剂量比例合成，用于治疗幽门螺杆菌感染。这项研究
（ERADICATE
Hp）在美国13个医疗中心同时进行，其中包括118名消化不良并确诊为幽门螺杆菌感染的患者，他们被随机分为RHB-105组和安慰剂组，治疗持续时间
为2周，并在治疗28天至35天内评估幽门螺杆菌的根除疗效。
根据新闻稿内容，RHB-105在根除幽门螺杆菌有效性上可达89.4%,满足主要终点，相较于以前药物根除率的标准疗效70%还要高（P<0.001）。更重要的是，治疗期间没有不良事件和难以预测的安全问题。
一个独立的第三方在独立分析结束后将分析结果提交给厂家。他们仍在分析所有的数据结果，包括安全性，次要目标，以及其他一些结果，而且药物临床研究报道称预计在2015年第三季度会完成。
这些结果与试验前的假设预想一致，有可能成为幽门螺杆菌感染治疗的新代表药物，并能有效的预防胃癌，MALT淋巴瘤，以及其他胃肠道疾病的发
生，David
Graham（德克萨斯州贝勒医学院研究员）在新闻报道中说。“鉴于目前幽门螺杆菌高级别抗生素治疗的耐药性，以及目前标准治疗的失败，如果RHB-
105一旦获得批准肯定会成为目前幽门螺杆菌治疗的最好选择，可以改善并挽救患者生命。”
“在ERADICATE
Hp研究明确成功的基础上，在RHB-150药物快速发展的背景下，为了能够尽早在美国市场上市，我们期待就药物的临床使用和监督管理方法的问题同FDA
进行更深一步的讨论。”Ira
Kalfus（RedHill药物主管）在新闻稿上提到，“试验期间没有新的，难以预测的安全事件报道，关于这项试验中药物的有效性和安全性数据在不久的
医学会议上将提交。”
新闻稿中提示，Redhill公司目前正在寻求幽门螺杆菌一线治疗的迹象，其中包括幽门螺杆菌感染溃疡状态，这无疑扩大了之前标准治疗方法的范围。该公司还计划实施第二阶段的三期试验，但是新的研究还需要FDA的审核批准。
“我们非常高兴看到RHB-105药物在临床3期试验中的有效疗效，以及患者潜在受益，”Gilead Raday（RedHill制药产品研发高级副总裁）说，“再配合QIDP指定，这种药物一旦批准上市会非常受欢迎，并且成为幽门螺杆菌治疗的一线用药。”
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