近日美国FDA批准alectinib（Alecensa，Roche/Genenetech）用于治疗晚期/转移性，经克卓替尼治疗发生进展的ALK（间变性淋巴瘤激酶）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

肺癌是全球最主要的癌症死亡因素，患病人数超过前列腺癌、结肠癌和乳腺癌患者之和。靶向个体特异性靶标的药物不断给肺癌患者提供新的治疗选择和希望。比如，大约5%的NSCLC患者携带ALK基因突变。对于转移性癌症患者，病灶容易转移到身体新部位。对于ALK阳性的NSCLC转移性患者，病灶往往容易转移到患者脑部。

很多ALK阳性患者可以从ALK抑制剂中获益，比如阻断ALK蛋白活性，预防NSCLC细胞生长和转移的克卓替尼。alectinib是与克卓替尼的机制相似。患者可以发展为ALK抑制剂（比如克卓替尼）耐药，因此alectinib就为这类患者提供了新的治疗选择，从而延长了患者的生存。

“针对患者特异性基因突变呃药物是肺癌治疗的未来，这些治疗可以让我们想到，我们可以将某些癌症转化为慢性疾病，最后治愈这种疾病，”美国科罗拉多大学医学和病理学教授Fred R. Hirsch医生说道。

alectinib是FDA批准的第五个肺癌治疗方案，其他治疗方案包括：

Necitumumab联合标准化疗治疗未经治疗的晚期磷细胞NSCLC。

两项免疫治疗：nivolumab和pembrolizumab。

Osimertinib，第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂。

“看到FDA加快了肺癌治疗的发展脚步的确很让人高兴。不过也要看到是科学家和健康专家每天辛勤的工作促进了肺癌治疗的前进，”Hirsch医生说道。

（文章来源：Medicalxpress）

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